Дистрофия на ретината. Причини, симптоми, лечение

Ретината е много тънък пласт от тъкан, състоящ се от нервни клетки. Ретината покрива очната ябълка отвътре на гърба.

Ретиналната тъкан е огромен брой фоторецептори или фоточувствителни клетки, чиято основна функция е превръщането на светлинните импулси в електрически импулси.


Патологията на "ретиналната дистрофия" е общ термин, който характеризира значителна група от различни хетерогенни нарушения.

Честите признаци на всички видове дистрофия на ретината са прогресията на зрителни нарушения, както и дегенеративно-дистрофични промени в ретиналните влакна.

Понастоящем при дистрофичните заболявания на ретината основните причини за ранното намаляване на зрителната острота се дължат на слепота.

Тяхната специфичност е, че ходът на патологията е бавен, но стабилен и се характеризира с постепенно намаляване на зрителната функция на окото.

Факторите, които могат да предизвикат развитие на патологията, могат да бъдат:

  • възрастна възраст поради процесите на инволюция в тялото;
  • наследствено предразположение;
  • Съдови заболявания, включително хипертония, атеросклероза;
  • захарен диабет;
  • недохранване, бери-бери;
  • тютюнопушенето;
  • затлъстяване;
  • свръх излагане на слънце;
  • някои вирусни заболявания;
  • стрес, нервни удари.

Централна ретинална дистрофия

Тази група патологии се смята за най-честата причина за постепенното и необратимо понижаване на зрителната острота. Значителна част от дистрофията на ретината се появява при инволюционната дистрофия на централния тип, по друг начин - при свързаната с възрастта макулна дегенерация на окото.

Произходът на това заболяване е пряко свързан с възрастта, която може да бъде разбрана от името.

През последните години се наблюдава тенденция към увеличаване на честотата на диагностициране на горепосочената болест, което се дължи на промяна в демографското положение в страната, а именно намаляване на раждаемостта и съответно увеличаване на дела на възрастните хора сред населението.

Друга възможна причина е увеличаването на разпространението на съдовите заболявания в страната.


Централната инволюционна дистрофия на ретината на окото е лезия на средния регион на ретината (макулата), която е в посока на храма от диска на оптичния нерв.

Районът на макулата е отговорен за разделителната способност на очите, т.е. тя дава възможност за точно определяне на окото на малки обекти и детайли на близко и близко разстояние.

По този начин свързаната с възрастта макулна дегенерация предизвиква намаляване на яснотата на централната визия на пациента. Въпреки това, дори в напреднали случаи, инволюционната макулна дегенерация на ретикулярната мембрана не причинява пълна слепота, тъй като периферните области на ретината продължават да функционират.

Поради това пациентът все още може да се движи нормално в космоса. Патологията води до нарушение на способността на човек да работи на малко разстояние от очите (например, пациентът е трудно да се чете, писмо).

Сред централните дистрофии на ретината се различават две форми:

  • Сухата инволюционна дегенерация на макулата на ретината или неексдеативна.
  • Мокра макулна дегенерация на ретината или екзудативно.

Обикновено патологията засяга очите на пациентите на възраст 60 години и по-големи. По правило той обхваща и двата органа на зрение, а тежестта и скоростта на прогресията на болестта зависят от етапа и формата.

Сухата възраст макулна дегенерация на ретината

Нарушението на метаболитните процеси, които се случват между ретикулярната мембрана и съдовете, които я проникват, причиняват натрупването на отпадъчни клетки на клетките. Тези продукти на разпадане се намират в слоеве под ретината, представляващи микромехурчета.

Този тип централна дистрофия на ретикулярната мембрана се нарича суха. Формите на дегенерация на ретината без отделяне на патологични ексудати представляват повече от 90% от всички заболявания на тази група. Те се характеризират с бавно, постепенно намаляване на зрителната острота.

Прогнозата за суха макулна дегенерация на ретината е относително благоприятна.

Мокра макуларна дегенерация на ретината

Ако развитието на патологични процеси растат при новообразуваните съдове на ретината, произтичащи от васкуларизация, както и чрез стените им травмирани течове и натрупва кръв или друга течност, свързана с възрастта макулна дегенерация на ретината, наречен мокър (ексудативна).

Този тип заболяване е само 10% от всички случаи на ретинална дистрофия, но много негативно засяга зрителната функция.

Модерната дегенерация на макулата се характеризира с внезапно намаляване на зрителната острота, което може да се случи след няколко седмици или дни. Без бързи и адекватни мерки за терапия визията се намалява значително и прогресията на патологичния процес се увеличава постепенно.

Трябва да се отбележи, че само високо квалифициран офталмолог, който може правилно да диагностицира и диференцира централната ретинална дистрофия от други очни заболявания. Особено засяга ранните стадии на заболяването.

Често диагнозата е много трудна, тъй като възрастовата патология може да бъде комбинирана и допълнена с други очни заболявания, които често се появяват в напреднала възраст (например, катаракта има подобен комплекс на симптоми).

Пациентите трябва да помнят, че когато се развива удвояването на предмети, изкривяването на картината пред очите, появата на всякакви петна, "слепи зони" трябва спешно да се обърнат към офталмолога!

Ако субективните усещания се състоят във факта, че в областта на зрението се появяват изкривени, вълнообразни контури, това може да означава начален стадий на развитие на ексудативна дегенерация на макулата на ретината.

Лечение на дистрофия на ретината

Опитният специалист, след задълбочен и задълбочен преглед, ще определи естеството на лезията на ретината, скоростта и степента на патологията, което ще помогне да се предскажат резултатите от лечението и да се развият ефективни тактики.

За съжаление възрастовите (инволюционните) дистрофии на ретината са необратими, прогресиращи с болестта по време. Ето защо, неговата терапия е насочена към фиксиране на процеса в стабилно състояние, както и компенсаторно компенсиране на функционалността на окото.

Ако патологията се открие на ранен етап, програма за лечение на мукулодистрофията на ретикулярната мембрана включва лекарства, които осигуряват сложен ефект върху засегнатата област.

По-специално, се предписват вазодилататори, вено-тоника, средства за уплътняване на стената на съда, препарати за втечняване на кръв, витаминови комплекси. Особено необходимо за пациенти с ретинална дистрофия витамини А, Е, група Б. Такова лечение трябва да бъде редовно и назначено най-малко 2 пъти годишно.

Терапията на патологията, която е на пренебрегван етап, изисква интензивен подход.

Лечебните дейности включват физиотерапевтични, микрохирургични техники, включително:

  • магнитотерапия, фототерапия за стимулиране на ретината (извършва се на фона на консервативното лечение);
  • излагане на ретината чрез лазерно лъчение (лазерна терапия);
  • перкутанна електростимулация на ретината;
  • интравенозно облъчване на кръвта с лазерни лъчи (на фона на медикаментозно лечение);
  • операции видorekonstruktivnogo и revasculant видове, включително - с използването на алографти.

Ако се диагностицира влажна (ексудативна) форма на заболяването, ще се наложи лечение с инхибитори на ангиогенезата, както и лазерно каутеризиране на ретината.

По време на манипулацията през зеницата със специален обектив, лазерният лъч е насочен към зоните на засегнатата мрежеста обвивка. Когато се извършва лазерна коагулация, увредените съдове са запечатани, така че течността от тях спира да се просмуква в тъканите на ретината.

Тази процедура е напълно безболезнена, защото пациентът първо се вкарва в очните капки с анестетик. По време на сесията пациентът вижда само отблясъците на светлината пред очите му.

Ако е необходимо, лазерното коагулиране на кръвоносните съдове може да се извърши многократно след известно време.

Диабетна макулопатия

При диабет диабетната макулопатия е една от основните причини за увреждането на дадено лице. Обаче, тя рядко причинява пълна слепота.

Болестта може да се развие с диабетна ретинопатия (най-често с пролиферативна диабетна ретинопатия). Често се разглежда като симптом на горната патология, тъй като тя е част от нейната клинична картина.

Видове диабетна макулопатия

Диабетната макулопатия в зависимост от естеството на промените, регистрирани по време на визуализирането на фонда, се класифицира в следните форми:

  • фокална (включително циркина, ексудативна);
  • общи или дифузни;
  • исхемична;
  • смесена.

Важни признаци, които могат да повлияят на функцията на зрението и прогнозата, са нарушаването на доставката на кислород и подуване на централната ретина.

Определена роля играе и разстоянието от патологичния фокус от центъра на макулата.

Лечение на диабетна макулопатия

Трябва да се лекува всякакъв вид диабетна макулопатия и започва с идентифицирането и коригирането на основното заболяване. Важна посока на лечение е стабилизирането на метаболитните процеси.

Научните и клиничните проучвания доказват, че съществува точно съотношение между степента на гликемична компенсация и тежестта на процесите на диабетна ретинопатия, включително диабетна макулопатия.

Съвременният подход към лечението се основава на предотвратяване на патологията при пациенти с диабет чрез максимално компенсиране на метаболитните нарушения.

Този подход включва редовен мониторинг на нивото на глюкозата, както и своевременна и адекватна корекция на диабета, ако е възможно - на ранен стадий на прогресиране на заболяването.

Използването на ангиопротектори (пентоксифилин, трентал, цербролизин, доксиум и др.) За терапевтични и профилактични цели понастоящем не се счита за достатъчно ефективно.

По правило, в комбинация с незадоволителна замяна на нарушения на метаболизма на глюкозата, такова лечение не води до никакви положителни резултати.

Следователно, най-добрият начин за лечение на пациенти с диабетна макулопатия е лазерната каутеризация на съдовете на ретината (лазерна коагулация).

Изборът на лазерната коагулационна техника, както и особеностите на патологията, определят резултатите от лечението и прогнозата за възстановяване.

Пълното отстраняване на дистрофичните промени в ретината, както и възстановяването на зрителната функция, според данните, се наблюдават при 62% от пациентите. Ако лечението с лазер се извършва в ранен стадий на заболяването, неговата ефективност е особено висока.

Периферна дистрофия на ретината

Страничните области на ретината почти не се визуализират чрез просто изследване на фонда, тъй като те се намират зад средната линия на очната ябълка.

Въпреки това, по периферията на ретината, и често има признаци на дистрофия (дегенерация) ретината, които са причинени от увеличаване на очите дължина следователно увеличаване на тежестта на миопия.

В допълнение, има силно влошаване на кръвоснабдяването на ретината на фона на дегенерация на съдовата мрежа.

Всички от горните признаци са най-честите причини за тежка патология - отделяне на ретината.

Тъй като състоянието на окото се влошава, придружено от дистрофични промени, засегнатите области стават по-тънки с образуването на силни напрегнати зони между ретината и стъкловидното тяло.

Ако такова напрежение съществува дълго време, може да настъпи разкъсване, в областта на която течният (воден) слой на стъкловидното тяло тече. Той идва под ретината, я кара да се блъска и да се люлее.

Сред периферните дегенерации на окото на окото на окото се различават няколко разновидности, които се различават по степента на риска, свързана с отделянето на ретината.

Матрична дегенерация на ретината

Тя се счита за най-тежката патология и се характеризира с висок риск от отделяне на ретината. Разработва повече от 63% от случаите на периферна ретинална дистрофия при пациенти със симптоми на отделяне.

Като цяло, при изследването на пациенти в старческа възраст диагностицираната латерална дистрофия е при 5% от хората, предимно при мъжете.

Наблюдавана е наследствена предразположеност към тази форма на дегенерация на ретината. Повечето патологии имат двустранен курс. Често при наличие на генетични усложнения подобно заболяване се открива още през второто десетилетие от живота.

Има достатъчно доказателства за пряка връзка между честотата на отлепване на ретината и развитието на дегенерация на ретината: повече от една трета от пациентите с директна диагноза на откъсване се появяват симптоми на латерална дистрофия.

При изследване на фонда, патологията визуално представлява белезникаво-сиви, тесни, леко вълнени ивици, които формират фигури под формата на решетка или стълба. Тези цифри не са нищо повече от хианализирани и заличени съдове, по-често вени.

Между патологично променените съдове има зони на изтъняване на ретикуларната мембрана, както и микробурсти, възли и кисти.

Други ненормални промени, присъщи на този тип заболяване - пигментни петна, области с намалена пигментация, дифузна пигментация.

В повечето случаи, когато се открие патология, тялото на стъкловидното тяло се разширява, докато на линията от края на дистрофичните явления, напротив, се кондензира на ръбовете.

С други думи, по протежение на ръба на дегенерацията на ретината има области на силно напрежение с образуване на вентили на ревалентната клапа (до 32% от случаите) или пориви със закръглена форма (до 18% от случаите). И двата типа пориви причиняват отделяне на ретината.

Периферната дистрофия на ретината по вид "следи от охлюви"

Най-често този вид заболяване се среща при пациенти, страдащи от аксиална прогресивна миопия, обикновено с тежки патологични промени в кръвоносните съдове и ретината.

Причината за този тип на периферна дегенерация на ретината - съдово заболяване с образуване на бели, малко лъскави петна под формата на къси ленти, както и малки области на ретината изтъняване и дефекти във формата на дупки.

Външно, болестта е подобна на следа от охлюв и затова получи името си.

С напредването на патологията се сливат огнищата на дистрофия, които образуват панкреатични лезии на ретината. В повечето случаи този вид заболяване се диагностицира в горната външна част на окото и е изключително предразположено към разкъсвания с голям размер на кръглата форма.

Следователно, рискът от отделяне на ретината със сходна патология е много висок, според някои експерти това е дори по-високо, отколкото при описаната по-рано решетъчна дистрофия.

Но периферната дегенерация на ретината на ретината е много по-малка от предишната по тип "следи от охлюви".

Ине подобна дегенерация на ретината

Това е наследствена форма на патология. По правило болестта обхваща и двете очи, но не напредва бързо.

Обективни знаци: в краищата на фонда има бели или жълти петна, приличащи на снежинки. Те леко се издигат над повърхността и се намират в близост до заразените заличени съдове на черупката.

Понякога процесът съпътства образуването на пигментация около периферията на ретината.

Дистрофия на ретината "калдъръмена настилка"

То се отличава с разположението на местата на дистрофия в най-отдалечената периферия. Придружава се от появата на пръстеновидно локализирани бели удължени патологични фокуси с размита повърхност. До тези елементи се показват визуализиращи пигментации.

Най-често подобни явления се наблюдават в долната част на фонда, но понякога се разпространяват по целия периметър. При средни и високи степени на късогледство и при пациенти в старческа възраст в 20% от случаите се диагностицират признаци на дистрофия на ретината като "калдъръмена настилка".

При прилагане на отделяне на ретината, до 11% от пациентите страдат от този вид дистрофия.

Бланширане на ретината Blessina - Ivanova

Маргиналната кистозна дегенерация на ретината на Блесин Иванова изглежда като пръстеновидно образуване на малки кисти по най-крайната периферия. Това често не води до откъсване на ретината и най-често се свързва с естествените процеси на инволюция в организма.

Дистрофията на Блексин-Иванов може да е причина за появата на малки дупки на ретината и също може да предизвика нейните откъсвания от зъбната линия при травми на окото.

При всички случаи на откъсване на мрежестата черупка този вид дистрофия е "виновен" в 7% от тях.

Причини за дистрофия на ретината. Кой е изложен на риск?

До 40% от различните типове дистрофия на ретината се появяват при хора, които имат признаци на късогледство (миопия). С далекогледство патологията се наблюдава само в 8% от случаите, докато при нормална визия тя е само 2-5%.

Всички причини за болестта могат да бъдат класифицирани в две групи.

Местни причини:

  • генетично предразположение;
  • късогледство;
  • очно увреждане;
  • възпалителни и инфекциозни патологии на очите.

Често срещани причини:

  • хипертония, атеросклероза и други съдови заболявания;
  • захарен диабет;
  • отравяне, интоксикация;
  • някои системни заболявания на тялото.

Дистрофия на периферията на ретикуларната мембрана може да се появи при всяка възраст на пациента. Неговата опасност се крие в възможното отделяне на ретината, както и във факта, че патологията на практика не се проявява на ранен етап.

Често пациентите по отношение на приемането, описвайки т.нар завесата ( "завеса") в зрителното поле на окото, на което означава, че развитието на централните видове дегенерация на макулата. На този етап само операцията може да помогне за запазване на зрението, но не винаги, а не до пълното възстановяване на визията.

Ако човек е изложен на риск, той трябва внимателно да следи неговото здраве. Най-малко два пъти годишно трябва редовно да се проверява от офталмолог, а за всякакви необичайни прояви, спешно трябва да отидете на специалист.

Лечение на периферна дистрофия

Лечението на периферната дистрофия и особено на отделянето на ретината е много трудоемък процес. Но предотвратяването на болестта не е толкова трудно.

Редовно изследвани, можете да намерите дистрофични промени на ранен етап. В този случай лекарят ще предпише проверка в динамиката, както и лазерна терапия за заболявания на ретината.

В някои случаи лазерното коагулиране се извършва и за превантивни цели, тъй като е абсолютно безопасно.

Извършва се на амбулаторна база, напълно безболезнената лазерна коагулация помага да се очертават пациентите на ретината от здрави и да се предотврати разпространението на патологията в центъра на ретината.

В някои случаи може да се наложи втора сесия за коагулация с лазер.

Дистрофия на ретината на окото - какво е това?

Много възрастни хора искат да разберат, дистрофията на ретината - какво е това. Поради това заболяване, пациентът има непоправимо зрително увреждане, така че е важно да се обръща особено внимание на лечението.

Какво представлява дистрофия на ретината?

Ретроналната дистрофия се отнася до заболяване, при което нервната тънка тъкан на зрителния орган се разрушава. Този процес е придружен от сериозни тестове за лице, функциите на окото започват постепенно да избледняват. Дегенерирането на ретината води до дегенерация на централната му част, която се нарича макула. Това е изключително важен елемент. Ако макулата работи добре, човекът може:

  • прочетете;
  • да видите всичко, което е в близко разстояние;
  • разпознават цветовете;
  • пиша.

Макулната дегенерация на ретината предполага увреждане на клетките на макулата. Не е известно какво причинява болестта. На преден план, учените напредват във връзка с възрастта. Най-често това се случва при възрастните хора. В тъканите с възраст се натрупват продуктите от разграждането на материалния метаболизъм. Визуалните клетки може да не са недостиг на храна в резултат на:

  • интоксикация;
  • нарушено кръвообращение;
  • инфекция.

Дегенерирането на ретината може да се развие с миопия, при който се увеличава натискът върху обвивката на окото. Има и други причини за дистрофия на ретината.

Фактори, които задействат механизма на неговото развитие:

  • наднормено тегло;
  • захарен диабет;
  • хипертония;
  • злоупотреба с цигари.

Има случаи, когато заболяването се развива в млада възраст на фона на заболявания на сърцето, кръвоносните съдове, щитовидната жлеза и травмите. Има случаи, когато се развива дистрофия на ретината по време на бременност. Подчертава, че прекомерното излагане на ултравиолетови лъчи и наследствеността също се отнасят до фактори, които увеличават риска от това заболяване.

Последици от ретроналната дистрофия

Ако човек, който има дистрофични промени в ретината, не потърси медицинска помощ навреме и се отнася само към себе си, по-късно той може да се изправи пред сериозни проблеми.

Усложнението на заболяването често е отделянето на визуалния орган. Най-лошото, което очаква, е загуба на зрение, която няма да се върне дори след операцията. Но все пак пълната слепота в резултат на това заболяване се развива рядко. Прогнозата за сухата форма е най-благоприятна, отколкото когато е мокра.

Симптомите на заболяването

Сухата форма на заболяването се развива в началния етап и е най-разпространена. 90% от цялото население е болно от този вид заболяване. В тези случаи човек постепенно губи централно виждане, но най-често той не придава такава промяна на правилната стойност. Много е важно в този момент да посетите окултиста за превантивен преглед, през който специалистът ще може да открие болестта и нейната форма.

Ранните симптоми на ретиналната дистрофия включват факта, че яснотата на зрението се намалява постепенно. Продължава бавното прогресиране на заболяването, като с течение на времето изображенията започват да се възприемат в изкривена форма. Ако сухата форма не се открие в ранен стадий, на мястото й се развива мокра макулна дегенерация. Развитието му е много по-бързо, отколкото сухо. При лице с ретинална дистрофия симптомите са както следва:

  • няма периферно зрение;
  • деформирани изображения и деформирани прави линии;
  • през нощта и с намалено осветление, зрението се влошава;
  • миглите на светлината, мухите и цветните петна се появяват пред очите ви;
  • възприемането на цвета е изкривено;
  • контрастната чувствителност на зрението е напълно изгубена или намалена;
  • разпръснати видими обекти.

Тежката мокра форма е трудно да се излекува, зрението се влошава бързо. Дегенерацията напредва, започват да се образуват нови крехки и много сухи кръвоносни съдове. Това води до кръвоизлив, образувайки жълти клъстери. При макулна дегенерация очите бързо се уморяват. Тази свързана с възрастта дегенерация е характерна за хората над 50-годишна възраст. Това състояние често води до развитие на централна ретинална дистрофия.

Но трябва да се отбележи, че при пациент, страдащ от хориоретинална дистрофия на ретината, периферното зрение е нормално. Ако обаче няма централно зрение, човекът не може ясно да възприема обектите около него.

Хората, които имат признаци на заболяване от този тип, не могат да шофират и да четат. Видът и тежестта на хориоретиналната дистрофия на ретината на очите влияе колко бързо се развива. Дистрофията, свързана с възрастта на макулата, винаги е двустранна. В едното око се развива влажна форма, а в другата - суха.

Лазерно лечение

Днес най-ефективният метод за лечение е лазерната хирургия. Много хора се чудят дали е възможно да се възстанови предишната визия на лазера. Трябва да се има предвид, че това е невъзможно. Лазерът помага да се спре развитието на болестта, както и да се сведе до минимум рискът от откъсване на ретината.

Този метод се счита за най-ефективен поради най-малкото травматизъм. Хирургът не прави очна ябълка, така че операцията е абсолютно без кръв. Каутеризацията с лазерен лъч възниква в резултат на безконтактен ефект върху зоната на засегнатата зона, където под въздействието на топлинната енергия се извършва залепване и запечатване на тъканите.

Лазерът насърчава очертаването на болните и здравите тъкани. В резултат на това третираната площ е ограничена. Поради този метод, дистрофията е спряна. Лазерната намеса е бърза. По време на рехабилитацията е необходимо да се проведе специална гимнастика за очите и за дълго време да се копае капки, които лекарят ще предпише. Поради това е необходимо да се лекува ретиналната дистрофия, ако болестта е отишла твърде далеч.

Лечението на народните средства за тази болест може да се извършва само в комбинация с традиционната терапия. Подготовката на алтернативната медицина в някои случаи помага да се спре прогресията на заболяването и значително да се подобри състоянието на дадено лице.

Необходимо е да се разбере, че лечението на дистрофия на ретината с наркотици и лекарства има противопоказания. Ето защо, преди да започнете да използвате различни фолклорни техники, винаги трябва да се консултирате с офталмолог.

Лечение с лекарства

След като стане ясно, ретината дистрофия - какво е това, пациентът иска да знае как се лекува тази патология. Преди назначаването на лечението се извършва всеобхватна диагноза. Как да се лекува дистрофията на ретината, само офталмологът знае, което трябва да се обърне веднага след откриването на болестта. Специализираният специалист ще използва всички възможни методи.

В началния етап за лечение на ретината се предписват специални медицински препарати, поради които се осигурява сложен ефект върху засегнатия орган. Ретината в тази ситуация е слаба, така че лекарствата помагат за укрепването и разширяването на кръвоносните съдове на очите.

При дистрофията на окото лечението се извършва индивидуално, като се разработва специфична схема за приемане на лекарства. В повечето случаи пациентите с тази сериозна диагноза трябва да повторят курса няколко пъти в годината.

Лечението на дистрофията на ретината се провежда с лекарства, които имат следните свойства:

  • вазоконстриктор;
  • уплътняващи стени на кръвоносни съдове;
  • разреждане на кръвта.

Пациент, страдащ от това заболяване, трябва да вземе микроелементи (цинк, бета-каротин и омега-3 мастни киселини) и витаминни препарати. Допускането на такива лекарства не бива да се забравя дори и в най-ранните стадии на заболяването и независимо от това, какви лекарства се лекуват.

При свързаната с възрастта дегенерация на зрителния орган, трябва да се обърне голямо внимание на вещество като лутеин. Този много ефективен пигмент при тази болест се среща в растенията. Той се отличава с антиоксидантните си свойства и способността да абсорбира светлина.

Лутеинът се намира в специализирани витаминни комплекси. Те спомагат за предпазването на очите от прекомерно излъчване, което причинява голяма вреда на тялото по време на болестта. При диагностициране на мокра форма, на пациента ще се предписват лекарства, съдържащи инхибитори.

Физиотерапевтично лечение

Заедно с медицинското лечение, лекарите използват всички видове физиотерапевтични методи. С това добавяне дозите на използваните лекарства се намаляват. Често развитието на болестта е спряно. Основните физически методи включват:

  1. Лазерна терапия. Подпомага стимулирането на ретината.
  2. Магнитна терапия. Помага за намаляване на налягането в окото, ускорява възстановяването, увеличава размера на съдовете на ретината.
  3. Електрофореза. В този случай процедурата се извършва с помощта на определени лекарства.
  4. Блокада. Поради употребата му се подобряват метаболизма и микроциркулацията.

Офталмологът избира специфичен метод, който се основава на актуалната ситуация, вида на заболяването и неговия ход. Ако дегенерацията на ретината на окото се излекува чрез медицински и физиологични методи, тя няма да работи, хирургическа намеса се извършва.

Превантивни мерки

Хората, които са диагностицирани с тази диагноза след завършване на терапията, трябва редовно да вземат превантивни мерки. На такива пациенти не бива да се позволява да преувеличават органите на зрението. Това се отнася до четене, по време на което е необходимо да се организират прекъсвания, така че очите да могат да почиват. Профилактиката на дистрофия на ретината включва и такива мерки:

  • дозирано забавление на компютъра, телевизията и книгите;
  • да се въздържа от вземане на гореща вана и душ;
  • отказ за повдигане на тежки предмети и повишено физическо натоварване.

Такива хора трябва да осигуряват подходящо осветление и систематично да правят специални упражнения за очите. При навлизане на улицата е необходимо да се носят слънчеви очила, поради които ретината на окото ще бъде защитена от влиянието на ултравиолетовите лъчи. За да се предотврати окисляването на клетките в очите, което в повечето случаи води до дистрофия, е необходимо диетата да съдържа полезни храни. Правилното хранене означава да ядете храни, богати на антиоксиданти.

Ако човек има увреждане на ретината, приемането на витамини се счита за задължително, особено А, Е и група В. Те допринасят за нормалното функциониране на този орган. Благодарение на витамините, които се срещат в пресни зеленчуци, плодове, ядки, зърнени храни, храненето на тъканите се подобрява, а продължителната употреба спира дистрофичните промени. Пациентът трябва напълно да се откаже от алкохола и цигарите. Всичко това трябва да се извършва в присъствието на всякакъв вид дистрофия на очите, за да се избегне развитието на атрофия.

Трябва да се отбележи, че такова опасно заболяване не може да бъде предотвратено, тъй като то се свързва с изтръпването на тялото. Но редовното офталмологично изследване ще помогне във времето да се открие проблемът и да се проведе хирургично лечение.

Ретронална дистрофия: видове и лечение на патологията

При дегенеративно-дистрофични заболявания на очната ретина, фоторецепторите, които извършват цветен и визуален анализ, са преди всичко засегнати. Тази патология е характерна за възрастните хора, когато има свързано с възрастта увреждане на храненето на очните тъкани. Хората, които страдат от патологии на визуалната апаратура, както и тези, които преди това са претърпели увреждания на очите, попадат в рисковата група за заболеваемост.

Опасността от това условие е, че докато напредва, човек започва да постепенно губи зрението си, до слепота. С течение на времето заболяването може да се прояви безсимптомно и се открива само когато човек е загубил значителен процент зрение.

Видове дистрофия на ретината

Понятието "ретинална дистрофия" съчетава няколко различни вида заболявания на визуалния апарат. Всяка болест има свои собствени различия и характеристики.

Централен тип дистрофия

Този тип дистрофични промени в ретината са най-честите и представляват около 85% от всички случаи. Централната дистрофия на ретината се характеризира с нарушаване на функцията на централното зрение, като се запазва периферното зрение.

С централната хориоретинална дистрофия на окото няма начин да четете, пишете, управлявате и издърпате. Важна особеност е, че хориоретиналната дистрофия на ретината има хроничен ход.

Периферен тип дистрофия

Според нивото на поява тази патология е по-ниска от предишния вид ретинална дистрофия. Диагнозата на това заболяване причинява много трудности, тъй като патологията се характеризира с асимптоматичен поток.

Най-честата форма на периферна форма на патология е ретиналната ретронална дистрофия. При този тип дистрофия се наблюдава влошаване на периферното зрение и човек престава да възприема нормално обкръжаващата картина. Хората с миопия са изложени на риск. Причината за дегенеративно-дистрофични промени е нарушение на кръвоснабдяването на тъканите на окото.

Възрастов тип дистрофия

Това заболяване е характерно за хора в напреднала възраст. Хората в риск са на възраст над 65 години. Причината за патологията е свързана с възрастта промени в структурата на визуалния апарат. Постоянните спътници на свързаната с възрастта дистрофия са хипертония, катаракта и захарен диабет.

При свързана с възрастта дистрофия, пълната слепота се развива много рядко, но не е възможно да се спре прогресията на заболяването.

Пигментният тип дистрофия

Това е най-редкият тип дистрофични промени в ретината на окото. Обикновено се споменават вродени патологии, които са причинени от генетична предразположеност. Пигментната дегенерация на ретината се характеризира с поражение на фоторецепторите, отговорни за зрението при сумрак.

Болестта е асимптоматична и трудна за лечение.

Точков тип дистрофия

Това заболяване се характеризира с нормално възприемане на околния образ, но човек може да наблюдава визуални аномалии под формата на бели точки или мухи пред очите. Някои хора с усещаща дистрофия се оплакват от замъглено зрение.

Тази болест обикновено се развива от ранна възраст и може да бъде резултат от вродени аномалии.

Всеки от изброените сортове дистрофия се нуждае от навременна диагноза и правилно лечение. В противен случай човек може да загуби зрението си.

Причини за дистрофия

Следните фактори могат да причинят дистрофия на ретината:

  • Неуспех в работата на имунната система, която води до образуването на дистрофични промени в структурата на ретината.
  • Патологични промени в съдовия апарат на окото. В резултат на такива промени, ретината е белязана от центъра към периферията.
  • Използването на алкохол и тютюн има отрицателно въздействие върху метаболитните процеси в структурата на окото. Етиловият алкохол и никотинът допринасят за стесняване на очните съдове, в резултат на което се нарушава кръвоснабдяването на структурите на визуалния апарат.
  • Друг дисбаланс е небалансираната диета. Нарушаването на диетата, както и използването на съмнителни продукти, допринасят за развитието на дегенеративно-дистрофични промени в структурата на окото.
  • По-рано прехвърлени хирургически интервенции на органите на зрението.
  • Нарушаването на метаболитните процеси в организма, което води до прекомерно наддаване на телесно тегло.
  • Предишни предавани инфекциозни заболявания. Трябва да се отбележи, че става въпрос за онези болести, при които не е предоставена навременна медицинска помощ.
  • Патология на вътрешните органи и системи. Тези заболявания включват хипертония, заболявания на сърдечно-съдовата и ендокринната система, захарен диабет и бъбречно заболяване.
  • Прекомерно емоционално и физическо претоварване. Това включва спорт, свързан с вдигането на тежестта.

Често има дистрофия на ретината по време на бременност, на фона на общите промени в тялото.

Симптоми и диагноза

Дистрофичните промени в ретината на окото могат да се появят без никакви характерни симптоми. Човек може от много години да не е наясно с това заболяване.

Основните симптоми на ретиналната дистрофия са:

  1. Намалена зрителна острота. Този симптом е индикатор за отклоненията в работата на визуалния апарат. При първите признаци на зрително увреждане човек трябва да се консултира със специалист за проучване. За всеки тип дистрофия се характеризира с намаляване на зрителната функция при различни скорости.
  2. Изкривяване на цветовото възприятие. За някои видове дистрофия е характерно намаляването или изкривяването на възприемането на цветовете. С развитието на този симптом човек невинаги може да различава цветовете и нюансите.
  3. Падащи фрагменти от заобикалящата картина от зрителното поле, както и изкривяване на контури и линии. Тези симптоми са редки. Хората с такива симптоми не могат да пишат, четат, шофират и рисуват.
  4. Намаляване на зрителната острота при сумрак. Много чести симптоми, които се появяват при хора, страдащи от пигментиран тип дистрофия. За много хора този симптом не предизвиква значителен дискомфорт.
  5. Светлината мига. Този симптом е типичен за хора, страдащи от периферен тип дистрофия. Характеристиката му е бързият вид и изчезването.
  6. Усещане на мухи пред очите. Този симптом е най-честият, настъпва най-често при централна ретинална дистрофия при хората. Пациентът се оплаква от периодично възникващи визуални аномалии под формата на мухи пред очите. Ярка светлина или пряка слънчева светлина може да предизвика визуална аномалия.
  7. Изкривяването и замъгляването на заобикалящата картина. Това е една от най-честите прояви на дистрофия. Човек може да се оплаче от внезапно зацапване пред очите му, което в крайна сметка изчезва без допълнителни смущения.

диагностика

За да се получи точна диагноза, се изисква изследване на цветовото възприятие, визуалните полета, остротата на зрението и изследването на фонда. Най-информативният метод се счита за визуализиране на ретината чрез кохерентна оптична томография.

  • ултразвуково изследване на окото;
  • лабораторни методи за диагностика (информация за състоянието на метаболизма в организма);
  • Изследване на фонда с помощта на три огледално златно покритие Goldman;
  • вискометрия и периметрия;
  • оценка на функционалното състояние на оптичния нерв и невроните на ретината (електрофизиологично изследване);
  • флуоресцентна ангиография.

В някои случаи може да се наложи лице да извърши пълен списък на споменатите проучвания.

Лечение на дистрофия на ретината

Лечението на дистрофичните промени е дълъг и сложен процес, който не винаги дава желания резултат. Основната задача на медицинските специалисти е инхибиране на патологичните промени в ретината, за да се предотврати прогресирането на заболяването.

Самостоятелното лечение в този брой е категорично противопоказано, тъй като може да се превърне в пълна или частична загуба на зрение за човек. Хората, които са получили намаление на зрителната острота, се препоръчват да се консултират с офталмолог.

Медицинска терапия

Употребата на лекарства е ефективна само в началните стадии на заболяването. С цел лечение, използвани angioprotectors, съдоразширяващи капки ретинална дистрофия очи, диуретици, кортикостероиди, антиоксиданти и биогенни стимулатори. Също така стимулатори на метаболитните процеси (Емоксипин, Тауфон) са ефективни.

За подобряване на храненето на ретината се използват мултивитаминови комплекси за очите, съдържащи лутеин. Тези вещества помагат да се справят с повишеното напрежение на зрението и да се предотврати развитието на дистрофични промени.

физиотерапия

Физиотерапевтичните ефекти допринасят за нормализирането на метаболитните процеси в ретината и също така имат общ укрепващ ефект върху очните мускули. С терапевтични цели се използват ултразвук, електрофореза, фонофореза, лазерно лъчение и микровълнова терапия.

Оперативно лечение

За да се предотврати натрупването на излишък от течност в ретината, в някои случаи може да се извърши съдова конструкция чрез лигиране на клона на повърхностната темпорална артерия.

Метод за коагулация с лазер

Тази техника е най-модерната и ефективна. Неговото използване прави възможно предотвратяването на отделяне на ретината, което се случва на фона на прогресията на заболяването. В процеса на коагулацията се извършва каутризация на проблемни области в лазерната област на ретината.

Тази техника е ниско-травматична и безкръвна. Лазерното коагулиране се извършва за хора от различни възрасти.

Специалистите в областта на офталмологията силно препоръчват да вземем сериозно въпроса за предотвратяването на ретиналната дистрофия. Това заболяване е склонно към бърза прогресия. За да се предотврати заболяването, се препоръчва да се лекуват опортюнистични патологии своевременно, както и да се посещава офталмолог най-малко веднъж годишно.

Дистрофия на ретината

Общи характеристики на болестта

Дистрофията на ретината е една от основните причини за лошо виждане при възрастните хора. Болестта е необратимо разрушаване на ретиналните тъкани и постепенно инхибиране на функцията на органите на зрението.

Причините за дистрофията на окото са много различни. На първо място, това е възрастовото натрупване в тъканите на метаболитните продукти на разграждането. Важна роля в недостига на хранене на визуалните клетки на ретината също е причинена от заболявания на кръвообращението, интоксикация и инфекции.

Миопията също е предразполагащ фактор за развитието на дистрофия на ретината. Това води до повишено натиск върху очните мембрани, причинено от увеличения напречен размер на органите за наблюдение на миопичния човек.

Други фактори, които задействат механизма на развитие на дистрофия на ретината, се предполага, че включват диабет, тютюнопушене, наднормено тегло, високо кръвно налягане. Дистрофията на ретината може да се развие и в доста млада възраст в контекста на бременност, сърдечно-съдови заболявания, патологии на щитовидната жлеза, както и в резултат на наранявания.

Симптоми на ретиналната дистрофия

Ранен симптом на ретиналната дистрофия е постепенното намаляване на зрението близо до него. Болката бавно прогресира и в крайна сметка води до възприемане на изкривени образи. Пациентите със симптоми на ретинална дистрофия често се оплакват от двойното виждане на визуално възприеманите предмети, от неравномерността на линиите, от наличието на слепи петна във визията. Въпреки това, пълната слепота, дължаща се на ретиналната дистрофия, се развива доста рядко.

Видове дистрофия на ретината

Хориоретиналната дегенерация на ретината, както и свързаната с възрастта макулна дегенерация на ретината, са характерни за хора над 50-годишна възраст. Болестта може да доведе до пълна загуба на централно зрение. В този случай периферното зрение на пациента с хориоретинална дистрофия на ретината остава в нормалния диапазон.

Без централно виждане остротата на възприемането на обектите е невъзможна. Хората със симптоми на ретинална дистрофия от този тип не са в състояние да четат или да управляват превозни средства. Скоростта на прогресиране на заболяването зависи от вида и тежестта на хориоретиналната дегенерация на ретината.

Мократа форма на заболяването се счита за най-тежката, бързо течаща и лошо лечима. Най-често (в 9 от 10 случая) има суха форма на хориоретинална дистрофия на ретината. С нея процесът на постепенно унищожаване на клетките на централната част на ретината (макулата) отнема няколко години.

С различен тип дистрофия на ретината, периферна ретронална дистрофия, промените засягат периферните части на фонда. Опасността от това заболяване е, че ранният стадий на развитие на периферна дегенерация на ретината възниква почти безсимптомно. Първите дистрофични промени могат да бъдат диагностицирани само с помощта на специално офталмологично оборудване.

Много е важно обаче тези диагнози да бъдат диагностицирани на ранен стадий на периферна ретинална дистрофия. Само в този случай е възможно ефективно да се предотврати сериозно усложнение на заболяването - отделяне или разрушаване на ретината. Подобни патологии, за разлика от първоначалната им причина, са доста трудни за лечение.

Пигментарна дегенерация на ретината е най-рядката аномалия, причинена от наследствени фактори. Това води до нарушения в работата на фоторецепторите на ретината, които съответстват или на черно-бял полумрак, или на дневното цветово виждане.

Пигментарна дегенерация на ретината може да се предава от майка на дете чрез автозомно рецесивно или автозомно доминиращо наследство. Най-често пигментираната ретина дистрофия засяга мъжете. Клиничната картина на болестта и механизмът на развитие са дълбоко индивидуални.

При пигментна дистрофия на ретината има само незначително намаляване на зрителната острота в слабо осветено пространство. При тежки случаи на дегенерация на пигментацията на ретината е възможно пълно изчезване на визуалната функция.

Диагностика на ретиналната дистрофия

Най-информативните методи за диагностициране на дифрофията на окото на ретината са лазерното сканиране на ретината с помощта на оптичен томограф, централна компютърна периметрия и флуоресцентна ангиография на кръвоносните съдове на фонда. Те ни позволяват да идентифицираме най-ранните симптоми на дистрофия на ретината.

В допълнение, ранните тестове на заболяването могат да използват и тестове за проверка на цветовото възприятие, контраста и размера на централните и периферните зрителни полета.

Лечение на дистрофия на ретината

При лечението на ретиналната дистрофия на хориоретиналната форма се използват методи на фотодинамична терапия, лазерна фотокоагулация и инжекции на анти-VEGF лекарства. Последните са специален протеин, който може да спре дистрофичните процеси в макулата на окото.

Фотодинамичното лечение на ретиналната дистрофия включва интравенозно приложение на фотосенсибилизатори. Те са способни да свързват протеините на патологичните съдове и да спрат развитието на дистрофия. Режимът на фотодинамично лечение на ретиналната дистрофия се определя индивидуално, в зависимост от чувствителността на пациента към този тип терапия.

Лазерното лечение на ретиналната дистрофия се основава на метода на каутеризация на патологичните съдове. На мястото на изгаряне на тъканите на окото на макулата се образува белег и зрението на това място на окото не се възстановява. Но тази техника помага да се предотврати по-нататъшното разпространение на процеса на ретиналната дистрофия.

При лечението на регенерирана пигментарна дегенерация се използват предимно физиотерапевтични техники: магнито- и електростимулация на очните тъкани. За съжаление, тяхната ефективност не е висока. Тесните реконструктивни операции, насочени към подобряване на кръвоснабдяването на ретината, също имат ограничен ефект.

Предотвратяването на отделянето на ретината при периферната дистрофия на ретината се извършва с помощта на лазерна коагулация. Тази минимално инвазивна безконтактна техника за лечение на ретиналната дистрофия позволява да се избегне хирургичното отваряне на очната ябълка. Процедурата се извършва на амбулаторна база и не изисква период на възстановяване.

Диетичната и витаминната терапия се използва като спомагателно лечение за ретинална дистрофия от всички видове.

Дифрофия на ретината, какво е това?

ВАЖНО! Ефективни средства за възстановяване на зрението без хирургия и лекари, препоръчани от нашите читатели! Прочетете повече.

Очите на човека са огледалото на душата. От появата на очите можете да поръчате много за човек, както и за състоянието на неговото здраве. Структурата на окото е доста сложна. Централното място се дава на ретината, изображението е фокусирано върху нея. Основната функция на това е връзката на оптичната система и посоката на информацията в мозъка. Има непрекъснат процес: получава, обработва и предава.

Макулната дегенерация на ретината е най-разпространена сред възрастните хора. Поради промените, свързани с възрастта, има нарушения в правилното функциониране на съдовата система. Ако заболяването бързо се развива, влакното на окото се повлиява, което води до смущения в рецепторите, отговорни за спектъра на цветовете.

Дифрофия на ретината, какво е това?

Това е очно заболяване, при което възниква некроза на очните тъкани. Отсъствието на лекарствена терапия води до пренебрегване на заболяването, при което визията се намалява значително. Болестите на ретината на окото могат да бъдат вродени, което е от раждането и е придобито. Ако един от родителите има дегенеративно променено око, тогава в половината случай тази патология ще бъде наследена.

Дистрофичното заболяване на мястото на патогенезата разграничава следните типове:

  • периферната дистрофия на ретината може да възникне след увреждане на органите на зрението. За насърчаване на развитието на това заболяване може да бъде миопия, предавана чрез наследяване.
  • централната хориоретинална дистрофия като правило се проявява при възрастните, тъй като се променят органите на зрението.

Рисковата група включва хора в напреднала възраст, хора, живеещи в екологично замърсени условия, както и тези, които водят неморален начин на живот, злоупотребяват с алкохол и тютюн.

Извършените социологически проучвания показват, че в 40% от случаите хориоретиналната дистрофия на ретината се развива при хора с късогледство. И само при 2% се наблюдава при хора, които никога не са имали проблеми с зрението.

Причините за ретиналната дистрофия

Помислете за основните причини за дистрофията на ретината. В роговицата няма кръвоносни съдове, метаболитните процеси протичат с помощта на съдовата система на лимба. Следователно, по-рано се смяташе, че дистрофията се дължи на нарушаването на метаболитните процеси в роговицата.

Към днешна дата офталмолозите са на мнение, че дегенеративните дистрофични заболявания се появяват точно на нивото на генетиката. Основните причини за дистрофия:

  • Процеси на биохимия в клетъчните мембрани.
  • Малко количество лизозоми.

При наличие на заболяване на атеросклероза или артериална хипертония, което в повечето случаи води до общо увреждане на кръвообращението в тялото. Мнението на лекарите е сходно, че макулната дегенерация на очната ретина на окото е сходна, като главата е миопия или с други думи миопия. Макулна дегенерация на ретината може да възникне, когато злоупотребата с тютюн се злоупотреби.

Към днешна дата офталмологията е направила значителна крачка напред. Лекарите идентифицират основната причина - генетични промени.

Симптоми на ретиналната дистрофия

Дистрофията на ретината на очните симптоми варира в зависимост от личните характеристики на всеки човек. Често има следните симптоми:

  • Усещане за болка в очите, което може да бъде по-силно и по-слабо.
  • Постоянно усещане за наличие на чуждо тяло или прах в очите.
  • Силна чувствителност към светлината.
  • Прекомерно изпускане на сълзи.
  • Едем на повърхността на роговицата.
  • Роговият слой става по-малко прозрачен и зрителната острота намалява.
  • Понякога има сърбеж в очите и удвояване на предмети. Развитието на тази патология е дълъг процес, който в началните етапи няма явни симптоми.

Симптомите, показващи промени в ретината, са както следва:

  • Умора на очите за кратък период от време.
  • Неуспех при пречупване.
  • Намаляване или загуба на зрителна чувствителност.
  • Обектите са изкривени, линиите не са равни.
  • В очите започва да се удвоява.
  • Човек започва да вижда зле в слаба светлина, сумрак или нощно време.
  • Преди очите започват да се появяват различни петна или мухи летят.
  • Нарушаване на цветовия трансфер.
  • Появата на тъмни петна.

Възрастта макулна дегенерация на ретината започва след достигане на възраст от шестдесет и повече години., При мъжете, като правило, ждр е по-често срещано. Има суха и мокра дегенерация. Сухото изглежда като островчета с жълт цвят. С този формуляр рядко има пълна загуба на визуални функции.

Особено сложно заболяване е мократа дистрофия. Един от признаците е бързото влошаване на зрението за кратко време. В същото време под жълтия пластир започва интензивен растеж на капилярите. В 90% от сто души напълно губят способността да виждат. Всичко започва със суха дистрофия с гладко движение на мокро. Поради промените, свързани с възрастта, двете очи са засегнати от дегенерация. Има случаи, когато на едно око дегенерирането е сухо, а при второто - мокро. При отделяне на ретината заболяването се счита за тежко. Центърът на ретината, където се фокусира изображението, се нарича макула.

За лечението на очите без хирургия, нашите читатели успешно използват метода "Доказан". След внимателно проучване, ние решихме да Ви я предложим. Прочетете повече.

Диагностика на ретиналната дистрофия

Коварността на това заболяване е липсата на характерна симптоматика в началния стадий на прогресия. Дори и най-малката промяна в зрението изисква консултация с лекар. Бързата диагноза, както и навременната лекарствена терапия ще запазят зрението ви. Към днешна дата има огромен брой диагностични методи, помислете за най-популярните от тях:

  • Проучете цветовото възприятие, като използвате таблицата Rubkin.
  • Диагностиката на зрителната острота се нарича визиометрия.
  • Откриване на стесняването на зрителното поле.
  • Биомикроскопският анализ позволява разкриване на допълнителни патологии.
  • Ултразвуково изследване на очите.
  • Томография на очната ретина.
  • Оставяне на общ анализ на кръвта и урината за лабораторни изследвания.
  • Изследване на аномалията на рефракцията на ретината.
  • Изследване на ретината със специален микроскоп.
  • Макулната дегенерация може да се определи като се използва решетката Amsler.

Последният метод не изисква специално оборудване или задължително присъствие на офталмолог. За да създадете тази мрежа, се нуждаете от лист хартия в кутия и писалка. Начертайте квадрат, чиито страни са равни на 10 сантиметра. В центъра изберете гъста точка. След това трябва да носите очила, които най-често се използват за четене на книги. Покрийте едното око с лист непрозрачна хартия. Фокусирайте се върху точката. Ами помислете за квадрата, дали всички линии са равни една на друга, дали има кривина или неравности. Други подобни действия трябва да се извършват и с другото око. Ако всички линии и размерът на квадрата са ясни, всичко е наред. Ако линиите са изкривени или изглеждат размити, трябва да посетите офталмологична клиника.

Лечение на дистрофия

Лекарят предписва лечение само след изчерпателна диагноза и резултатите от лабораторните тестове. Офталмологът може да използва различни методи за лечение. Към днешна дата най-ефективното лечение е хирургическа интервенция, използваща лазер. Този вид е най-безопасен и ефективен. Лекарят не трябва да отваря очната ябълка. Лазерната безконтактна намеса напълно изключва риска от инфекция. В някои случаи лечението се използва за лечение. Прилагат се:

  • Ангиопротектори, чиито кръвоносни съдове стават по-силни и по-широки. Това включва No-shpa, папаверин, дротаверин. Дозата на лекарството зависи от възрастовите характеристики и степента на увреждане.
  • Лекарства, които предотвратяват образуването на кръвни съсиреци и блокиране. Едно от известните и евтини лекарства е ацетилсалициловата киселина.
  • Витамини, полезни за органите за зрение.
  • Lutsentis, това лекарство предотвратява разпространението на кръвоносните съдове.
  • Намалява холестерола.
  • Средства, които подобряват метаболитните процеси.
  • Очни капки, които насърчават бързото излекуване и подновяване.
  • Тази терапия включва избор на индивидуален режим на лечение. Тъй като болестта е сериозна и може да има отрицателни последици, курсът на приемане на лекарства се повтаря два или три пъти годишно.

Паралелно с приемането на медикаменти се използват различни методи:

  • Фотостимулация на очната ретина.
  • Прилагане на електрофореза.
  • Нискочестотното лазерно лъчение се получава чрез стимулиране.
  • Облъчване на кръв с лазер.

Превантивни мерки

След лечението пациентите трябва да се придържат към превантивните мерки, а именно:

  • Забранено е да се направи силно напрежение в очите. Когато четете книги или работите на компютър, трябва да си починете, по-добре е да излезете за няколко минути.
  • Не позволявайте директна слънчева светлина да влезе в очите ви, това може да се направи с помощта на слънчеви очила.
  • Преразглеждане на приема на храна с добавяне на по-полезни продукти.
  • Всекидневен прием на витамини и микроелементи.
  • Здравословен начин на живот, упражнения, отказ на цигари и алкохол.
  • Всеки ден прави гимнастика за очите.

Използване на народни методи за лечение

Системата от методи за премахване на болестта с методи на традиционната медицина дава положителен ефект. Много ефективна хирудотерапия с използване на пиявици. Ухапването на пиявицата действа здравословно за целия организъм:

  • Той се бори с възпалителния процес.
  • Увеличава защитните функции.
  • Притежава ефекта от анестезията.
  • Изчиства от токсични вещества.
  • Намалява холестерола, както и захарта.

Към днешна дата има много ефективни начини да се отървете от дистрофия. Лечението трябва да се извърши в началния етап.

Козе мляко. Нуждаете се от козе мляко, което се смесва с вода. За да капеш изуменото око и да не покриеш с просветна кърпа, легни за половин час. Лечението се извършва през цялата седмица, през този период можете да се справите с отделянето на ретината.

Змийското мляко. Една супена лъжица сух флаедин трябва да се изсипе във вряща вода и бързо да се смеси. Оставете да заври и малко се вари. Оставете времето да се охлади известно време, след това да се отцеди. Погрейте четири пъти на ден, две капки във всяко око. Лечението се извършва един месец.

Ежедневна употреба на магданоз, копър, целина, зеле, моркови. Бъдете здрави!

В тайна

  • Невероятно... Можете да излекувате очите си без операция!
  • Този път.
  • Без походи за лекарите!
  • Това са две.
  • За по-малко от месец!
  • Това са три.

Следвайте връзката и разберете как нашите абонати правят това!

Google+ Linkedin Pinterest