Цветна слепота

Препоръчваме да приемете тест за цветна слепота преди да прочетете статията

Цветната слепота, известна още като цветна слепота, е патология на зрението, характеризираща се с намалена способност за различаване на цветовете.

В ретината на човешкото око има два вида фоточувствителни нервни клетки: пръчки и шишарки. Пръчките са отговорни за зрението на звездата, конусите са активни по време на дневна светлина и са отговорни за разликата в цветовете. Има три вида конуси: L конуси, чувствителни към червени, M конуси чувствителни към зелени, S конуси до синьо. Нарушенията на цветовото възприятие се появяват, когато пигментът на един или повече типа конуси напълно или частично отсъства или не функционира.

Видове и причини

Цветната слепота може да бъде вродена (наследствена) или придобита.

Вродена цветна слепота се причинява от прехвърлянето на X хромозомата, най-често от носителя на майката на гена на сина. Тъй като жените имат набор от ХХ хромозоми, а здравата хромозома винаги е доминираща, тя компенсира пациента, а жената става само носителят на болестта. При мъжете хромозомите се комбинират като XY, следователно, в присъствието на патологичен ген, те винаги стават цветни. Следователно броят на мъжете с цветни тъкани сред мъжете (8%) е много по-висок от броя на жените (0,4%).

Придобита цветна слепота може да се развие в резултат на увреждане на оптичния нерв или ретината. Също така, началото на цветната слепота може да бъде повлияна от промените, свързани с възрастта, приемането на някои лекарства и някои очни заболявания. Така че, катаракта причинява замъгляване на лещата, в резултат на което чувствителността на фоторецепторите към цвета се влошава. Ако зрителният нерв е повреден, дори и при нормално цветно възприемане на конусите, прехвърлянето на цветовото възприятие се влошава. Провеждането на нервен импулс на конусите е нарушено от инсулт, рак, болестта на Паркинсон.

класификация

Цветната слепота се класифицира по цветове, чието възприемане е нарушено. Има следните видове заболяване:

  • Ahromaziya - пълна липса на способност за различаване на цветовете. С този вид цветна слепота човек може да различава само нюанси на сивото. Акромазия се причинява от пълна липса на пигмент във всички видове конуси и е много рядко.
  • monochromacy - способността да се възприема само един цвят. Обикновено този вид заболяване се придружава от нистагъм и фотофобия.
  • Dihromaziya - способността да се прави разлика между два цвята. Подразделен на:
    • протанопия - липса на възприятие на червения цвят;
    • deuteranopia - неспособност да се прави разлика между зелено;
    • тританопия - нарушение на възприемането на синьо-виолетовата част от цветовия спектър, придружено от липса на вибрации.

Trihromaziey наречена способността да възприемат всичките три основни цвята. Има нормална и необичайна трихромазия.

Аномалната трихромазия е кръстоска между дихромазия и трихромазия. С тази патология човек не може да различава оттенъците на основните цветове. Подобно dihromazii в ненормално trihromazii protanomaliyu изолира и deuteranomalopia tritanomaliyu - отслабена възприятие съответно на червено, зелено и синьо.

Симптоми на цветна слепота

Във всеки случай признаци на цветна слепота са индивидуални, но все пак има някои общи черти, на които е възможно да се идентифицира патологията:

  • проблеми с разликата в някои цветове;
  • невъзможност за различаване на цветовете като цяло;
  • нистагъм
  • ниска зрителна острота.

Лечение на цветна слепота

Закупен формуляр цветната слепота може да бъде елиминирана в зависимост от причината за заболяването. Така че, ако проблемите с разликата в цвета са резултат от катаракта, тогава операцията за премахването му може да подобри цветното виждане. Ако възникне проблем от приемането на лекарства, можете да възстановите цветното виждане, като спрете лечението.

Генетичната цветна слепота не отговаря на лечението.

Хората, страдащи от лека форма на цветна слепота - dihromiey - да се научат да се сдружават цветове с определени предмети, всекидневния живот често са в състояние да определят цвета, както и хората с нормален цвят, но тяхното възприемане на цветовете е различно от нормалното.

Преди няколко години бяха публикувани успешни резултати от корекцията на цветната слепота при маймуни с използване на методи за генно инженерство. Същността на метода е да се въведат липсващите гени в ретината. Обаче такива експерименти не се провеждали на човек.

Съществуват и методи за коригиране на цветната слепота чрез използване на специални лещи. Наскоро бяха представени специални очила с люлякови лещи, които правят възможно разграничаването между зелен и червен цвят, което спомага за подобряване на визията на хората с една форма на цветна слепота.

Управление на транспорта и други ограничения

Daltonics имат значителни ограничения: не им е разрешено да експлоатират търговски автомобили, не могат да се реализират като моряци, пилоти, военни. Представителите на тези професии, както и някои други, са длъжни редовно да проверяват зрението си.

В Русия хората с определени форми на цветна слепота могат да получат лиценз определени категории на водача, но с бележката "Без право на заетост", което показва, че възможностите за управление на трафика само за лични цели.

Цветна слепота

19 декември 2011 г.

Цветна слепота Едно състояние, което се развива при хората поради липсата на клетки на ретината, които са чувствителни към цвета или поради неизправност в работата им. ретина наречен слой от нерви, разположен в задната част на окото. Тези нерви са отговорни за превръщането на светлината в нервни сигнали, които на свой ред изпращат информация на мозъка. Тези, които страдат от цветна слепота, са неодобрени от определени цветове. Като правило това е така червен, син, зелен цветове или различни комбинации от тях. Болестта получи името си след английското проучване на Джон Далтън, който през 1794 г. описва определен вид цвят слепота, ръководени от техните чувства. В края на краищата самият Далтън не различаваше червения цвят, подобна болест имаше и двама от братята му. Вярно е, че ученият осъзнал, че не вижда червения цвят само когато е бил на двадесет и шест години.

Окото обикновено има три вида конични клетки (конусовидни конуси). Те се намират в ретината и са чувствителни към светлина. Всеки от трите вида е чувствителен към определен цвят - червен, син, зелен. Съответно, човек разпознава цветовете, конусовидните клетки определят броя на клетките на трите именирани първични цвята. Ако няма един или повече от тези типове клетки или те не работят правилно, човекът изобщо не вижда определен цвят или го различава в модифицирана форма.

По същество конусовидните клетки се концентрират в центъра на ретината, като по този начин осигуряват ярко оцветяване на зрението. Тези клетки са най-ефективни в добро осветление, така че при слаба светлина, цветовата дискриминация е значително затруднена.

Цветната слепота се нарича "проблем с цветовото виждане", Защото повечето хора, които са диагностицирани с цветна слепота, все още частично различават цветовата гама. Въпреки това, много хора с цветна слепота не могат да различават цветовете изобщо.

Причини за цветна слепота

Проблемите на зрението, които, по един или друг начин, свързани с възприемането на цветовете, са най-вече генетични и съответно имат човек от раждането. В същото време, проблеми със зрението от различно естество предизвикват застаряването на човек, неговото заболяване, травма на очите и страничните ефекти на някои лекарства. Проблемите на наследяването по отношение на определението за цвят са по-чести от придобитите заболявания. Най-често се появяват при мъжете.

Диагностика на цветната слепота

За диагностициране на това заболяване се използват специално разработени тестове за цветна слепота. Досега най-известният тест за цветна слепота е тест за псевдо-изохроматична плака. Същността на теста е, че на пациента се предлага да разгледа набор от точки от определени цветове и да прецени кое писмо или номер е посочено там. Чрез какви проби човек възприема или не възприема, не е трудно за специалиста да определи кой вид проблем с цветовото виждане пациентът има. По време на теста се използват няколко различни плочи.

За тези, за които се предполага, че са придобили проблеми с цветно зрение, цветен слепота тест, който се основава на разпределението на обектите по цвят. Тестът включва разпределението на различни обекти, като се има предвид техният цвят или сянка. Пациентите, страдащи от цветна слепота, няма да могат да преминат този тест, като разпръскват правилно всички цветни плаки.

Симптоми на цветна слепота

Такива проблеми пряко променят общото качество на човешкия живот. Неправилното възприемане на цветовете не само засяга процеса на учене, четене, но и впоследствие намалява възможностите за професионален избор на човека. Но с правилния подход, децата и възрастните пациенти могат да компенсират собствената си неспособност да различават определени цветове.

През времето симптомите на цветната слепота могат да се променят. Така че, различни хора могат да видят различни нюанси на цветовете. Хората с цветна слепота не правят разлика между червени, зелени и сини цветове. Тези, които имат по-малко сериозни проблеми, могат да виждат сини или жълти цветове. При най-сериозните нарушения на цветното зрение хората изобщо не могат да различават цветовете. Те виждат света само в бели и черни тонове, с разнообразие от нюанси на сивото.

Проблемите с визията на наследствения характер са характерни едновременно за двете очи. Същевременно придобитите проблеми от такова естество могат да се проявяват само с едно око. Те също могат да засегнат едно око по-силно от другото.

Наследствените патологии на цветното виждане основно се случват още при раждането и в крайна сметка те изобщо не се променят. Но придобитите проблеми могат да се променят или да се влошат за дълго време, с възрастта или поради определена болест.

Видове наследствена цветна слепота

Най-често срещаните проблеми с виждане на наследствена природа са патологията на зрението, при която човек не различава или се различава силно от червените или зелените цветове. Подобни очни дефекти се наблюдават при около 8% от мъжете и в значително по-малко - 1% - при броя на жените. Много е рядкост, както за жените, така и за мъжете, които имат проблем с цветовото виждане, когато пациентът разграничава синьо-жълтите оттенъци по абсолютно същия начин.

Общоприето е да се разграничат четири основни вида наследени проблеми на цветното виждане:

Анормална трихромазия Това е най-разпространената патология на цветното зрение. Наблюдава се при хора, които имат три вида конусовидни конуси, но липсва един тип конусообразен конус или има липса на пигменти за възприемане на цветовете. Тези, които страдат от тази патология, виждат всички цветове, но някои - зелени, червени и сини - виждат в други нюанси, отколкото хора, които не страдат от цветово възприятие.

Dihromasiya Това е проблем, който се проявява в отсъствието на един от трите вида конусовидни конуси. С оглед на това човек вижда само два цвята от трите основни. При повечето пациенти с дихромазия няма проблем при определяне на разликата между синьо и жълто. Въпреки това, за да се определи разликата между червено и зелено, такива хора вече са много по-трудни. При диагностициране на проблема е важно да се има предвид, че много малко пациенти с дихромазия могат да различават червените и зелените цветове, но объркват сините и жълти цветове. Този вид заболяване се счита за по-сериозно от необичайна трихромазия.

Синя конусна монохромазия Е патология, в която няма два конуса конус - червено и зелено. Този вид болест се проявява изключително при мъжете. Хората с тази патология са зле видими от разстояние, а момчетата в по-млада възраст понякога изпитват принудителни движения на очите (това явление се нарича нистагъм). От целия цветови спектър хората с подобна патология отличават само синия цвят и неговите нюанси.

achromatopsia - последният, четвъртият вид наследени нарушения на цветното зрение. В този случай човекът няма три вида конусовидни конуси. При такава патология човек вижда само нюанси на черно, бяло и сиво. При пациентите, страдащи от този вид заболяване, често се диагностицират други заболявания на очите. Така че, те имат достатъчно размита визия, когато четат, не виждат добре от разстояние. Също така има висока чувствителност към осветлението. Такова нарушение е най-честият вид проблем с цветовете, но най-сериозният от всички видове. Друго име за това заболяване - монохром на ретиновите пръчки.

Почти всички проблеми на цветното виждане са пряко свързани с регулирането на производството на пигменти в конусовидни конуси от гени. Тези гени, които са отговорни за човешкото възприятие на червени и зелени цветове, се намират в X хромозомите. Съответно, има две X хромозоми при жените, а само една - при представители на мъжкия пол. Така че, човекът ще има проблем с възприемането на червени и зелени цветове, ако има дефектен ген ще бъде в неговата Х хромозома. При жените подобен ген може да бъде в която и да е от двете X хромозоми. Това също така създава проблеми с възприемането на цветовете, но това е много по-рядко. Също така носителят на такъв ген има 50% шанс да предаде гена на синовете. Но в случая на дъщерите на такава жена подобни проблеми с зрението могат да се проявяват само ако тя наследява дефектни гени и от двамата родители. Разбира се, такъв случай е по-малко вероятно.

В тези семейства, където има наследствено предразположение към проявление на цветни проблеми със зрението, подобни патологични явления могат да се проявяват дори след няколко поколения.

Гените, които са отговорни за пигмента на континентите на ретината и за възприемането на син цвят, не са в хромозомите X, а в не-сексуалната хромозома, която хората от двата пола имат. Поради това в мъжете и жените се открива погрешно възприемане на син цвят. Но в същото време тези проблеми на цветното виждане са съвсем рядко като цяло.

Придобита цветна слепота

Причините за придобити проблеми с цветно зрение могат да бъдат редица различни прояви. Такава подобна патология може да възникне при промени, свързани с възрастта, когато човек претърпява потъмняване на лещата. В резултат на този процес хората трудно могат да различат тъмно синьо, тъмно зелено и тъмно сиво. Това се случва, че нарушението на възприемането на цветовете също е очевидно поради страничните ефекти на някои лекарства. Такива заболявания могат да бъдат временни или постоянни. Редица заболявания на очите, които са често срещани при хора от всякаква възраст, могат да провокират проявата на нарушения на цветното зрение. Така че, развитието на такива проблеми може да провокира глаукома, катаракт, дегенерация на макулата, диабетна ретинопатия. Възстановяването на качеството на зрението е възможно, при условие че горепосочените заболявания се третират правилно. Също така, такива очи могат да причинят проблеми, особено на ретината. Придобитата цветна слепота със същата честота се среща при мъже и жени. При този вид цветна слепота проблеми могат да се наблюдават в едно око, докато другият може да различи всички цветове и нюанси.

Лечение на цветна слепота

За съжаление, проблемите с цветно зрение от наследствен характер не подлежат на корекция или лечение. В същото време, проблемите на придобития тип в някои случаи са подлежащи на лечение. В този случай, обаче, причината за болестта е важна. Така че, ако проблемите с възприемането на цветовете възникнат поради катаракта, то след отстраняването му цветното виждане може напълно да се върне към нормалното.

При хората с наследствена цветна слепота в лека форма се развива постоянен навик да се свързва определен цвят с обект с времето и по този начин да се определи определен цвят в ежедневието. Днес цветните щори с някои форми на заболяването се предлагат да носят специални очила, за да коригират възприемането на цветовете. Въпреки това, те могат да коригират възприятието само на някои оттенъци.

Цветната слепота е пречка за учене и работа в някои области. Така че цветните щори не могат да бъдат пожарникари, машинисти, електротехници, пилоти, лекари и т.н. Също така, човек с цветна слепота не може да получи шофьорска книжка.

Цветна слепота

Обща информация

Особеността на човешкия визуален апарат е способността да се различават цветовете. Това добавя емоции към нашия живот, играе защитна роля, дава възможност за пълноценна дейност в такива сектори като химически, транспортни и медицински.

Процесът на цветно възприемане започва в ретината поради наличието на специални клетки - конуси. Те съдържат пигментна фотопия, която под въздействието на светлина предизвиква фотохимична реакция.

Светлината е вълна с различни дължини. Дължината на вълната зависи от това кой цвят ще бъде възприет. Човешкото око възприема леки вълни в диапазона от 380-750 nm. Така че най-дългите вълни предизвикват усещането за червено, най-късите вълни - синьо с лилаво, а другите цветове - между тях.

Елементите, които приемат цветовете - конусите - са в три форми, в зависимост от пигмента, на който преобладава цветното им възприятие. Това означава, че всеки конус възприема цветовете на целия спектър, но в различни степени (синьо, зелено, червено) и когато се "смеси", се формира окончателното цветово възприятие.

Следователно, човешкото цветово виждане е трихроматично: всички цветове и нюанси, възприемани от окото, се получават само в три цвята.

Болестта е описана за първи път през 1794 г. от Джон Далтън, който сам и двама от братята му са нарушили цветовото възприятие на два цвята (зелен и червен). Той осъзнава това на 26-годишна възраст и описва в малка книга. След това състоянията, свързани с нарушеното цветово възприятие, се определят от термина "цветна слепота".

причини

Причините за придобита цветна слепота могат да бъдат свързани с възрастта промени, някои заболявания (катаракта, глаукома, ретинопатия) и травма на очите, приемането на определени лекарства, отравяне, интоксикация, жълтеница.

Вродената цветна слепота е наследствено заболяване. Нарушенията на цветовото възприятие се свързват с Х-хромозомата, така че е 20 пъти по-честа при мъжете, тъй като те имат една X хромозома. При жените, благодарение на втората X хромозома, в повечето случаи дефектът се компенсира, а клиничните прояви на цветната слепота са само 0,4% (за разлика от 2-8% при мъжете). Цветната слепота се предава чрез наследство от майката, която носи новия анормален ген, на нейния син.

класификация

Тя е вродена и придобита, пълна и частична. Последният вид е подразделен на подвид в зависимост от възприемането на това кои цветове са нарушени:

  • Придобитите не са свързани с наследствеността, се появяват при някои заболявания на окото и други системи на тялото.
  • Вроденото е свързано с геномна аномалия, може да бъде пълно (нарушение на възприемането на всички цветове, дължащо се на пълна липса на пигмент) и частично:
    • Аномална трихромазия - поради намаляване на съдържанието на един пигмент, усещането за съответния цвят е отслабено: червено - протоманомалия; зелено - деутерианомалия; синьо - тританомалия.
    • С дихромазия един от пигментите напълно липсва, в резултат на което има слепота на този цвят: червено - протанопия; зелено - деутеринопия; синьо - тританопия.

симптоми

При придобитата форма на заболяването човек обикновено вижда изображение, боядисано с един цвят, докато възприемането на останалите цветове също намалява. Процесът често е едностранно - според засегнатото око. Нарушенията обикновено са непроменени, имат различна интензивност на проявление. Типичен пример: ако прилагате ярка светлина на окото с разширената зеница, можете да наблюдавате еритропсията (виждайки всичко в червено). А лещата задържа част от лъчите с къса дължина на вълната, а когато се отстранява, има цианопия - визия за всичко в синьо.

Вродената цветна слепота има постоянни прояви под формата на нарушение на възприемането на един или повече цветове.

От всички нарушения на цветовото възприятие, най-честите са необичайни трихромаси, сред които възприема червеното. Този цвят се възприема като черно, кафяво, тъмно сиво.

Зеленият цвят се възприема в тонове от светло оранжево до червено.

Лилавото и синьото придобиват нюанси на червено и зелено.

При пълно нарушение на възприемането на един от цветовете, то се възприема под формата на нюанси на сивото.

Цялостната (за всички цветове) цветна слепота е изключително рядка.

диагностика

В детството е трудно да се диагностицира, защото детето не винаги разбира какво се случва с него, какво иска от него, не знае имената на буквите и темите, които трябва да бъдат определени. Поради това може да има проблеми с академичните постижения в училище и във взаимоотношенията с възрастните и връстниците. Причината за тестването на визията за аномалии на възприемане на цветовете при децата е присъствието им с други роднини.

Често хората ще разберат, че имат този проблем още в зряла възраст.

За диагностицирането на цветна слепота, използвайки разнообразни таблици и тестове, имаме най-често срещаните комплекти специални маси Rabkin в размер на 27 броя (основния комплект). При наличие на отклонения за изясняване използвайте набор от 48 таблици. Таблиците са чертежи, състоящи се от много малки кръгове с различни нюанси, а от тези кръгове, поради специфичния им нюанс, се образува образ - букви, фигури, фигури, които темата трябва да назове.

Методът, използващ таблиците на Rubkin, дава възможност да се разкрие видът на цветовата аномалия и степента на нейното изразяване.

При наличие на аномалия на цветовото възприятие, пациентът вижда съответната таблица като хомогенна, не прави разлика между включените в нея символи.

Проучването се провежда в тиха среда, при наличие на достатъчно осветление на стаята, светлината трябва да бъде разсеяна. Предметът се показва за няколко секунди на една от масите на разстояние около 1 метър, след което се съобщава, че името му е изобразено на него.

При детската практика е възможно да се използват комплекти от цветни играчки, предмети и детето не може да се обади на изобразения обект, но ако го види, ще го направлява с пръчковиден показалец.

предотвратяване

За придобитата цветна слепота е навременното лечение на очни заболявания и други системи на тялото.

Предотвратяването на вродена форма не съществува, защото е следствие от геномна аномалия.

лечение

Проявите на придобита цветна слепота са първоначално нестабилни и променливи, се коригират чрез лечение на основното заболяване.

Вродени - това е неизлечимо. За малка корекция могат да се използват специални (оцветени по определен начин) контактни лещи и очила, но техният недостатък е изкривяването на предмети и непълната корекция на цветовете.

Най-новото развитие на американските учени - стъклата със специални многослойни неодимови лещи подобряват идентификацията на нюанси на зелено и червено.

Бъдещето на бъдещето е генното инженерство. През 2009 г. експерименти с маймуни са били извършени при използване на изкуствено създаден вирус в клетките на ретината въведен ген, отговорен за производството на желания пигмент, а няколко седмици по-късно възприемане на "липсващите" Цветът не поддържа възможно темпо.

перспектива

При придобит далтонизъм - благоприятно, болестта бавно се развива, но при лечението на основните заболявания проявите намаляват и възприемането на цветовете може да бъде напълно възстановено.

Вродената цветна слепота не е лечима, нарушенията остават непроменени през целия живот. Пациентите са настроени да различават цвета, до който не могат да достигнат.

Настоящото положение в света

Безусловно разбитото цветно възприемане намалява качеството на живот, доставя някои неудобства, ограничава професионалните възможности. Преди всичко става въпрос за получаване на лиценз за шофьорска книжка и работа в някои отрасли. Цветно-слепите лица получават шофьорска книжка от категории А и Б, но с ограничение - забраната за наемане на работа. Това означава, че е позволено да се управлява личен транспорт, превоз на пътници и товари е забранено.

В страните от ЕС свидетелствата за управление на цветни щори се издават без ограничения, а в Румъния цветните щори обикновено нямат право да управляват превозни средства.

Също така, професионалните ограничения се отнасят до останалата част от транспортната индустрия (авиация, корабоплаване, железопътен транспорт), химическата и военната промишленост, печатането и някои медицински специалности. Това се дължи на потенциалната опасност за живота и здравето. Тези лица по време на преминаването на медицински преглед задължително се подлагат на тестове за нарушения на цветното възприятие.

Ако откриете признаци на нарушение на цветовото възприятие, не забравяйте да се свържете с офталмолог, който ще извърши точна диагноза. Лица, страдащи от цветна слепота, трябва да бъдат бдителни в ежедневието си, ние не трябва да се игнорира забраната за работа в определени дисциплини - въпреки очевидната адаптация, това в крайна сметка може да доведе до катастрофа или друг сериозен проблем.

Намерихте ли грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter

Астенопията е определен дискомфорт в очите по време на визуална работа. Много често това състояние се случва, когато окото работи достатъчно.

Цветна слепота

Цветна слепота Е вродена, рядко придобита патология на зрението, характеризираща се с необичайно цветово възприятие. Клиничните симптоми зависят от формата на заболяването. Пациентите в различна степен губят способността да различават един или повече цветове. Диагностиката на цветната слепота се извършва чрез тест Ishihara, FALANT-тест, аномалоскопия и полихроматични таблици на Rubkin. Не са разработени специфични методи за лечение. Симптоматичното лечение се основава на използването на стъкла със специални филтри и контактни лещи за корекция на цветната слепота. Алтернативата е да използвате специален софтуер и кибернетични устройства за работа с цветни изображения.

Цветна слепота

Цветна слепота или цветна слепота - е заболяване, при което възприемането на цвета от рецепторния апарат на ретината се нарушава, като се запазват нормалните параметри на останалите функции на зрителния орган. Болестта е кръстена след английския химик Д. Далтън, който страда от наследствената форма на болестта и го описва в своите трудове през 1794 г. Патологията е най-често срещана сред мъжете (2-8%), намерена само при 0.4% от жените. Според статистически данни, разпространението на Второстепенната употреба при мъжете е 6%, протаномали - 1%, тританомалия - по-малко от 1%. Най-рядката форма на цветна слепота е акроматопията, която се проявява с честота от 1: 35,000. Доказано е, че рискът от неговото развитие нараства в случай на тясно свързани бракове. Голям брой семейни двойки кръвосмукани сред жителите на остров Пингелапа в Микронезия предизвика появата на "общество, което не разпознава цветовете".

Причини за цветна слепота

Етиологичният фактор на цветната слепота е нарушаването на цветовото възприятие от рецепторите на централната част на ретината. Обикновено хората имат три вида конуси, които съдържат цветен чувствителен пигмент с протеинова природа. Всеки тип рецептор е отговорен за възприемането на определен цвят. Съдържанието на пигменти, способни да реагират на всички спектри на зелено, червено и синьо, осигуряват нормално цветово виждане.

Наследствената форма на заболяването се дължи на мутация на хромозомата X. Това обяснява факта, че цветната слепота е по-често при мъжете, чиито майки са проводници на патологичен ген. Цветната слепота при жените може да бъде наблюдавана само ако има заболяване в бащата, докато майката е носител на дефектен ген. С помощта на картографирането на генома беше установено, че мутациите в повече от 19 различни хромозоми могат да причинят болест, както и за определяне на реда на 56 гени, свързани с развитието на цветна слепота. Също така, цветната слепота може да бъде причинена от вродени патологии: конусовидна дистрофия, амауроза на Лебер, пигментен ретинит.

Придобитата форма на заболяването е свързано с увреждане на тилен лоб на мозъка срещащи се при травма, доброкачествени или злокачествени тумори, удар, синдром postkommotsionnom или дегенерация на ретината, причинено от ултравиолетова радиация. Цвят слепота може да бъде един от симптомите на свързана с възрастта макулна дегенерация, болест на Паркинсон, катаракта или диабетна ретинопатия. Временната загуба на способността за различаване на цветовете може да бъде причинена от отравяне или отравяне.

Симптоми на цветна слепота

Основният симптом на цветната слепота е невъзможността да се разграничи този или онзи цвят. Клинични форми на заболяването: протанопия, тританопия, деутероанопия и акроматопия. Протонопията е вид цветна слепота, в която се нарушава възприятието на червените нюанси. При тританопията пациентите не правят разлика между синята и виолетовата част на спектъра. На свой ред деутеринопията се характеризира с неспособността да се разграничи зеленото. В случай на пълна липса на способност за цветно възприемане, това се отнася до акроматопия. Пациентите с тази патология виждат всичко в черно-бели нюанси.

Но най-често наблюдаваното дефектно възприятие на един от основните цветове, което показва необичайна трихроматичност. Trichromats с protanomalnym визия за диференциране жълт изисква по-голямо количество червени тонове в изображението, deuteranomalopia - зелено. На свой ред, dichromates възприемат изгубения част от цветове с едно докосване на съхраняваните спектралните цветове (protanopes - с зелено и синьо, Deuteranopia - с червено и синьо, acyanopsia - със зелен и червен). Разграничават се и червено-зелената слепота. В развитието на тази форма на болестта ключова роля се отдава на генетично мутиралите сексуални мутации. Патологичните части на генома се локализират в хромозомата X, така че хората са по-склонни да се разболеят.

Диагностика на цветната слепота

За диагностициране на цветна слепота в офталмологията се използва цветен тест на Ishihara, тест FALANT, изследване, използващо аномалоскоп и полихроматични таблици на Rabkin.

Цветният тест на Ишихара включва поредица от снимки. Във всяка една от рисунките показва петна от различни цветове, които се съчетават, за да се създаде специален модел, част от която попада при пациенти с визуално поле, така че да не може да се нарече, че той е съставен. Също така в теста е изображението на цифрите - арабски цифри, прости геометрични символи. Фон фигури от този тест не е много различен от основния фон, така че пациентите с далтонизъм често виждат само на заден план, т.е.. Да. Това е трудно да се направи разграничение малки промени в цветовата схема. Децата, които не разграничават фигурите, могат да бъдат изследвани с помощта на специални детски рисунки (квадрат, кръг, кола). Принципът за диагностициране на цветната слепота според таблиците на Rabkin е подобен.

Провеждане anomaloscope и FALANT тестване е оправдано само в специални случаи (например при приема на работа със специалните изисквания за цветно зрение). С помощта на anomaloscope възможно не само да се диагностицират всички видове нарушения на цвят, но също така и за проучване на ефекта на нивото на яркост, продължителността на наблюдение, адаптирането цвят, налягането и състава на въздуха, шума, възраст, обучение за разликата между цветовете и въздействието на наркотици в системата за работа рецептор. Методологията, използвана за установяване на нормите на възприятие и цвят дискриминация за да се прецени професионалната пригодност в някои области, както и мониторинг на лечението. ФАЛАНТ-тест се прилага в САЩ за проучване на кандидатите за военна служба. За да преминете теста на определено разстояние, трябва да определите цвета, излъчван от маяка. Светлината на фара се формира от сливането на три цвята, които са заглушени от специален филтър. Лицата с цветна слепота не могат да назовават цвета, но е доказано, че 30% от пациентите с леко заболяване са успешно тествани.

Вродена слепота може да се диагностицира в по-късните етапи на развитие, т.е. до пациентите често са посочени като цветовете не са такива, каквито ги виждаме във връзка с традиционните концепции (трева - зелена, небето - синьо, и т.н....)... В случай на натоварена семейна история е необходимо да се подложи на преглед на офталмолог възможно най-скоро. Въпреки класическа форма на болестта не е податлив на прогресия, но средно цвят слепота, причинена от други заболявания на орган на очите (катаракта, свързана с възрастта макулна дегенерация, диабетна невропатия), тенденцията за развитието на късогледство и ретината дистрофични лезии и следователно изисква незабавно лечение на основната патология. Цвят слепота не засяга други характеристики гледна точка, поради облекчаване или намаляване на зрително поле с генетично определена форма не е свързана с болестта.

Допълнителни проучвания са показани в случай на придобити форми на болестта. Основната патология, чийто симптом е цветната слепота, може да доведе до нарушаване на други параметри на зрението, както и да провокира развитието на органични промени в очната ябълка. Поради това се препоръчва пациентите с придобита форма да извършват ежегодно томометрична, офталмоскопия, периметрия, рефрактометрия и биомикроскопия.

Лечение на цветна слепота

Не са разработени специфични методи за лечение на вродена цветна слепота. Също така, цветната слепота, която възниква на фона на генетичните патологии (Amberstrom Leber, дистрофия на конусите), не реагира на терапията. Симптоматичното лечение се основава на използването на тонирани филтри за очила и контактни лещи, които спомагат за намаляване на степента на клиничните прояви на заболяването. На пазара има 5 вида контактни лещи с различен цвят за корекция на цветната слепота. Критерият за тяхната ефективност е 100% преминавайки теста Ishihara. Преди това бяха разработени специален софтуер и кибернетични устройства (ay-borg, кибернетични очи, GNOME), които помагат за подобряване на ориентацията в цветовата палитра при работа.

В някои случаи се елиминират симптомите на заболявания, придобито цветоусещане след това може да лекува основното заболяване (неврохирургична лечение на мозъчна травма, операция за отстраняване на катаракта, и така нататък. Г.).

Прогнозиране и предотвратяване на цветна слепота

Прогнозата за далтонизъм за живот и работоспособност е благоприятна, но тази патология влошава качеството на живот на пациента. Диагнозата цветна слепота ограничава избора на професия в онези области, където възприемането на цветовете играе важна роля (военен персонал, водачи на търговския транспорт, медицински персонал). В някои страни (Турция, Румъния) издаването на шофьорски книжки за цветна слепота е забранено.

Не са разработени специфични превантивни мерки за предотвратяване на тази патология. Неспецифичната превенция се състои в консултиране на генетик на семейства със сродни бракове, когато планират бременност. Пациентите със захарен диабет и прогресивен катаракта трябва да бъдат преглеждани два пъти в годината от офталмолог. По време на обучението на дете с дефект в цветовото възприятие в по-ниските степени е необходимо да се използват специални материали (таблици, карти) с контрастни цветове.

Цветна слепота

Цветната слепота е особеност на зрението, за която е характерно нарушение на цветовото възприятие. За първи път болестта е описана от английския химик Джон Далтън през 1794 година. Ученият, както и братята и сестра му, са били протонопони, т.е. те не отличават червения цвят. За неговата цветна слепота химикът признава само след 26 години. Далтон описва болестта в книгата, след което се появява терминът цветна слепота.

Мъжете и жените с това заболяване не могат да различават червените, зелените или сините цветове и техните нюанси. Това дава на хората много дискомфорт и трудности в живота. Следователно, много от тях се интересуват дали е възможно да се излекува цветната слепота или да се избегне нейното развитие. За съжаление наследствената болест от родителите е неизлечима.

Какво е цветната слепота?

Цветната слепота е вродена (по-рядко придобита) болест, която се проявява в различни дефекти в цветовото възприятие. По-голямата част от патологията се предава на момчетата от майки, които са носители на болестта. Рискът от развитие на болест при детето е особено висок, ако близките роднини на майка му също страдат от това заболяване.

По правило генът за цветова слепота е рецесивен и локализиран в хромозомата X. Това означава, че това води до развитие на болестта само при липса на друга, нормална Х-хромозома. Жените могат да бъдат носители на дефектен ген, да го предават на децата си, като същевременно имат напълно нормална визия. Мъжете имат една X-и една Y-хромозома, поради която генът, който определя развитието на цветната слепота, веднага се проявяват.

Не съвсем отдавна учените са изследвали генотипа на оцветяване и са установили, че причината за болестта може да бъде мутации в 19 различни хромозоми. Те откриват също около 60 различни гени, които могат да причинят развитие на цветна слепота.

причини

Като правило човек, страдащ от цветна слепота, получава дефектен ген като наследство от родителите. Поради това той развива патологията на ретината на ретината, отговорна за възприемането на цветовете. Както е известно, в мрежестата обвивка има три вида конуси, всеки от които има свой собствен светлочувствителен пигмент. Различните конуси са отговорни за възприемането на светлинни вълни с различни дължини. Вълните с дължина 570 nm се възприемат като червени, 544 nm - зелени, 443 nm - син.

Когато се засяга един тип конус, възприемането на синьо, зелено или червено се нарушава. Ако страдат няколко вида, човек не прави разлика между два основни цвята наведнъж или изобщо вижда света в черно и бяло. Такива аномалии на цветово възприятие се наричат ​​ахроматични и дихроматични.

Трябва да се отбележи, че цветната слепота не е само вродена, но може да се развие отново. Някои заболявания на ретината, оптичния нерв или други части на визуалния анализатор водят до това.

Възможни причини за цветна слепота:

  • приемане на определени лекарства;
  • свързана с възрастта макулна дегенерация;
  • диабетна ретинопатия;
  • ретинит пигментоза;
  • катаракта;
  • вредно въздействие на ултравиолетовите лъчи върху ретината;
  • травма или неоплазма на мозъка.

симптоми

Характерна особеност на цветната слепота е невъзможността да се разграничат един или повече цветове, както и техните нюанси. Вместо зелено, синьо или червено, цветният сляп човек вижда сиво. Освен това, някои пациенти могат да получат нистагъм (неконтролирани чести колебателни движения на очите), намалена зрителна острота и някои други неприятни симптоми.

Видове цветна слепота

Болестта е разделена на следните видове цветна слепота:

  • achromatopsia;
  • monochromacy;
  • dihromaziya;
  • аномална трихромазия.

За първото е характерно черно-бяло виждане, като второто лице отличава само един цвят (обикновено синьо), на третото - две (синьо и жълто).

Обаче най-често при хората това е просто абнормна трихромазия (протономалия, деутараномалия или тританомалия). С това, най-лесната степен на цветна слепота, пациентите виждат и трите основни цвята, но един от тях се възприема по изкривен начин.

Protanopia

Протантопите нямат способността да различават червеното. Това се дължи на липсата на визуален пигмент в един от трите вида конуси. В случай на запазената способност да изкривява червения цвят, това е въпрос на протономалия.

deuteranopia

Цветната слепота с деутеринопия не може да различава зелените нюанси. Изкривеното възприятие на зеленото се нарича деутериналмия.

acyanopsia

Tritonopia се характеризира с невъзможност да се види син цвят. В случая на тританомалията се разкрива по-слабо възприемане на синята част от цветовия спектър. Аномалиите на зрителното възприятие се дължат на липсата на визуални пигменти в различни видове конуси.

Свидетелство за управление и други ограничения

За съжаление, цветно-слепият човек няма право да работи като шофьор. Тя не може да управлява автомобилен, железопътен или въздушен транспорт. Трябва да се отбележи, че хората с някои погрешни схващания за цветовете могат да получат шофьорска книжка (категории А и Б), но им се казва, че нямат право да работят под наем.

Далтоник не може да отиде на работа в правоохранителните органи. Той не може да избере професия, където е необходимо цветно зрение (химик, лекари от някои специалности). Като правило такива хора не се занимават с моделиране на дрехи, интериорен дизайн, ландшафтен дизайн и др.

Цветна слепота при мъже и жени

От горното описание, как се наслежда цветната слепота, можем да заключим, че болестта е много по-разпространена при мъжете. Повече за далонизма на мъжете?

Една жена може да се разболее само ако получи от родителите си две дефектни Х-хромозоми. Такова наследство на цветна слепота е рядко. Повече за далтонизма при жените?

Според статистическите данни около 6-8% от мъжете и само 0,2-0,4% от жените имат аномалии на възприемане на цветовете.

Цветна слепота при деца

В детството цветната слепота е изключително трудна за диагностициране. Като правило, при децата се открива рядко. Обикновено диагнозата се прави вече на по-стара възраст, по време на превантивен преглед с офталмолог.

Тест за цветна слепота

Към днешна дата полихроматичните таблици най-често се използват за диагностициране на цветна слепота. Те се наричат ​​с различни числа или символи. Човек с нормално цветно зрение ще види всички признаци без проблеми, цветът не може да прочете някои от таблиците. Към днешна дата такива тестове се използват много често, защото с тяхна помощ можете бързо и лесно да определите цветния блясък. Те също така ви уведомяват какъв вид аномалия е възприемането на цветовете в пациента.

диагностика

За диагностицирането на цветна слепота се използват следните методи:

  • полихроматични маси на Rabkin;
  • цветен тест на Ишихара;
  • FALANT-тест;
  • спектрални методи - аномалоскоп на Нагел, спектроаномалоскоп на Ракин и др.

лечение

За съжаление, специфичното лечение за цветна слепота все още не е развита. За да коригирате аномалната трихромазия, се използват специални лещи. Възможно е възстановяването на нормално цветово възприятие да се възстанови само в някои случаи, например при вторичен далтонизъм, причинен от катаракта, черепно-мозъчна травма или инсулт.

Поляризиращите лещи преминават само определени светлинни лъчи. Изглежда, че прекъсват част от светлинния спектър, така че човек може да види определен цвят. Тези лещи увеличават контраста на зрението, правят цветовете по-наситени и подобряват визуалното възприятие. Поляризиращите лещи се използват за очила за цветни щори.

перспектива

С вродения далтонизъм прогнозата за живота и човешкото здраве е благоприятна. Въпреки това, хората с нарушение на цветовото възприятие изпитват известен дискомфорт в ежедневието.

Придобитата цветна слепота може да покаже сериозни заболявания на визуалния анализатор или нервната система. В този случай, прогнозата зависи от тежестта на заболяването, което е причинило развитието на цветна слепота.

Има ли превенция

За съжаление, все още не е разработена специфична профилактика на заболяването. С цел предотвратяване на придобитото далтонизъм трябва да се подлагат на периодични профилактични прегледи от офталмолог, във времето за лечение на катаракта, диабетна ретинопатия и други заболявания, които могат да доведат до нарушаване на цвят.

Цветната слепота е брой аномалии за възприемане на цветовете, при които човек обикновено не може да различи един или повече цветове. Нарушаването на цветовото възприятие може да бъде вродено или придобито. Във втория случай това може да покаже сериозна патология на ретината, оптичния нерв или други части на визуалния анализатор.

За съжаление, в наше време цветната слепота не отговаря на лечението. Към днешна дата има специални поляризиращи лещи за цветно-слепи (аномални трихромати). Те се използват за направата на очила, с които хората могат да видят света по-ярък и колоритен. Днес, с очила, можете да коригирате такива видове цветна слепота като protanopia и deuteranopia.

Цветна слепота

Цветната слепота е нарушена способност за адекватно възприемане на определени цветове, които са наследствени по природа или причинени от заболявания на ретината или оптичния нерв. Ретината е слой от нервни клетки, които имат способността да възприемат светлината и да предават допълнителна информация, получена чрез оптичния нерв към мозъка. За пръв път цветната слепота е описана от Джон Далтън през 1794 г., който самият страда от частична цветна слепота и не е различавал червения цвят (както и двамата му братя). Според статистическите данни цветната слепота се наблюдава при 0,5% от жените и 8% при мъжете. С далтонизма, човек е загубил способността си да прави разлика между зелено, синьо и червено (понякога няколко наведнъж). На ретината има три разновидности на възприемане на определен (син, зелен, червен) цвят на коничните клетки. В случай на нарушение на дейността или пълно отсъствие на конични клетки от определен тип, окото на човек губи способността да различава точно цвета, за който са отговорни. Най-високата плътност на коничните клетки се наблюдава в централната част на ретината, като по този начин осигурява ярко оцветяване на зрението

Цветна слепота - причини за развитие

В по-голямата част от регистрираните случаи причините за появата на цветна слепота включват генетични фактори (вродена цветна слепота), тъй като нарушението на цветното възприятие се наблюдава от момента на раждането. Много по-рядко се получава придобита цветна слепота, която се дължи на естествени процеси на стареене, заболявания на зрителния нерв, наранявания на окото и други причини. Проблемът с цветовото виждане е най-честа при мъжете

Цветна слепота - признаци и симптоми

Цветната слепота пряко засяга качеството на човешкия живот. Цветният проблем на зрението засяга не само процесите на четене и учене, но в бъдеще значително намалява възможностите за професионален избор. Въпреки това, както възрастните, така и децата могат да компенсират невъзможността да се разграничат определени цветове.

Симптомите на цветната слепота с течение на времето могат да се променят и различните хора могат да видят абсолютно различни нюанси на цветовете. В повечето случаи хората с цветна слепота не правят разлика между синьо, зелено и червено. При по-малко сериозни проблеми човек може да види жълто или синьо. Но в случаите на най-сериозни нарушения на цветното виждане, хората не могат да различават никакви цветове изобщо и околния свят, които виждат в черно-бели тонове с различни нюанси, получени от сивото.

В случая на наследствения характер на цветната слепота, едновременно се наблюдават проблеми със зрението и за двете очи. В случай на придобито естество на разстройството, проблемите могат да бъдат наблюдавани само в едно око. Има случаи, когато едно око е засегнато повече от другото. Наследствените патологии на цветното виждане най-често се наблюдават при раждането и не се променят с течение на времето. Придобитите патологии, напротив, могат да се влошат или променят за достатъчно дълъг период, поради промени във възрастта или наличието на определени заболявания в лице

Видове наследствена цветна слепота

Има четири основни типа цветна слепота:

→ Dihromasiya. Този проблем се проявява в пълната липса на някой от трите вида черупки на конуса. Най-често пациентите, страдащи от дихромазия, без проблеми, определят разликите между жълти и сини цветя, но за да се определи разликата между зеленото и червеното е по-трудно за такива хора

→ Анормална трихромазия. Това условие е най-честата патология на цветното зрение. Наблюдава се при хора, които имат и трите вида конични черупки, едната от които има липса на пигменти за възприемане на цветовете. Тези, които страдат от необичайна трихромазия, виждат всички цветове, само няколко (сини, червени, зелени), които виждат в съвсем различни нюанси от тези, които не страдат от цветови дисбаланс

→ Синя конусна монохромазия. С тази патология на трите възможни липсващи два конусовидни шишарки - зелени и червени. Този вид заболяване се среща изключително при мъжете. От всички разнообразни цветови спектър, хората със синя конусна монохромазия могат да разграничат само синия цвят + неговите нюанси. Хората с тази патология не могат да видят достатъчно добре от разстояние. Малките момчета могат да имат нистагъм (принудителни движения на очите)

→ Акроматопия (монохромазия на ретиновите пръчки). При този тип нарушение на цветното виждане при хората липсват и трите вида конусовидни конуси. Наличието на тази патология позволява на човек да вижда само нюанси на сив, бял и черен цвят. При пациенти с този вид заболяване често се откриват други очни заболявания, които не се виждат добре от разстояние, при четене имат достатъчно размито зрение, има висока чувствителност към светлина. Въпреки че това нарушение е рядко, то е най-сериозното от всички

Придобита цветна слепота

Причините за придобитата цветна слепота включват редица различни прояви. Една от причините за развитието на тази патология включва свързаните с възрастта промени, при които се извършва кристализацията на лещата. Поради този процес хората много зле различават тъмносивите, тъмнозелени и тъмносини цветове. Понякога възприемането на цветовете може да бъде нарушено от ефекта на страничните ефекти на някои лекарства. Такива нарушения могат да бъдат постоянни или временни. Освен това цветната слепота може да предизвика очни заболявания като диабетна ретинопатия, дегенерация на макулата, катаракта, глаукома. Възстановяването на качеството на визуалните функции е възможно с задължителното условие за навременно качествено лечение на горепосочените заболявания. Придобитата цветна слепота може да се развие поради всички възможни наранявания и рани на очите (особено на ретината)

Цветна слепота - лечение

В случай на наследствен характер на проблема за цветното виждане, лечение или корекция, съвременната медицина все още не е развита, но някои от проблемите на придобития тип лечение са податливи и в този случай основната причина за развитието на болестта е много важна. Например, ако поради катаракта имаше проблеми с възприемането на цветовете, след нейното премахване, цветното виждане често се връща към нормалното. Хората с леки форми на цветна слепота накрая развиват силен навик да свързват определен цвят с обект. При някои форми на цветна слепота, за коригиране на цветовото възприятие, хората са назначени да носят специални очила (само някои от нюансите могат да се коригират)

За увереност в адекватното цветово възприятие ви препоръчваме да преминете теста за цветна слепота

Google+ Linkedin Pinterest