Дистрофия на ретината

Дистрофия на ретината - какво е това?

С това заболяване, процесите на хранене в тъканите на очите са нарушени и визуалните рецептори са засегнати, в резултат на което има промяна в възприемането на светлината и влошаването на зрението.

Симптоми на ретиналната дистрофия

Дистрофията на ретината първоначално протича без очевидни симптоми.

Често се открива случайно при преглед с офталмолог. Възможно е да се подозирате за смущения, ако забележите влошаване на зрението в тъмнината - явление, наречено "слепота" в хората.

В някои случаи неоплазмите под формата на процеси се появяват на фонда.

При отсъствие на лечение, оптичният нерв е атрофиран и способността да се разграничават обектите в полумрака се губи.

Ние изброяваме типичните симптоми:

  • Замаяно виждане близо
  • Плач пред очите
  • Разделяне на обекти
  • Черни мухи
  • Изкривени обекти
  • Нарушаване на периферното зрение
  • Намаляване на яснотата на зрението

Наборът от проявления се различава в зависимост от вида и степента на увреждане на ретината. Всички заболявания от тази група се класифицират по произход и по място на процеса на унищожаване на ретината.

Според етиологичния принцип се различават два типа:

  • Вродена дегенерация на ретината

Наследственият тип включва пигментната форма на заболяването, в която са засегнати рецепторите, които осигуряват зрение на тъмно. Първите признаци на болестта се проявяват в училищна възраст. Характерно е продължителен ход: периодите на изчезване и обостряне на симптомите се променят.

Генетичното разпадане се причинява от бяла точкова форма на дегенерация на ретината. Обикновено се среща в ранна възраст и прогресира през годините. При изследването се откриват множество огнища без пигмент. С течение на времето се наблюдава свиване и склероза на съдовете на ретината, а очния нерв е засегнат.

  • Придобитата дистрофия се развива с възрастта и се дължи на стареенето на тялото. Често "сенилната" дистрофия се придружава от катаракта - замъгляване на лещата на окото. Разрушаването на ретината става първо в едното око, след което процесът улавя втория. Лечението е неефективно, на последния етап визията се влошава значително.

Чрез местоположението на мястото на дистрофия върху ретината се разграничават следните видове заболявания:

Централната форма

е по-често срещано и засяга макулната област на окото е център на ретината. Детски, младежки и сенилни видове са избрани. Обичайният симптом на разстройството е дискомфорт и болезненост при преместване на зрението от близки до отдалечени обекти. Възможно е да видите предмети с изкривени размери и цветове. Пациентът може да не различава някои символи в текста. Алармиращият знак е усещането за един поглед през горещия въздух.

Централната ретинална дистрофия съществува в сухи и влажни форми.

сух (неексудативна) форма е по-честа, в 85% от случаите. На нея под ретината жълто-бели образувания - колчетата се отлагат. Процесът се съпровожда от смърт на съседни слоеве, промени в кръвоносните съдове и загуба на фоторецептори. В резултат на това централното виждане се влошава и хората нямат възможност напълно да се занимават с четене, рисуване, писане.

мокър форма се характеризира с проникване на течност през стените на съдовете. Експитатът се натрупва под ретината, предизвиквайки увреждане на фоточувствителните клетки и образуването на слепи петна. Този тип дистрофия е опасно бързо развитие и може да причини не само намаляване на тежестта на централното зрение, но и загубата му.

  • Периферна дистрофия
Офталмологична дистрофия на окото

Унищожаване на ретината на периферията. С тази патология се увеличава дължината на очната ябълка, мембраните се опъват, ретината се разрежда.

Болестта се развива неусетно. Трябва да бъдат предупредени, ако пред очите мулети мухи, има мигли и мълния, което показва, че отделената ретина започва.

Причини за дистрофия на ретината

Специалистите идентифицират следните причини за това заболяване:

  • Очни заболявания (възпаление, миопия)
  • Чести заболявания (захарен диабет, съдово заболяване)
  • Неправилна диета
  • Усложнение след вирусни заболявания
  • прекалена пълнота
  • генетика
  • Стареене на тялото
  • Вредни навици

Лечение на дистрофия на ретината

Лечението на дистрофията на ретината е насочено преди всичко към спиране на процеса на разрушаване на тъканите. Терапията във всеки отделен случай е индивидуална. По правило се предписват препарати от следните групи:

  • Разширяване и укрепване на корабите
  • Предотвратява образуването на кръвни съсиреци
  • полипептиди
  • витамини
  • Капки за очи за ремонт на тъкани

В случай на периферна дистрофия проведе лазерна фотокоагулация - метод, при който чрез коагулация области тъкан повредени са запоени и свързан към хороидеята. Лазерното лечение укрепва ретината и предотвратява отделянето й.

Дистрофия на ретината. Домашно лечение

Началните етапи на болестта се лекуват с народни средства

Euphrasia

  • Една чаена лъжичка цветя от портокал се изсипва чаша вряла вода и настояват един час. Необходимо е да пиете 20-30 минути преди да ядете за ¼ чаша.
  • 7-8 супени лъжици билки покрийте с 250 мл вода, доведе до кипене, охлаждане и напрежение. Използвайте под формата на капки (2 капки 3 пъти на ден) и компреси (два пъти дневно).
  • Изсипете една лъжичка цветенце с чаша вода, заври, след това охладете. След филтриране съхранявайте на студено. Погребвайте 2-3 капки три пъти на ден. Процесът на лечение е 2 месеца с 1 месец почивка.
  • Изсипете две чаши измит овес със студена вода. След няколко часа изсушете, добавете вряла вода и я задръжте за известно време. Препоръчва се през деня да се пие до 1 литър от тази напитка.
  • Смесват се 50 г мумия със 100 мл пресен сок от алое. В рамките на 10 дни, погребвайте в очите капка и я вземете в една супена лъжица. След месец повторете курса.

предотвратяване

За да се предотврати появата на ретинална дистрофия е по-лесно, отколкото да се бори с неговото развитие. Ето някои препоръки:

1. Редовен преглед с офталмолог

2. Здравословно хранене и избягване на лоши навици

4. Използване на стъкла с UV филтър.

Харесва ли ви статията? Благодарим Ви, че го споделихте в социалните мрежи

Ретронална дистрофия: видове и лечение на патологията

При дегенеративно-дистрофични заболявания на очната ретина, фоторецепторите, които извършват цветен и визуален анализ, са преди всичко засегнати. Тази патология е характерна за възрастните хора, когато има свързано с възрастта увреждане на храненето на очните тъкани. Хората, които страдат от патологии на визуалната апаратура, както и тези, които преди това са претърпели увреждания на очите, попадат в рисковата група за заболеваемост.

Опасността от това условие е, че докато напредва, човек започва да постепенно губи зрението си, до слепота. С течение на времето заболяването може да се прояви безсимптомно и се открива само когато човек е загубил значителен процент зрение.

Видове дистрофия на ретината

Понятието "ретинална дистрофия" съчетава няколко различни вида заболявания на визуалния апарат. Всяка болест има свои собствени различия и характеристики.

Централен тип дистрофия

Този тип дистрофични промени в ретината са най-честите и представляват около 85% от всички случаи. Централната дистрофия на ретината се характеризира с нарушаване на функцията на централното зрение, като се запазва периферното зрение.

С централната хориоретинална дистрофия на окото няма начин да четете, пишете, управлявате и издърпате. Важна особеност е, че хориоретиналната дистрофия на ретината има хроничен ход.

Периферен тип дистрофия

Според нивото на поява тази патология е по-ниска от предишния вид ретинална дистрофия. Диагнозата на това заболяване причинява много трудности, тъй като патологията се характеризира с асимптоматичен поток.

Най-честата форма на периферна форма на патология е ретиналната ретронална дистрофия. При този тип дистрофия се наблюдава влошаване на периферното зрение и човек престава да възприема нормално обкръжаващата картина. Хората с миопия са изложени на риск. Причината за дегенеративно-дистрофични промени е нарушение на кръвоснабдяването на тъканите на окото.

Възрастов тип дистрофия

Това заболяване е характерно за хора в напреднала възраст. Хората в риск са на възраст над 65 години. Причината за патологията е свързана с възрастта промени в структурата на визуалния апарат. Постоянните спътници на свързаната с възрастта дистрофия са хипертония, катаракта и захарен диабет.

При свързана с възрастта дистрофия, пълната слепота се развива много рядко, но не е възможно да се спре прогресията на заболяването.

Пигментният тип дистрофия

Това е най-редкият тип дистрофични промени в ретината на окото. Обикновено се споменават вродени патологии, които са причинени от генетична предразположеност. Пигментната дегенерация на ретината се характеризира с поражение на фоторецепторите, отговорни за зрението при сумрак.

Болестта е асимптоматична и трудна за лечение.

Точков тип дистрофия

Това заболяване се характеризира с нормално възприемане на околния образ, но човек може да наблюдава визуални аномалии под формата на бели точки или мухи пред очите. Някои хора с усещаща дистрофия се оплакват от замъглено зрение.

Тази болест обикновено се развива от ранна възраст и може да бъде резултат от вродени аномалии.

Всеки от изброените сортове дистрофия се нуждае от навременна диагноза и правилно лечение. В противен случай човек може да загуби зрението си.

Причини за дистрофия

Следните фактори могат да причинят дистрофия на ретината:

  • Неуспех в работата на имунната система, която води до образуването на дистрофични промени в структурата на ретината.
  • Патологични промени в съдовия апарат на окото. В резултат на такива промени, ретината е белязана от центъра към периферията.
  • Използването на алкохол и тютюн има отрицателно въздействие върху метаболитните процеси в структурата на окото. Етиловият алкохол и никотинът допринасят за стесняване на очните съдове, в резултат на което се нарушава кръвоснабдяването на структурите на визуалния апарат.
  • Друг дисбаланс е небалансираната диета. Нарушаването на диетата, както и използването на съмнителни продукти, допринасят за развитието на дегенеративно-дистрофични промени в структурата на окото.
  • По-рано прехвърлени хирургически интервенции на органите на зрението.
  • Нарушаването на метаболитните процеси в организма, което води до прекомерно наддаване на телесно тегло.
  • Предишни предавани инфекциозни заболявания. Трябва да се отбележи, че става въпрос за онези болести, при които не е предоставена навременна медицинска помощ.
  • Патология на вътрешните органи и системи. Тези заболявания включват хипертония, заболявания на сърдечно-съдовата и ендокринната система, захарен диабет и бъбречно заболяване.
  • Прекомерно емоционално и физическо претоварване. Това включва спорт, свързан с вдигането на тежестта.

Често има дистрофия на ретината по време на бременност, на фона на общите промени в тялото.

Симптоми и диагноза

Дистрофичните промени в ретината на окото могат да се появят без никакви характерни симптоми. Човек може от много години да не е наясно с това заболяване.

Основните симптоми на ретиналната дистрофия са:

  1. Намалена зрителна острота. Този симптом е индикатор за отклоненията в работата на визуалния апарат. При първите признаци на зрително увреждане човек трябва да се консултира със специалист за проучване. За всеки тип дистрофия се характеризира с намаляване на зрителната функция при различни скорости.
  2. Изкривяване на цветовото възприятие. За някои видове дистрофия е характерно намаляването или изкривяването на възприемането на цветовете. С развитието на този симптом човек невинаги може да различава цветовете и нюансите.
  3. Падащи фрагменти от заобикалящата картина от зрителното поле, както и изкривяване на контури и линии. Тези симптоми са редки. Хората с такива симптоми не могат да пишат, четат, шофират и рисуват.
  4. Намаляване на зрителната острота при сумрак. Много чести симптоми, които се появяват при хора, страдащи от пигментиран тип дистрофия. За много хора този симптом не предизвиква значителен дискомфорт.
  5. Светлината мига. Този симптом е типичен за хора, страдащи от периферен тип дистрофия. Характеристиката му е бързият вид и изчезването.
  6. Усещане на мухи пред очите. Този симптом е най-честият, настъпва най-често при централна ретинална дистрофия при хората. Пациентът се оплаква от периодично възникващи визуални аномалии под формата на мухи пред очите. Ярка светлина или пряка слънчева светлина може да предизвика визуална аномалия.
  7. Изкривяването и замъгляването на заобикалящата картина. Това е една от най-честите прояви на дистрофия. Човек може да се оплаче от внезапно зацапване пред очите му, което в крайна сметка изчезва без допълнителни смущения.

диагностика

За да се получи точна диагноза, се изисква изследване на цветовото възприятие, визуалните полета, остротата на зрението и изследването на фонда. Най-информативният метод се счита за визуализиране на ретината чрез кохерентна оптична томография.

  • ултразвуково изследване на окото;
  • лабораторни методи за диагностика (информация за състоянието на метаболизма в организма);
  • Изследване на фонда с помощта на три огледално златно покритие Goldman;
  • вискометрия и периметрия;
  • оценка на функционалното състояние на оптичния нерв и невроните на ретината (електрофизиологично изследване);
  • флуоресцентна ангиография.

В някои случаи може да се наложи лице да извърши пълен списък на споменатите проучвания.

Лечение на дистрофия на ретината

Лечението на дистрофичните промени е дълъг и сложен процес, който не винаги дава желания резултат. Основната задача на медицинските специалисти е инхибиране на патологичните промени в ретината, за да се предотврати прогресирането на заболяването.

Самостоятелното лечение в този брой е категорично противопоказано, тъй като може да се превърне в пълна или частична загуба на зрение за човек. Хората, които са получили намаление на зрителната острота, се препоръчват да се консултират с офталмолог.

Медицинска терапия

Употребата на лекарства е ефективна само в началните стадии на заболяването. С цел лечение, използвани angioprotectors, съдоразширяващи капки ретинална дистрофия очи, диуретици, кортикостероиди, антиоксиданти и биогенни стимулатори. Също така стимулатори на метаболитните процеси (Емоксипин, Тауфон) са ефективни.

За подобряване на храненето на ретината се използват мултивитаминови комплекси за очите, съдържащи лутеин. Тези вещества помагат да се справят с повишеното напрежение на зрението и да се предотврати развитието на дистрофични промени.

физиотерапия

Физиотерапевтичните ефекти допринасят за нормализирането на метаболитните процеси в ретината и също така имат общ укрепващ ефект върху очните мускули. С терапевтични цели се използват ултразвук, електрофореза, фонофореза, лазерно лъчение и микровълнова терапия.

Оперативно лечение

За да се предотврати натрупването на излишък от течност в ретината, в някои случаи може да се извърши съдова конструкция чрез лигиране на клона на повърхностната темпорална артерия.

Метод за коагулация с лазер

Тази техника е най-модерната и ефективна. Неговото използване прави възможно предотвратяването на отделяне на ретината, което се случва на фона на прогресията на заболяването. В процеса на коагулацията се извършва каутризация на проблемни области в лазерната област на ретината.

Тази техника е ниско-травматична и безкръвна. Лазерното коагулиране се извършва за хора от различни възрасти.

Специалистите в областта на офталмологията силно препоръчват да вземем сериозно въпроса за предотвратяването на ретиналната дистрофия. Това заболяване е склонно към бърза прогресия. За да се предотврати заболяването, се препоръчва да се лекуват опортюнистични патологии своевременно, както и да се посещава офталмолог най-малко веднъж годишно.

Дистрофия на ретината. Причини, симптоми, лечение

Ретината е много тънък пласт от тъкан, състоящ се от нервни клетки. Ретината покрива очната ябълка отвътре на гърба.

Ретиналната тъкан е огромен брой фоторецептори или фоточувствителни клетки, чиято основна функция е превръщането на светлинните импулси в електрически импулси.


Патологията на "ретиналната дистрофия" е общ термин, който характеризира значителна група от различни хетерогенни нарушения.

Честите признаци на всички видове дистрофия на ретината са прогресията на зрителни нарушения, както и дегенеративно-дистрофични промени в ретиналните влакна.

Понастоящем при дистрофичните заболявания на ретината основните причини за ранното намаляване на зрителната острота се дължат на слепота.

Тяхната специфичност е, че ходът на патологията е бавен, но стабилен и се характеризира с постепенно намаляване на зрителната функция на окото.

Факторите, които могат да предизвикат развитие на патологията, могат да бъдат:

  • възрастна възраст поради процесите на инволюция в тялото;
  • наследствено предразположение;
  • Съдови заболявания, включително хипертония, атеросклероза;
  • захарен диабет;
  • недохранване, бери-бери;
  • тютюнопушенето;
  • затлъстяване;
  • свръх излагане на слънце;
  • някои вирусни заболявания;
  • стрес, нервни удари.

Централна ретинална дистрофия

Тази група патологии се смята за най-честата причина за постепенното и необратимо понижаване на зрителната острота. Значителна част от дистрофията на ретината се появява при инволюционната дистрофия на централния тип, по друг начин - при свързаната с възрастта макулна дегенерация на окото.

Произходът на това заболяване е пряко свързан с възрастта, която може да бъде разбрана от името.

През последните години се наблюдава тенденция към увеличаване на честотата на диагностициране на горепосочената болест, което се дължи на промяна в демографското положение в страната, а именно намаляване на раждаемостта и съответно увеличаване на дела на възрастните хора сред населението.

Друга възможна причина е увеличаването на разпространението на съдовите заболявания в страната.


Централната инволюционна дистрофия на ретината на окото е лезия на средния регион на ретината (макулата), която е в посока на храма от диска на оптичния нерв.

Районът на макулата е отговорен за разделителната способност на очите, т.е. тя дава възможност за точно определяне на окото на малки обекти и детайли на близко и близко разстояние.

По този начин свързаната с възрастта макулна дегенерация предизвиква намаляване на яснотата на централната визия на пациента. Въпреки това, дори в напреднали случаи, инволюционната макулна дегенерация на ретикулярната мембрана не причинява пълна слепота, тъй като периферните области на ретината продължават да функционират.

Поради това пациентът все още може да се движи нормално в космоса. Патологията води до нарушение на способността на човек да работи на малко разстояние от очите (например, пациентът е трудно да се чете, писмо).

Сред централните дистрофии на ретината се различават две форми:

  • Сухата инволюционна дегенерация на макулата на ретината или неексдеативна.
  • Мокра макулна дегенерация на ретината или екзудативно.

Обикновено патологията засяга очите на пациентите на възраст 60 години и по-големи. По правило той обхваща и двата органа на зрение, а тежестта и скоростта на прогресията на болестта зависят от етапа и формата.

Сухата възраст макулна дегенерация на ретината

Нарушението на метаболитните процеси, които се случват между ретикулярната мембрана и съдовете, които я проникват, причиняват натрупването на отпадъчни клетки на клетките. Тези продукти на разпадане се намират в слоеве под ретината, представляващи микромехурчета.

Този тип централна дистрофия на ретикулярната мембрана се нарича суха. Формите на дегенерация на ретината без отделяне на патологични ексудати представляват повече от 90% от всички заболявания на тази група. Те се характеризират с бавно, постепенно намаляване на зрителната острота.

Прогнозата за суха макулна дегенерация на ретината е относително благоприятна.

Мокра макуларна дегенерация на ретината

Ако развитието на патологични процеси растат при новообразуваните съдове на ретината, произтичащи от васкуларизация, както и чрез стените им травмирани течове и натрупва кръв или друга течност, свързана с възрастта макулна дегенерация на ретината, наречен мокър (ексудативна).

Този тип заболяване е само 10% от всички случаи на ретинална дистрофия, но много негативно засяга зрителната функция.

Модерната дегенерация на макулата се характеризира с внезапно намаляване на зрителната острота, което може да се случи след няколко седмици или дни. Без бързи и адекватни мерки за терапия визията се намалява значително и прогресията на патологичния процес се увеличава постепенно.

Трябва да се отбележи, че само високо квалифициран офталмолог, който може правилно да диагностицира и диференцира централната ретинална дистрофия от други очни заболявания. Особено засяга ранните стадии на заболяването.

Често диагнозата е много трудна, тъй като възрастовата патология може да бъде комбинирана и допълнена с други очни заболявания, които често се появяват в напреднала възраст (например, катаракта има подобен комплекс на симптоми).

Пациентите трябва да помнят, че когато се развива удвояването на предмети, изкривяването на картината пред очите, появата на всякакви петна, "слепи зони" трябва спешно да се обърнат към офталмолога!

Ако субективните усещания се състоят във факта, че в областта на зрението се появяват изкривени, вълнообразни контури, това може да означава начален стадий на развитие на ексудативна дегенерация на макулата на ретината.

Лечение на дистрофия на ретината

Опитният специалист, след задълбочен и задълбочен преглед, ще определи естеството на лезията на ретината, скоростта и степента на патологията, което ще помогне да се предскажат резултатите от лечението и да се развият ефективни тактики.

За съжаление възрастовите (инволюционните) дистрофии на ретината са необратими, прогресиращи с болестта по време. Ето защо, неговата терапия е насочена към фиксиране на процеса в стабилно състояние, както и компенсаторно компенсиране на функционалността на окото.

Ако патологията се открие на ранен етап, програма за лечение на мукулодистрофията на ретикулярната мембрана включва лекарства, които осигуряват сложен ефект върху засегнатата област.

По-специално, се предписват вазодилататори, вено-тоника, средства за уплътняване на стената на съда, препарати за втечняване на кръв, витаминови комплекси. Особено необходимо за пациенти с ретинална дистрофия витамини А, Е, група Б. Такова лечение трябва да бъде редовно и назначено най-малко 2 пъти годишно.

Терапията на патологията, която е на пренебрегван етап, изисква интензивен подход.

Лечебните дейности включват физиотерапевтични, микрохирургични техники, включително:

  • магнитотерапия, фототерапия за стимулиране на ретината (извършва се на фона на консервативното лечение);
  • излагане на ретината чрез лазерно лъчение (лазерна терапия);
  • перкутанна електростимулация на ретината;
  • интравенозно облъчване на кръвта с лазерни лъчи (на фона на медикаментозно лечение);
  • операции видorekonstruktivnogo и revasculant видове, включително - с използването на алографти.

Ако се диагностицира влажна (ексудативна) форма на заболяването, ще се наложи лечение с инхибитори на ангиогенезата, както и лазерно каутеризиране на ретината.

По време на манипулацията през зеницата със специален обектив, лазерният лъч е насочен към зоните на засегнатата мрежеста обвивка. Когато се извършва лазерна коагулация, увредените съдове са запечатани, така че течността от тях спира да се просмуква в тъканите на ретината.

Тази процедура е напълно безболезнена, защото пациентът първо се вкарва в очните капки с анестетик. По време на сесията пациентът вижда само отблясъците на светлината пред очите му.

Ако е необходимо, лазерното коагулиране на кръвоносните съдове може да се извърши многократно след известно време.

Диабетна макулопатия

При диабет диабетната макулопатия е една от основните причини за увреждането на дадено лице. Обаче, тя рядко причинява пълна слепота.

Болестта може да се развие с диабетна ретинопатия (най-често с пролиферативна диабетна ретинопатия). Често се разглежда като симптом на горната патология, тъй като тя е част от нейната клинична картина.

Видове диабетна макулопатия

Диабетната макулопатия в зависимост от естеството на промените, регистрирани по време на визуализирането на фонда, се класифицира в следните форми:

  • фокална (включително циркина, ексудативна);
  • общи или дифузни;
  • исхемична;
  • смесена.

Важни признаци, които могат да повлияят на функцията на зрението и прогнозата, са нарушаването на доставката на кислород и подуване на централната ретина.

Определена роля играе и разстоянието от патологичния фокус от центъра на макулата.

Лечение на диабетна макулопатия

Трябва да се лекува всякакъв вид диабетна макулопатия и започва с идентифицирането и коригирането на основното заболяване. Важна посока на лечение е стабилизирането на метаболитните процеси.

Научните и клиничните проучвания доказват, че съществува точно съотношение между степента на гликемична компенсация и тежестта на процесите на диабетна ретинопатия, включително диабетна макулопатия.

Съвременният подход към лечението се основава на предотвратяване на патологията при пациенти с диабет чрез максимално компенсиране на метаболитните нарушения.

Този подход включва редовен мониторинг на нивото на глюкозата, както и своевременна и адекватна корекция на диабета, ако е възможно - на ранен стадий на прогресиране на заболяването.

Използването на ангиопротектори (пентоксифилин, трентал, цербролизин, доксиум и др.) За терапевтични и профилактични цели понастоящем не се счита за достатъчно ефективно.

По правило, в комбинация с незадоволителна замяна на нарушения на метаболизма на глюкозата, такова лечение не води до никакви положителни резултати.

Следователно, най-добрият начин за лечение на пациенти с диабетна макулопатия е лазерната каутеризация на съдовете на ретината (лазерна коагулация).

Изборът на лазерната коагулационна техника, както и особеностите на патологията, определят резултатите от лечението и прогнозата за възстановяване.

Пълното отстраняване на дистрофичните промени в ретината, както и възстановяването на зрителната функция, според данните, се наблюдават при 62% от пациентите. Ако лечението с лазер се извършва в ранен стадий на заболяването, неговата ефективност е особено висока.

Периферна дистрофия на ретината

Страничните области на ретината почти не се визуализират чрез просто изследване на фонда, тъй като те се намират зад средната линия на очната ябълка.

Въпреки това, по периферията на ретината, и често има признаци на дистрофия (дегенерация) ретината, които са причинени от увеличаване на очите дължина следователно увеличаване на тежестта на миопия.

В допълнение, има силно влошаване на кръвоснабдяването на ретината на фона на дегенерация на съдовата мрежа.

Всички от горните признаци са най-честите причини за тежка патология - отделяне на ретината.

Тъй като състоянието на окото се влошава, придружено от дистрофични промени, засегнатите области стават по-тънки с образуването на силни напрегнати зони между ретината и стъкловидното тяло.

Ако такова напрежение съществува дълго време, може да настъпи разкъсване, в областта на която течният (воден) слой на стъкловидното тяло тече. Той идва под ретината, я кара да се блъска и да се люлее.

Сред периферните дегенерации на окото на окото на окото се различават няколко разновидности, които се различават по степента на риска, свързана с отделянето на ретината.

Матрична дегенерация на ретината

Тя се счита за най-тежката патология и се характеризира с висок риск от отделяне на ретината. Разработва повече от 63% от случаите на периферна ретинална дистрофия при пациенти със симптоми на отделяне.

Като цяло, при изследването на пациенти в старческа възраст диагностицираната латерална дистрофия е при 5% от хората, предимно при мъжете.

Наблюдавана е наследствена предразположеност към тази форма на дегенерация на ретината. Повечето патологии имат двустранен курс. Често при наличие на генетични усложнения подобно заболяване се открива още през второто десетилетие от живота.

Има достатъчно доказателства за пряка връзка между честотата на отлепване на ретината и развитието на дегенерация на ретината: повече от една трета от пациентите с директна диагноза на откъсване се появяват симптоми на латерална дистрофия.

При изследване на фонда, патологията визуално представлява белезникаво-сиви, тесни, леко вълнени ивици, които формират фигури под формата на решетка или стълба. Тези цифри не са нищо повече от хианализирани и заличени съдове, по-често вени.

Между патологично променените съдове има зони на изтъняване на ретикуларната мембрана, както и микробурсти, възли и кисти.

Други ненормални промени, присъщи на този тип заболяване - пигментни петна, области с намалена пигментация, дифузна пигментация.

В повечето случаи, когато се открие патология, тялото на стъкловидното тяло се разширява, докато на линията от края на дистрофичните явления, напротив, се кондензира на ръбовете.

С други думи, по протежение на ръба на дегенерацията на ретината има области на силно напрежение с образуване на вентили на ревалентната клапа (до 32% от случаите) или пориви със закръглена форма (до 18% от случаите). И двата типа пориви причиняват отделяне на ретината.

Периферната дистрофия на ретината по вид "следи от охлюви"

Най-често този вид заболяване се среща при пациенти, страдащи от аксиална прогресивна миопия, обикновено с тежки патологични промени в кръвоносните съдове и ретината.

Причината за този тип на периферна дегенерация на ретината - съдово заболяване с образуване на бели, малко лъскави петна под формата на къси ленти, както и малки области на ретината изтъняване и дефекти във формата на дупки.

Външно, болестта е подобна на следа от охлюв и затова получи името си.

С напредването на патологията се сливат огнищата на дистрофия, които образуват панкреатични лезии на ретината. В повечето случаи този вид заболяване се диагностицира в горната външна част на окото и е изключително предразположено към разкъсвания с голям размер на кръглата форма.

Следователно, рискът от отделяне на ретината със сходна патология е много висок, според някои експерти това е дори по-високо, отколкото при описаната по-рано решетъчна дистрофия.

Но периферната дегенерация на ретината на ретината е много по-малка от предишната по тип "следи от охлюви".

Ине подобна дегенерация на ретината

Това е наследствена форма на патология. По правило болестта обхваща и двете очи, но не напредва бързо.

Обективни знаци: в краищата на фонда има бели или жълти петна, приличащи на снежинки. Те леко се издигат над повърхността и се намират в близост до заразените заличени съдове на черупката.

Понякога процесът съпътства образуването на пигментация около периферията на ретината.

Дистрофия на ретината "калдъръмена настилка"

То се отличава с разположението на местата на дистрофия в най-отдалечената периферия. Придружава се от появата на пръстеновидно локализирани бели удължени патологични фокуси с размита повърхност. До тези елементи се показват визуализиращи пигментации.

Най-често подобни явления се наблюдават в долната част на фонда, но понякога се разпространяват по целия периметър. При средни и високи степени на късогледство и при пациенти в старческа възраст в 20% от случаите се диагностицират признаци на дистрофия на ретината като "калдъръмена настилка".

При прилагане на отделяне на ретината, до 11% от пациентите страдат от този вид дистрофия.

Бланширане на ретината Blessina - Ivanova

Маргиналната кистозна дегенерация на ретината на Блесин Иванова изглежда като пръстеновидно образуване на малки кисти по най-крайната периферия. Това често не води до откъсване на ретината и най-често се свързва с естествените процеси на инволюция в организма.

Дистрофията на Блексин-Иванов може да е причина за появата на малки дупки на ретината и също може да предизвика нейните откъсвания от зъбната линия при травми на окото.

При всички случаи на откъсване на мрежестата черупка този вид дистрофия е "виновен" в 7% от тях.

Причини за дистрофия на ретината. Кой е изложен на риск?

До 40% от различните типове дистрофия на ретината се появяват при хора, които имат признаци на късогледство (миопия). С далекогледство патологията се наблюдава само в 8% от случаите, докато при нормална визия тя е само 2-5%.

Всички причини за болестта могат да бъдат класифицирани в две групи.

Местни причини:

  • генетично предразположение;
  • късогледство;
  • очно увреждане;
  • възпалителни и инфекциозни патологии на очите.

Често срещани причини:

  • хипертония, атеросклероза и други съдови заболявания;
  • захарен диабет;
  • отравяне, интоксикация;
  • някои системни заболявания на тялото.

Дистрофия на периферията на ретикуларната мембрана може да се появи при всяка възраст на пациента. Неговата опасност се крие в възможното отделяне на ретината, както и във факта, че патологията на практика не се проявява на ранен етап.

Често пациентите по отношение на приемането, описвайки т.нар завесата ( "завеса") в зрителното поле на окото, на което означава, че развитието на централните видове дегенерация на макулата. На този етап само операцията може да помогне за запазване на зрението, но не винаги, а не до пълното възстановяване на визията.

Ако човек е изложен на риск, той трябва внимателно да следи неговото здраве. Най-малко два пъти годишно трябва редовно да се проверява от офталмолог, а за всякакви необичайни прояви, спешно трябва да отидете на специалист.

Лечение на периферна дистрофия

Лечението на периферната дистрофия и особено на отделянето на ретината е много трудоемък процес. Но предотвратяването на болестта не е толкова трудно.

Редовно изследвани, можете да намерите дистрофични промени на ранен етап. В този случай лекарят ще предпише проверка в динамиката, както и лазерна терапия за заболявания на ретината.

В някои случаи лазерното коагулиране се извършва и за превантивни цели, тъй като е абсолютно безопасно.

Извършва се на амбулаторна база, напълно безболезнената лазерна коагулация помага да се очертават пациентите на ретината от здрави и да се предотврати разпространението на патологията в центъра на ретината.

В някои случаи може да се наложи втора сесия за коагулация с лазер.

Google+ Linkedin Pinterest