Ретината на окото - където е тънка, там се разкъсва...

Разтварянето на ретината е заболяване, което води до патологични процеси в съдовата система и нервните окончания на очната ябълка. В повечето случаи болестта е усложнение от други по-сериозни заболявания. Въпреки това, изтъняване на ретината може да се прояви и като независимо заболяване. Разреждането на ретикуларната мембрана е процес, който протича бавно, без да се проявяват определени симптоми.

Рискова група

Процесът, който води до изтъняване на ретикуларния регион, е по-тясно свързан с промените, свързани с възрастта, настъпили в човешкото тяло. Това обаче не означава, че болестта се диагностицира само при лица, които са достигнали напреднала възраст. Много често симптомите на заболяването се наблюдават при деца. Според данните от изследванията, жените са по-податливи на болестта. Високата степен на миопия, хронични видове съдови заболявания и диабет са само малък списък от заболявания, които водят до патология.

Разтварянето на ретината е необратимо дегенеративно заболяване. Причините за изтъняване на ретината могат да бъдат наследствени. Хората с бял тон на кожата и светли цветове на ириса са податливи на болестта. Постоянният стрес, визуалното свръхексплоатация, лошите навици и небалансираното хранене повишават риска от заболяването.

Причини за възникване на

Експертите подразделят причините за изтъняване на ретината в две категории: местни и общи. Следователно причините за общата категория са следните:

  • хронична хипертония;
  • неконтролиран захарен диабет;
  • очни инфекции;
  • усложнения от грип;
  • бъбречно заболяване.

Местната категория включва механично увреждане на зрителните органи, миопия и възпалителни заболявания.

Много важен нюанс е, че болестта е наследствена. Ако едно семейство има лице с тази диагноза, останалата част от семейството се съветва да посещава офиса на офталмолога колкото е възможно по-често за навременна диагноза.

Подвидове на болестта

Болестта е разделена на два вида: придобити и имащи наследствен характер. Експерти с наследствена форма на болестта разграничават два основни типа:

  1. пигментен - в резултат на неизправност в работата на някои рецептори, видимостта на здрача е нарушена.
  2. Точково бяло - болестта се проявява в детска възраст, има бавно развитие.
Това заболяване е най-честата причина за влошаване на зрението в напреднала възраст.

Придобитият вид заболяване често се свързва със застаряването на тялото, тъй като развитието на болестта се наблюдава само при лица, достигнали възрастните хора. В повечето случаи заболяването се придружава от появата на катаракта. Придобитият тип заболяване е разделен на:

  1. Периферно изтъняване на ретината - патология, в резултат на което има нарушение на качеството на зрението. В повечето случаи, началото на заболяването се свързва с предишна травма или възпаление на окото.
  2. Централно изтъняване на ретината - процес, който нарушава работата на централното зрение.

Централният тип заболяване има две различни форми:

  1. мокър - при тази форма на патология се нарушава работата на съдовата система на очната ябълка, в резултат на което течността, която циркулира в съдовете, започва да се натрупва под черупката.
  2. сух - при тази форма на заболяване в пропастта между васкуларната система и черупката на окото, настъпва натрупването на продукти, образувани в резултат на разграждането на хранителните вещества.

симптоматика

Различните видове болести имат свои собствени явни симптоми. По този начин, при периферната форма на изтъняване на ретината, началният стадий на заболяването протича без определени усещания за болка или зрителни дефекти. Първите симптоми могат да се проявяват само на етапа на разкъсване на ретината. Много често пациентите, които са на този етап, се оплакват от появата пред очите на ярки светлинни светлини и появата на черни петна.

Мократа форма на заболяването води до факта, че има визуално изкривяване на формите на наблюдаваните обекти. Визуалното поле може да бъде значително стеснено, което води до факта, че някои области просто изпадат извън визуалното поле.

Рисковата група включва хора, страдащи от миопия, както и тези, които имат съдови заболявания, диабет, хипертония

Следните симптоми трябва да се считат за чести симптоми на заболяването:

  • намалена зрителна острота;
  • сложност с ориентация в лошо осветена стая;
  • нарушение на "сумрака";
  • проблеми с възприемането на цветовете;
  • възникване на обвивка и мътност.

диагностика

За диагностициране на заболяването, офталмолог, се използват следните методи:

  • преглед на статута на фонда;
  • измерване на вътреочното налягане;
  • цялостен преглед на зрителната острота на неговата острота;
  • разкривайки обема на визуалните полета;
  • проверявайте за възприемането на цветовете и техните нюанси;
  • Провеждат се процедури за ултразвук, EFI и CTO на очната ябълка.

лечение

Предписаното лечение е пряко повлияно от степента на развитие на патологията и нейния тип. За съжаление, с разширената версия на развитието на болестта, не е възможно да се възстанови първоначалното качество на зрението. За лечението на болестта в етапите на появяване се използват лекарства, притежаващи съдово разширяващо се свойство. Освен това се предписват витаминни комплекси и препарати, които укрепват съдовата система на организма. Много често специалистите разрешават използването на физически методи за лечение. Такива методи включват:

  • терапия с микровълни и ултразвук;
  • лазерна терапия;
  • удар чрез електрически импулси.

Досега лазерната терапия е една от най-добрите мерки за профилактика на очните заболявания. Този метод се използва, когато пациентите не могат да получат хирургична операция.

Тенденцията към изтъняване на ретината е наследена

Лечение на изтъняване на влажна ретина

При лечението на патологията от този тип се използва голям комплекс от лекарствени препарати. Лекарят-офталмолог назначава лекарства, притежаващи спазмолитично действие, ангиопротектори, антитромбоцитни агенти и курсове с витаминна терапия. Този курс на наркотици е насочен към спиране на прогресията на заболяването. Лечението на разреждането на ретината с лекарства трябва да се извършва с интервал от до шест месеца. От редовността на преминаването на такива курсове директно зависи от това дали ще бъде възможно да се спре развитието на болестта.
Когато болестта е тежка или диагностицирана в късен етап, специалистите предписват следната физиотерапия:

  • излагане на ретината с магнит;
  • стимулиране на отделни области на мрежестата обвивка чрез електрически импулси;
  • лазерна коагулация;
  • фотостимулация на мрежестата мембрана;
  • облъчване на кръв с лазер;
  • хирургическа интервенция.

Тези методи, както и медикаментите, трябва да се използват най-малко два пъти годишно. Определете необходимата тактика на лечението само въз основа на събирането на данни за анамнеза е в състояние компетентен специалист.

При мокра форма на заболяването, преди всичко е необходима процедура на лазерна терапия, за да се спре образуването на нисши кръвоносни съдове. По време на такива микро операции, лазерният лъч действа върху засегнатите огнища и запушва определени части на съдовата система. В резултат на такава експозиция течността не влиза в засегнатите зони на съдовете. Това намалява огромните рискове от откъсване на черупката.

Процедурата за лазерно коагулиране е безкръвна техника, която не причинява болезнени усещания. Тя може да се извършва както в болнични, така и в извънболнични условия. Продължителността на такава операция е около половин час.

След операцията на пациента се предписва курс от лекарства, насочени към ограничаване растежа на съдовата система. Това лечение се предписва, за да се спрат патологичните неоплазми, които могат да причинят развитието на болестта в нови области.

В зависимост от локализацията на лезията, дистрофията може да бъде централна и периферна

Лечение на периферна форма

За лечение на тази форма на заболяването се използва лазерна експозиция, последвана от физиотерапия и употребата на лекарства. Целта на лечението е да се отделят лезиите от здрави области.

С периферна форма на разреждане на ретината, експертите препоръчват да се откажете от всички лоши навици, да избегнете силно натоварване на очите и да носите очила със защита от ултравиолетови вълни.

Лазерна коагулация

Методът на излагане на лазер се използва за почти всички заболявания, свързани с визуалните органи. Огромно количество енергия, концентрирано в лазерния лъч, ефективно засяга огнищата, засегнати от болестта. Концентрацията на лазерни лъчи в определена област допринася за факта, че здрави участъци от ретината не са засегнати по време на операцията. Има няколко специфични метода на лазерно излагане и тяхното приложение зависи пряко от формата на заболяването.

Един от тези ефекти е лазерната стимулация на увредените зони. В резултат на такава намеса се активират изобилни метаболитни процеси в местата с изтъняване на мрежестата обвивка. Ефектът от лазерните лъчи дава благоприятен ефект и забавя развитието на болестта в продължение на много години напред.

Друг пример за лазерна операция е процесът на съдова коагулация. Същността на този ефект се крие в необходимостта да се отделят съдовете с нарушена структура от здрави. Лазерният лъч засяга засегнатите области, където в резултат на разпадането на протеиновите коагуланти (сраствания) се образуват. Такива адхезии ще предпазват патологичните съдове от проникване на течност в тях. В резултат на операцията се създава изолирана мрежа на съдовата система, върху която хранителните вещества не циркулират. Този подход ви позволява напълно да спрете развитието на заболяването, но тази интервенция не предпазва от факта, че патологията ще се появи в други части на ретината.

Хирургични методи

При тежки форми на разреждане на ретината могат да се наложат хирургични ефекти. Когато заболяването е в напреднал стадий - лечението с лекарства и лазерната терапия не дават положителен резултат. Има няколко вида хирургическа намеса, които могат да бъдат разделени на две условни подгрупи:

  1. Реваскуларизационна хирургия - интервенция, в резултат на която анормалните неоплазми се отстраняват от хирурга и се открива съдова система с нормална структура;
  2. Вазоконструктивна операция - По време на тази операция хирургът инсталира специални импланти, за да нормализира микроваскуларното легло на очната ябълка.

Всяка хирургическа намеса трябва да се извършва в болница, специалисти с богата практика на такива операции.

Обикновено изтъняване на ретината се причинява от промени в съдовата система на очната ябълка.

Курсът на витамини, когато мрежестата черупка се изтънява

Когато пациентът е диагностициран с начален стадий на изтъняване на ретикуларната мембрана, лекарят на офталмолозите може да получи курс от витамини. Витамините от групи "А", "Б" и "Е" имат способността да нормализират визуалните процеси, да подобряват кръвообращението на кръвта и хранителните вещества в организма. Тази група витамини подобрява хранителните процеси на очните тъкани и с удължен ход на курса спира прогресирането на заболяването.

Витамините от тези групи трябва да се приемат в три категории:

  1. Първата форма - специални витаминови комплекси, съдържащи таблетки или инжекции.
  2. Втората форма - Витаминни добавки.
  3. Трета форма - хранителни продукти, които съдържат горепосочените групи витамини.

Тези храни включват широколистни зеленчуци, зърнени храни, пресни плодове и плодове. Тези продукти са жизненоважни за хората, които са изложени на риск. Правилно балансираното хранене е гаранция за здравето и дълголетието на целия организъм.

Как се лекува ретината дистрофия?

Ретроналната дистрофия е необратимо заболяване. По време на това заболяване ретината на окото се разрушава и съответно се влошава зрението. Лошото зрение в напреднала възраст е следствие от дегенерация на ретината.

Тънката тъкан, която се намира вътре в окото, зад очната ябълка, се нарича ретината. Състои се от милиарди клетки, които са чувствителни към светлина. С тяхна помощ видената картина се предава на мозъка. Там мозъкът ги дешифрира и ги превръща в образи. Промените, които се появяват в ретината на окото, причиняват зрително увреждане.

В риск са възрастните хора и хората, които са открили миопия, съдови заболявания, диабет и високо кръвно налягане. Дистрофията на ретината може да бъде наследствено заболяване, а децата на такива родители по-често се преглеждат от офталмолог. Много често, според статистиката, това заболяване засяга жените и особено с бяла кожа и сини очи.

През последните години болестта е "подмладена". Уседналият начин на живот, също зад компютърния монитор, води младото поколение до визия или слепота.

Сортове на болестта

Дистрофията на ретината може да бъде централна и периферна. Преди да се говори за лечение, е необходимо да се разбере какво се различават тези два вида:

  1. Централна дистрофия на окото. Този вид заболяване е често срещано. Централното виждане намалява, лицето губи способността да чете, пише и шофира.
  2. Периферна дистрофия на ретината. По време на заболяването се наблюдава периферно зрение. Подобна болест е трудна за определяне при диагностициране. От дълго време се развива асимптоматично.

Болестта условно се разделя на придобити и вродени. Придобитата болест се причинява от стареене на тялото. Може да се появи с катаракта.

Ако говорим за такова заболяване, тъй като ретината на диупрофията на окото е наследствена, то може да бъде пигментирана или точково-бяла форма. Унищожаването на ретината в нея може да бъде определено в детството.

Не забравяйте, че централната дистрофия на ретината може да бъде два вида: суха и мокра.

Суха дистрофия - по време на заболяването метаболитните продукти се събират между обвивката на съдовете и ретината под формата на зърна.

Мокра дистрофия - кръвта прониква през стените на кръвоносните съдове. Тази форма на болестта е по-трудна за лечение. Визията "седи" само за няколко дни.

Дистрофия на ретината: причини, симптоми, диагноза

Причината за заболяването може да бъде изтъняване на ретината или промени в съдовете на очната ябълка. Понякога диритрофия на ретината може да се развие по време на бременност.

Различните видове дистрофия имат характерна симптоматика. Периферната патология на ретината се развива най-напред асимптоматично, обикновено се открива случайно. Ако пациентът има "мухи" пред очите, това означава периферно разкъсване на ретината.

Пациентите също могат да имат симптоми:

  1. Нарушаване на правата линии и загуба на някои области от полето на видимост.
  2. Намалена зрителна острота.
  3. Изкривяване на зрителното поле, неяснота.
  4. Изкривено възприемане на цвета.
  5. Нарушение на зрението на зрението или "нощна слепота".

За разреждане на ретината или патологията на ретината са били диагностицирани, изследват фундуса, определят зрителната острота, дават оценка на възприемането на цвета. Ако се предполага периферна дистрофия на ретината, изследването на фонда е трудно: с помощта на медикаменти, разширете зениците и изследвайте дъното на окото, като използвате три огледални лещи.

Също така извършват ултразвукови очи, изследвания на оптичните нерви, лабораторни тестове.

Дистрофия на ретината при бременност

Бъдещата мумия задължително разглежда офталмолога, проверява не само зрението, но и статута на ретината на окото. Обикновено прегледът се провежда на четвъртия месец от бременността. Ако няма аномалии, следващото посещение при офталмолог се извършва на осмия месец от бременността.

Ако една жена има късогледство, един офталмолог гледа бременна на месечна база. При промени, които се появяват в ретината на окото, лекарят препоръчва цезарово сечение, тъй като при раждането по естествен начин може да се получи отделяне на ретината и пълна загуба на зрение.

Към такъв курс на дистрофия на ретината при бременни жени може да се получат: силна токсикоза, високо кръвно налягане, нефропатия.

Лечение на дистрофия на ретината

Лечението на периферна или централна дистрофия зависи от хода на заболяването. Но зрителната острота е невъзможно да се върне.

Най-често се използва лазерна коагулация. Терапевтичният процес е превантивна мярка за предотвратяване на отделянето на ретината. С каутеризация на лазерната ретина става по-трайна. Лечението се извършва без кръв и лесно се толерира от пациентите.

Също така като лечение се използва витамин терапия и въвеждането на лекарства, които могат да попречат на развитието на болестта.

Има случаи на физиотерапия, но методите са неефективни и не могат да забавят развитието на централна или периферна дистрофия. Сега по-подробно.

В началото на заболяването се извършва лечение с лекарства, за да се инхибира процесът. Това са вазодилататори, кортикостероиди, антиоксиданти, лекарства, които подобряват метаболитния процес в ретината.

Особено забележими витамини за виждане с лутеин. Те са в състояние да предотвратят развитието на ретинална дистрофия, облекчаване на умората, която настъпва след натоварване на очите.

При лечението се използват ултразвук, електрофореза, микровълни, стъкла Sidorenko и пневмомасаж. Това е най-ефективното, което може да се използва за лечение на очите. А основният плюс е липсата на странични ефекти.

За да се излекува влажната форма на централна дистрофия, се извършва хирургична интервенция, за да се предотврати натрупването на течност в ретината на окото.

Народната медицина върши добра работа с лечението. Вярно е, че преди лечението с народни средства, най-добре е да се консултирате с специализиран лекар и в никакъв случай да не се занимавате със самолечение. Самолечението може да доведе до необратима загуба на зрение.

Много е добре да използвате диета за дистрофия на ретината. Трябва да пиете рибено масло няколко пъти на ден. Да се ​​яде черния дроб, приготвен по различни начини, и има храни, които имат много витамин А, което е необходимо за очите: домати, яйца, сметана, зелена салата, просо.

Профилактиката на дистрофията на ретината може да се състои от вземане на отвара от плантана. Можете да подготвите отвара от плантани по този начин. 10 грама листенца от ливади изсипват стръмна вряла вода и се загряват на водна баня за половин час. Cool, стиснете. Получената течност приема храна няколко пъти на ден, на половин чаша.

Билната жлеза се загрява и се налага няколко минути. След като се охлади, можете да го изкопаете в ъгъла на очите, да компресирате очите за час и половина.

Носенето на тъмни стъкла предотвратява контакт с очите с ярка светлина. Очите не се преработват или дразнят, което допринася за намаляване на риска от появата на заболяване като дистрофия на ретината.

Обобщавайки, трябва да кажем, че нашата визия е в ръцете ни. Ако продължи да се движи активен начин на живот, да се хранят правилно, да бъдат изключени от употребата на алкохол, никотин, нездравословна храна от витамини, навреме, за да отидеш на лекар за рутинна проверка.

Разреждане на ретината: диагностика, лечение с лекарства и витамини

Изтъняването или дегенерирането на ретината на органите на зрението е дегенеративно заболяване, чието развитие не може да бъде обърнато. Образуването на патология се проявява асимптоматично, бавно се формира в продължение на много години. Патологичното състояние може да бъде предизвикано от наследствено предразположение. Възможна формация поради предишни сериозни заболявания или придобита травма в областта на очите.

Причини за възникване на

В повечето случаи процесите, водещи до изтъняване на ретината, се дължат на промени, свързани с възрастта. В допълнение, признаци на заболяването се регистрират при малки деца, както и при пациенти, страдащи от хипертония.

Болестта засяга по-често справедливия секс, белите и сините очи красиви. Болестта се среща при тежки пушачи и много впечатляващи хора. От проблема страдат хора, които водят неправилен начин на живот и използват небалансирана и вредна храна, с наднормено тегло.

Провокирането на деформация на очите е вероятност за проблеми на съдовата система от хроничен тип. Отправната точка на необратимите промени е ендокринните заболявания и повишеното ниво на фибромии.

Разреждане на ретината

Причините за изтъняване на ретината са следните:

  • Хипертония, която продължава дълъг период от време
  • Захарен диабет, който не се контролира от лекарствени средства
  • Инфекции, засягащи органите на зрението
  • Болести на бъбреците и надбъбречната жлеза
  • Усложнения, възникнали след острата респираторна вирусна инфекция и грип
  • Генетично предразположение
  • Увреждания на очната ябълка
  • Негативни промени в кръвоносните капиляри на ретината
  • С ревматоиден артрит, атеросклероза

Образуването на изтъняване може да бъде резултат от особената работа на вътрешните органи и хормоналния фон по време на бременност. Ако в семейство, в което един от родителите има подобен проблем, детето трябва незабавно да провери фонда за промени в структурата.

симптоматика

Дистрофията на ретината на очната ябълка се представя от различни видове. Симптоматични прояви на определени видове заболявания. Определете следната класификация: вродена (наследствена) или придобита.

На свой ред, наследствената форма е разделена на пунктово-бяло, което в повечето случаи се извършва, за да се идентифицират в детска възраст и с възрастта само за укрепване на симптомите и напредъка. Вторият вид вродена дистрофия е пигментиран. Неговият външен вид се проявява само през нощта, докато се диагностицира силно влошаване на възприемането на околния свят в полумрака.

Придобитият тип заболяване се диагностицира главно като старост. Това се характеризира с необратими промени поради нередности в структурата на окото след достигане на лице на 60-годишна възраст. Проблемът често се развива на фона на катаракта.

Придобитата дистрофия е разделена на две форми: централна и периферна. Първият тип характеризира централното място на виждане на околния свят. Втората е, когато органите на очите са изложени на инфекциозни заболявания или възпалителни процеси в очната ябълка. Това е резултат от миопията, както и от последствията от наранявания.

Централната форма на изтъняване на очната ябълка е разделена на типове:

  1. Сухо - при което кухината между капилярната система и ретикулярната област се запълва с гранулирани продукти от разграждането на хранителни вещества.
  2. Мокър - резултатът от развитието на патологията е необичайни промени във функционирането на съдовете на зрителния орган. Резултатът от това патологично състояние е натрупването на секреция на очите в лумена под ретикулярната мембрана.

Загуба на яснота на изображението

В основното образование всеки тип дистрофия почти никога не се проявява от специфични симптоми. Болестта протича напълно, без да се разкриват болезнени усещания или придобит дискомфорт.

Периферната форма може да съществува за дълъг период от време в очната ябълка. Най-често се открива на професионален преглед или когато пациентът се обръща към офталмолог. Причината за консултацията са "мухите", които се появяват пред очите, които не изчезват за дълъг период от време. Тази ситуация показва евентуално разкъсване на ретината в периферната област.

Останалите форми разкриват приблизително същия тип симптоми, които се проявяват с различна острота при някои видове ретинално изтъняване:

  • Ограничената област на възприемане на външния свят
  • Неправилното възприемане на цветовете, формите на околните обекти, както и загубата на ориентация, ако е необходимо, вземат определено нещо
  • Увивни изкривявания на пространството пред очите
  • Периодично изкачване или продължително проявяване на точки пред очите
  • Загуба на яснота на изображението
  • Лошо възприемане на света в тъмнината или привечер
  • Цветът на обектите се показва в отлични цветове от истинските цветове
  • Появата на усещане за присъствие на чуждо тяло пред виденията
  • Невъзможността правилно да се определи какъв конкретен обект се изпълнява е на едно място или се движи

Ако такива признаци се открият, консултирайте се с лекар. Напълно е забранено да се ангажира със самолечение. Неправилното използване на офталмологични лекарства може да предизвика не излекуване, а влошаване на състоянието.

Диагностика на патологията

За да се определи правилната диагноза, трябва да се извършат редица тестове. Офталмологът препоръчва следните изпити:

  • Ултразвуково изследване на вътрешната структура на окото
  • Изследване на дъното на очната ябълка
  • Проверете яснотата и остротата на възприятието на картината
  • Измерване на налягането в окото
  • Идентифициране на жизнеспособността на оптичния нерв и нервните клетки на черупката на окото
  • Анализ на периферното (странично) зрение

Въз основа на получените резултати, лекуващият лекар може да предпише ефективно лечение.

Промиване

Терапията на ретиналното изтъняване е възможно при откриване на курса и формата на заболяването. Развитието на болестта е необратимо, поради което не е възможно напълно да се възстанови загубеното зрение.

Ако откриването на дистрофия се забелязва в началните етапи на формиране, тогава лечението се предписва с употребата на лекарства.

Изолирайте някои лекарства, използвани за лечение на изтъняване на ретината:

Очни хапчета

  • Препарати, които подпомагат съдовото укрепване и стимулират разширяването на лумена на капилярите - Комплекти, Папаверин, No-shpa, Аскортуин
  • Полипептиди - Ретинамин
  • Антиагреганти (допринасящи за намаляване или пълна неутрализация на образуването на тромбоза в кръвоносните капиляри) - клопидогрел, тиклопидин, ацетилсалицилова киселина
  • Медикаменти, които спомагат за подобряване на микроциркулацията на кръвния поток - Пентоксифилин
  • Понижаващи липидите вещества (намаляване на холестерола в плазмата) - Симвастатин, Метионин, Аторвастатин
  • Офталмологични капки, съдържащи биологични препарати и витамини, стимулиращи репарацията и метаболитния процес - офталмологично-катахром, емоксипин, тауфон
  • Лекарството, блокиращо развитието на патологични капиляри - Lucentis

Препоръчва се лечение с тези лекарства 2 пъти на 12 месеца. Продължителността на употребата се определя индивидуално за всеки пациент от лекуващия лекар. Основата за подбора на медикаментите е тежестта на хода на заболяването.

Ако е възможно, можете да използвате физически методи на лечение:

Физиотерапия за очите

  • Нискоенергийна лазерна радиация за стимулиране на мрежестата обвивка
  • Микровълнова обработка
  • Електрофореза при използване на No-shpa, хепарин или никотинова киселина
  • photostimulation
  • магнитотерапия
  • Облъчване на плазма с лазер, интравенозно
  • Ултразвуков ефект
  • Колкото по-рано започва терапевтичните действия, толкова по-малка територия ще бъде засегната от опасно заболяване.
  • Хирургични методи

Ако лекарствата и физиотерапията не могат да подобрят състоянието на пациента, лекарите препоръчват използването на хирургични методи за лечение:

  1. Лазерната коагулация е най-ефективният метод при възможните хирургични интервенции. В допълнение, терапията се използва при превантивни мерки, за да се предотврати отделянето на ретината в окото.
  2. Реваскуларизация, при която лекарят премахва неоплазмите с патогенен характер, докато капилярната система, която не е повредена от болестта, се нормализира, разкривайки себе си.
  3. Vasorekonstruktivnye интервенционен хирург, инсталиращ изкуствен имплант, за нормализиране на микроваскуларното легло на очната ябълка.

Всяка операция се извършва само в болница, под постоянен надзор на медицинския персонал. След хирургичната процедура трябва да се извърши курс на рехабилитация, като се използват редица лекарства, които възстановяват основните функции на органите за зрение.

Курсът на витамини

Началният стадий на развитие на заболяването може да бъде излекуван с помощта на силни медикаменти, както и приема на определени витаминни комплекси. За тази цел се предписва определен курс от витаминни добавки.

Такива витамини като А, Е и Група В са способни да нормализират функционирането на зрителните органи. Когато се въвеждат тези вещества, циркулацията на кръвния поток се подобрява, тялото е наситено с хранителни вещества.

Тази група витамини допринася за подобряване на хранителните процеси, тъканите, разположени в очите. При продължителна употреба на наркотици, според препоръчвания курс, болестта спира да напредва.

Витаминови комплекси в ретината дистрофия се изисква да се използва в 2 форми - под формата на дражета и под формата на храна, наситени с хранителни елементи. Повечето полезни вещества се локализират в пресни плодове и сурови зеленчуци, както и в бобови растения, ядки и зърнени храни.

По този начин, изтъняване на ретината се разкрива от заболяване, което може да бъде придобито и родено с него. Лечението включва приемане на медикаменти, физиотерапия и, ако е необходимо, хирургическа интервенция. За да не усложняваме процеса, а напротив, за да подобрим състоянието, трябва да приложим всички препоръки на лекуващия лекар и да използваме курса на витамини.

Намерихте ли грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, да ни информирате.

Дифрофия на ретината: какво е това?

Ретината е свързващият компонент между оптичните компоненти и визуалния център на мозъка. Той участва в трансформацията на светлината във визуален образ. Когато ретината се разреди по някаква причина, визията започва да пада.

Дистрофията на ретината може да се появи независимо от възрастта на индивида, докато тя може да се прояви по никакъв начин, но в същото време се появят необратими промени.

В тази статия ще говорим за това колко опасна е дегенерирането на ретината и как да я излекуваме правилно и ефективно.

Какво е това?

Ретроналната дистрофия е патология на зрението, която се причинява от необратими разрушителни процеси в ретината на окото. Това дегенеративно заболяване се характеризира с бавна прогресия, но е една от най-честите причини за загуба на зрението в напреднала възраст.

Най-често се наблюдава дистрофия на ретината при пациенти в напреднала възраст.

Рисковата група включва хора с миопия, със съдови заболявания, диабетици и хипертония. Това заболяване може да се предава чрез наследяване, така че тези, чиито родители имат подобен проблем, се препоръчва да бъдат редовно преглеждани.

Има няколко типа дистрофия на ретината:

  1. Наследствен. Тя от своя страна е разделена на два подвида:
    • Точково бяло. Такава дегенерация е вродена и се проявява от ранна възраст. И видението започва да пада още преди детето да отиде на училище.
    • Пигментоза. Природата на пигментната дистрофия все още не е напълно проучена. Но това заболяване се появява в резултат на разрушаване на фоточувствителните клетки, които са отговорни за зрението на тъмно. Такава дистрофия протича доста бавно, променяйки се с обостряне с временно облекчение. Обикновено пигментната дистрофия започва да се проявява в училищна възраст и на двадесет години може да бъде ясно диагностицирана.

От своя страна периферната ретинална дистрофия също има няколко типа:

  • Решетка. Това е типично за хора с отделяне на ретината. Обикновено това се случва веднага на две очи. При прегледа лекарят вижда серия от бели ленти (съдове) на фонда. Между съдовете се появяват розови зони на изтъняване, разкъсвания.
  • Иначе като. Промените се появяват в основата и са двустранни и симетрични. На периферията се появяват "люспи" с жълто-бял оттенък.
  • "Следата на охлюва". На ретината се появяват малки бели примеси с голям брой малки дупки. Засегнатите области се сливат и образуват зони, които приличат на следа от кохлеа. Може да се появят кръгли големи паузи.
  • Racemosa. Появява се под формата на кисти в периферията на фонда. Кистите могат да се слеят помежду си. Когато човек падне или удари, кисти могат да се разкъсат, което води до появата на разкъсвания.
  • "Калдъръмена настилка". При преглед лекарят вижда овални бели фокуси, заобиколени от пигментни частици.
  • Ретиносхиза. Това е ретинален пакет, който може да бъде вроден или придобит. Във втория случай, ретиноза може да възникне при миопия и в напреднала възраст.

причини

Основните причини за появата на ретиналната дистрофия включват:

  1. Различни очни заболявания и възпалителни процеси (миопия, увеит).
  2. Инфекциозни заболявания и интоксикации.
  3. Орални наранявания в резултат на синини, удари и т.н.
  4. Генетично предразположение към дистрофия.
  5. Различни системни заболявания (диабет, хипертония, проблеми с щитовидната жлеза и бъбреците, атеросклероза и т.н.).

Всички тези причини, с изключение на генетичното предразположение, не винаги могат да допринесат за появата на дистрофия на ретината, но те са рискови фактори.

Лекарите казват, че хората с наднормено тегло и лоши навици имат голяма вероятност да развият дистрофия на ретината. Ниското кръвно налягане през второто тримесечие на бременността води до нарушено кръвообращение и лошо хранене на ретината. Ето защо, бременните жени също са изложени на риск.

симптоми

Симптомите на дистрофия зависят от този вид. Така че периферната дистрофия на ретината може да продължи без никакви симптоми от дълго време, поради което тя се диагностицира, като правило, съвсем случайно. Първите признаци ("мухи" и мига) се появяват само когато има сълзи.

При централна дистрофия, човек вижда прави линии изкривени, области на визуалното поле изпадат.

Други симптоми: нарушено зрение, промяна в нормалното възприемане на цветовете, замъглено зрение, нарушаване на зрителното поле, нарушено зрение.

диагностика

За да се диагностицира ретиналната дистрофия, са необходими следните изследвания:

  1. Изследване на визуални полета;
  2. Изследване на възприемането на цветовете;
  3. Проверка на зрителната острота;
  4. Изследване на фонда с помощта на лещата на Goldman;
  5. Флуоресцентна ангиография (изследване на съдовете на очите);
  6. Ултразвуково и електрофизиологично изследване на очите;
  7. Анализи за определяне състоянието на метаболизма на организма.
Гени на ретиналната дистрофия

лечение

За да се излекува дистрофията на ретината, може да отнеме много време. Това е доста трудно и не винаги е възможно да се получи положителен резултат.

Няма да е възможно да възстановите зрението, когато е имало обостряне на дистрофия. В този случай лечението е насочено към забавяне на развитието на дистрофия, укрепване на съдовете и мускулите на очите, възстановяване на метаболизма в тъканите на очите.

Лечението с лекарства се основава на употребата на такива лекарства, като:

  • антиоксиданти;
  • Angioprotectors;
  • кортикостероиди;
  • Витаминни препарати;
  • Препарати, съдържащи лутеин;
  • Вазодилатация и средства за укрепване на стените на съдовете.

Необходимо е да се знае, че тези лекарства могат да бъдат ефективни само в ранните стадии на развитие на ретиналната дистрофия.

В началото на заболяването физиотерапията дава добри резултати. Целта му е да заздрави ретината и мускулите на очите. Най-често използваните физиотерапевтични методи:

  • Електро- и фонофореза;
  • Лазерно облъчване на кръв;
  • Ултразвукова и микровълнова терапия;

Хирургическата интервенция се извършва за подобряване на кръвообращението в съдовете и метаболитните процеси в ретината. В случай на мокра дистрофия, хирургия е необходимо да се отстрани течност от ретината.

Един от съвременните методи за лечение на ретинална дистрофия е лазерната коагулация. Това ви позволява да предотвратите отделянето. Когато се извършва лазерна коагулация, повредените зони се каутрат до други области на определена дълбочина. Лазерът не докосва здрави зони. За съжаление, използването на лазерна коагулация не може да върне загубеното виждане, но можете да спрете по-нататъшното унищожаване на ретината.

усложнения

При хората с дистрофия на ретината усложненията не се появяват много често. Но най-опасната от тях са разкъсвания, отделяне на ретината и пълна загуба на зрение. Ето защо е много важно да се открие болестта във времето и да се започне лечение.

предотвратяване

Основният метод на превенция е навременната диагноза. Това е особено вярно за периферната дистрофия.

Тези, които са изложени на риск или имат начален стадий на дистрофия, трябва да бъдат подложени на преглед най-малко веднъж годишно. Бременните жени трябва да преминат преглед на фонда в началото и в края на бременността.

Здравословен начин на живот, отхвърляне на лоши навици, правилно хранене са също добри мерки за предотвратяване на дистрофия.

видео

данни

Дистрофията на ретината може да доведе до откъсване и влошаване на зрителната острота. За съжаление, в този случай е невъзможно да се възстанови зрението, но е възможно да се спре прогресирането на заболяването.

Хората с дистрофия, се препоръчва да носят тъмни очила, да се хранят балансирано, да бъдат третирани по начин, който са предписани от лекар, офталмолог, и два пъти в годината, за да бъдат проверени.

Разреждане на окото на ретината

Дистрофия (изтъняване) на ретината представлява редица заболявания на ретината, възникващи независимо и под влияние на други заболявания. То се причинява от нарушения в съдовата система на окото и увреждане на клетките, отговорни за зрението в разстояние и възприемане на цвета.

Дифрофията на ретината е една от причините за влошаване или пълна загуба на зрение, както в ранна възраст, така и в напреднала възраст. Много често началният стадий на ретиналната дистрофия е асимптоматичен и човек дори не знае за съществуващата болест. Дистрофията обаче води до сериозни усложнения - разкъсване и отлепване на ретината, което се проявява с тежко влошаване и загуба на зрение.

ВИДОВЕ ДИСТРОФИ

Дифрофията на ретината може да бъде разделена на наследствено (вродено) и закупен.

K наследствен включват:

- Дегенерация на пигментацията на ретината - се свързва с нарушение на фоторецепторите, отговорни за зрението на здрача. Този тип дистрофия е рядък.

- Забелязана бяла дистрофия на ретината - обикновено се случва в детството и напредва с възрастта.

придобит дистрофията е така наречената "Сениле" или свързана с възрастта дистрофия, който се развива обикновено след 60 години и може да се комбинира с свързаните с възрастта катаракта, причинени от стареенето на тялото.

Също така, дистрофията на ретината е разделена на централен и периферен.

периферен Ретроналната дистрофия обикновено се развива с миопия (миопия) или с травма на окото. Намаляването на кръвообращението на окото води до намаляване на доставянето на кислород и хранителни вещества до ретината, което е причина за различните периферни дистрофии. Периферните дистрофии не засягат макулната (централната) област на ретината и често преминават почти неусетно, понякога само "мухи" се появяват пред очите.

централен дифрофията на ретината е промяна, която се появява в областта на макулата (мястото на най-ясното виждане на ретината). Този тип дистрофия се отнася до дегенерация на макулата и серозна централна ретинопатия.

Централната ретинална дистрофия се среща в две форми:

- сухи метаболити от жълто-бял цвят се натрупват между ретината и хороида под формата на гранули;

- влажна - вътреочна течност или кръвоизлив или "изпотяване" през стените на кръвоносните съдове; с тежка дистрофия рязко намалена острота на зрението.

ПРИЧИНИ ЗА РАЗПРОСТРАНЯВАНЕ НА РИБАТА

- общи заболявания (захарен диабет, атеросклероза, хипертония, бъбречно заболяване, надбъбречни жлези)

СИМПТОМИ НА РАЗЛИЧИТЕ НА РИБА

- намаляване на зрителната острота

- влошаване или загуба на периферно зрение

- сложност с лоша ориентация на осветлението

ДИАГНОСТИКА НА РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ НА ДИСТРОФИ

За диагностицирането на ретината дистрофия, трябва да се подложи на задълбочен преглед на визуалната система на офталмолог, който трябва да включва:

- проверка на зрителната острота

- изследване на страничното зрение (периметрия)

- измерване на вътреочното налягане (тонометрия)

- изследване на фонда (офталмоскопия)

- електрофизиологично изследване (определяне на жизнеспособността на ретиналните нервни клетки и оптичния нерв)

- ултразвук на вътрешните структури на окото

ЛЕЧЕНИЕ НА БОЛЕСТИТЕ ОТ ДИСТРОФИ

В началните етапи на дистрофия на ретината лечение на наркотици за да се спре по-нататъшното му прогресия: вазодилатори, angioprotectors, кортикостероиди, антиоксиданти, средства за подобряване и укрепване на окото кръвоносните съдове, подобряване на метаболитните процеси в ретината и витамини.

K физични методи фонопатия, електрофореза, ултразвук, микровълнова терапия и лазерна коагулация (предотвратява отделянето на ретината и се използва като превенция).

Както обикновено при случаи на ретинални заболявания, по-ранното лечение започва, толкова по-ефективно е.

ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ НА ДИСТРОФИ

Редовен (1-2 пъти годишно) преглед с офталмолог, балансирана диета, умерено физическо натоварване, лечение на съпътстващи заболявания.

Какво причинява ретината дистрофия и как да се лекува?

Дистрофията (или изтъняване) на ретината включва различни зрителни увреждания, които започват да се появяват в съдовата система и в нервните клетки на окото. Болестта може да се развие самостоятелно или да бъде резултат от други заболявания. Дистрофията може да продължи напълно без никакви симптоми и това е много опасно, тъй като може да доведе до загуба на зрението.

Кой е изложен на риск?

Разреждането на ретината е по-обичайно за хората, като се започне от 50-годишна възраст. Но периферната дистрофия е възможна във всяка възрастова група и дори при деца. Често тази болест засяга жените. Хората с миопия, както и тези, които страдат от съдови заболявания, хипертония и диабет са изложени на риск. Това заболяване е по-податливо на хора с бяла кожа и син ирис на очите. Ретината също става по-тънка при тези хора, които са с наднормено тегло, дишат, ядат лошо и са изправени пред много стрес.

Какви са причините за заболяването?

Причините за това заболяване са разделени на общи и локални. Честите причини включват различни заболявания:

  • хипертония;
  • захарен диабет;
  • атеросклероза;
  • бъбречно заболяване;
  • заболявания с инфекциозна природа;
  • ревматоиден артрит;
  • грип.

Местните причини се изразяват в:

Важно! Дистрофията е наследена, така че децата, родени в семейство, където някой има тази болест, трябва по-често да изследват окото в очите.

Какви видове дегенерация на ретината?

Тя може да бъде наследствена или придобита. Наследственият е разделен на:

  • пигментирано - зрение е нарушено в полумрака;
  • бели - най-често се появява в детството, а с възрастта заболяването прогресира.

Придобитата болест е свързана с възрастови промени в ретината, така че този вид дистрофия също се нарича "сенилна дистрофия". Той се проявява след 60-годишна възраст и може да възникне на фона на свързани с възрастта катаракта. Придобитата дистрофия е разделена на:

  • периферна - възниква с травма или възпалителни заболявания на окото, както и с миопия;
  • централно - промените в ретината са свързани с място на ясно виждане.

Също така, централната дистрофия може да бъде в две форми:

  1. влажна - през стените на кръвоносните съдове кръвта или вътреочната течност изтича;
  2. суха - метаболитните продукти (под формата на гранули) се натрупват между ретината и хороида.

Какви симптоми придружават болестта?

Различните видове дистрофии могат да имат различни симптоми. Например, периферното устройство няма симптоми за дълъг период от време, както и първата от тях се появяват, за да пробие на ретината: евентуално мигащи "мухи" и появата на светлинни вълни.

При дегенерация на макулата при пациенти, прави линии са изкривени, а някои области не попадат. Симптомите, които могат да бъдат характерни за много видове болести, са:

  • намалена зрителна острота;
  • има трудности с ориентацията при слаба светлина или на тъмно;
  • променя цветовото възприятие;
  • има опустошения в очите;
  • периферното зрение се влошава;
  • черни точки вървят пред очите ми.

Как се диагностицира болестта?

Диагнозата се извършва по следните начини:

  • фондът се изследва;
  • се измерва вътреочното налягане;
  • зрителната острота се определя;
  • оценено зрително поле и цветово възприятие;
  • се взема триизмерно изображение (чрез оптична кохерентна томография);
  • се извършва електрофизиологично изследване за откриване състоянието на нервните клетки и оптичния нерв;
  • извършва ултразвук.

Как да се лекуваме?

Лечението на това заболяване зависи от вида и степента на неговата прогресия. Но е почти невъзможно напълно да се възстанови зрителната острота, когато се използва някакъв метод на лечение. Ако заболяването в началния етап, лекарства, използвани за разширителни съдове, кортикостероиди, angioprotectors, витаминни комплекси, и средства за укрепване на кръвоносните съдове.

Физическите методи за лечение включват:

  • електрофореза;
  • Микровълнова терапия;
  • въздействие на ултразвук;
  • лазерна коагулация.

Най-ефективният метод е лазерната коагулация, използвана като превантивна мярка срещу отделянето на ретината. Фотодинамичната терапия и анти-VEGV препарат, които инхибират дегенеративния процес, също се използват широко. На някои пациенти е показана операция, която цели възстановяване на кръвоснабдяването на ретината или операция, която предотвратява натрупването на течност в ретината.

Важно! В дома си "стъклата на Сидоренко" могат да се използват за лечение, които имат сложен ефект върху очите, включително пневмомасаж.

Традиционната медицина предлага следните процедури:

  1. Козе мляко - разрежда наполовина с вода и вливане в очите на първата капка, и след това на превръзка за очи, и в продължение на 30 минути, за да им се даде на почивка; тази процедура се провежда една седмица;
  2. отвари от билки, като за смилане и смесване шипки, лук кора и иглите (в съотношение 2: 2: 5), се добавя вода (1 L) и се вари в продължение на 10 минути; този бульон се приема през устата (0,5 литра дневно, за един месец);
  3. лосион Коприва и момина сълза - една трета от чаша коприва и ги залейте една чаена лъжичка от момина сълза с вода (. 1 супена лъжица) и настояват далеч от светлина (09:00), добавете половин чаена лъжичка сода за хляб и се уверете, лосиони през деня.

Също така добре за очите чесън екстракти, мед, канела, морско зеле, които трябва да се яде.

Превантивни мерки

Предотвратяването включва следните мерки:

  • годишен преглед с офталмолог;
  • здравословна храна с необходимото количество витамини;
  • лечение на съпътстващи заболявания;
  • извършване на специални упражнения за очите;
  • спазване на умерени товари.

Ние сме заобиколени от толкова много красота! Затова не се лишавайте от възможността да размишлявате около света в ярки цветове - да се грижите за очите си от младостта.

Google+ Linkedin Pinterest