Пигментарна дистрофия на ретината: лечение

Пигментационната дегенерация на ретината е заболяване от генетичен характер. Процесът на заболяването протича без да се проявяват очевидни симптоми, но крайните му етапи водят до пълна загуба на зрение.

Причини за развитие

Пигментираната дегенерация на ретината на очната ябълка е заболяване, което води до постепенно стесняване на визуалните полета. Един от очевидните симптоми на заболяването е загубата на зрение при полумрака. Болестта може да бъде причинена от неизправност на специфичен ген. В редки случаи има нарушение на взаимодействието на няколко генома. Болестта е наследствена и се предава чрез мъжката линия. Болестта може да бъде придружена от неизправност на слуховия апарат.

Причините за неправилно функциониране на генетичната система на човешкото тяло все още не са идентифицирани. Отвъдморските изследователи откриха, че нарушенията в ДНК не са 100% причина за развитие на пигментна дистрофия. Според експерти болестта провокира появата на смущения в съдовата система на очната ябълка.

Въпреки факта, че причините за болестта остават загадка на медицината, експертите достатъчно надеждно са проучили въпроса за неговото развитие.

Пигментираната дегенерация на ретината е доста рядко заболяване, което води до лошо виждане в тъмнината

В началния стадий на заболяването има процес на метаболитна неизправност в мрежестата обвивка на очната ябълка. Нарушенията също засягат съдовата система. В резултат на развитието на заболяването, ретиният слой започва да се дезинтегрира, в който се намира пигментът. В същия слой са разположени чувствителни фоторецептори, пръчки и конуси. В първите етапи процесите на дегенерация засягат само периферните части на ретината. Ето защо пациентът не изпитва дискомфорт и болезнени усещания. Постепенно променената област започва да се увеличава по размер до момента, в който тя покрива цялата площ на мрежестата обвивка. Когато ретината е напълно засегната, започват да се появяват първите сериозни симптоми на заболяването, влошаването на цвета и цветовете им се влошават.

Болестта може да се разпространи само на едно око, но случаите, когато заболяването засяга само два визуални органа, не са необичайни. Първите симптоми на болестта се проявяват в ранното детство, а на възраст от двадесет години човек може да не е в състояние да работи. Тежките стадии на пигментна дистрофия на ретикулярната мембрана могат да бъдат придружени от усложнения като катаракта и глаукома.

симптоматика

Слабото развитие на болестта води до факта, че повечето пациенти се обръщат към специалисти за помощ, когато патологичните промени започнаха бързото развитие. Първият сериозен симптом на заболяването е трудността при ориентация при слаба светлина. Патологиите, които се случват в периферната част на черупката, водят до стесняване на визуалните полета.

Предвид особеностите на заболяването основната група пациенти са деца, които не са достигнали училищна възраст. В тази възраст не се забелязват малки проблеми с зрението, което означава, че родителите може да не знаят за развитието на болестта.

Първите етапи на развитие може да отнеме много време - до пет години. Впоследствие дегенерацията на периферната област на ретикулярната мембрана започва да прогресира. Визуалните полета са силно стеснени по това време, при някои пациенти има пълна липса на странично зрение. Изследването на офталмолога може да разкрие области с патологични промени, но ако не, скоро се разпространяват в ретината. На този етап, в някои части на мрежестата обвивка, могат да се появят лумени. Стъклата започват да губят своята прозрачност и да станат мрачно жълти. На този етап централната визия не е засегната.

Точната причина за заболяването не е установена, но офталмолозите се отнасят само до версиите на развитието на дегенерация на пигментацията на ретината

Болестта в напреднал стадий може да бъде усложнена от появата на заболявания като глаукома и катаракта. При усложнения централното зрение много рязко губи остротата си и във времето може да бъде безвъзвратно изгубено. Усложненията водят до развитие на атрофия на стъкловидното тяло.

Има и друга форма на дегенерация на ретината - атипична. В резултат на болестта се проявява външният вид и структурата на съдовата система. Пациентът изпитва трудността на ориентацията при условия на недостатъчно осветление.

Един от редките видове дегенерация на ретината е едностранна форма, докато пациентът непременно развива катаракта.

Лечение на пигментна дистрофия

Лечението на пигментното изпиране на пари от ретината, което е в етап на разработка, най-често се извършва с помощта на лекарства. Действията на лекарствата трябва да са насочени към нормализиране на кръвообращението и обмен на хранителни вещества в черупката и съдовата система. В повечето случаи експертите са назначени следните лекарства:

  1. "Emoksipin". Това лекарство коригира микроциркулацията в организма.
  2. "Taufon". Капки за очите, стимулиращи процесите на регенерация в очните тъкани.
  3. "Retinalamin". Лекарството, предписано за дистрофия на ретикулярната мембрана, има регенеративен ефект.
  4. Никотинова киселина. Витамин, стимулиращ обмена на хранителни вещества в тялото и кръвообращението.
  5. Но-спа с папаверин. Спазмолитичен, който облекчава налягането в съдовата система.

Тези лекарства могат да бъдат предписани от лекар както под формата на таблетки, така и под формата на инжекции или капки за очи.

Когато заболяването се развие, се определя загубата на периферно зрение

Много често, в допълнение към лечението с лекарства, се предписва физиотерапия за стимулиране на процесите на възстановяване и регенерация на ретината. Провеждането на този курс е в състояние да активира работата на фоторецепторите. Един от популярните методи за днес е стимулирането чрез електрически импулси, магнитен резонанс и озонотерапия. Ако в резултат на болестта съдовата мембрана на окото е била засегната, има смисъл да се извърши хирургична интервенция.

С помощта на операцията специалистите нормализират кръвообращението в ретината на очната ябълка. За да постигнете това, може да се наложи да трансплантирате определени тъкани на очната ябълка, под перихороидното пространство.

Използване на устройства за коригиране на зрението

Някои специалисти препоръчват лечението на пигментна дистрофия на ретината с помощта на фотостимулиращи устройства. В основата на тяхната работа е техника, която предизвиква възбуда в определени области на очната ябълка и забавяне на развитието на болестта.

Радиацията, излъчвана от апарата, стимулира кръвообращението в съдовата система на очната ябълка и също така нормализира обмена на хранителни вещества. С тази техника можете също да премахнете подпухналостта от окото на черупката на очната ябълка. Фотостимулацията на ретината на оптичните органи може благоприятно да повлияе усилването на ретината и подобряването на циркулацията на хранителните вещества във вътрешните слоеве на очната ябълка.

Увреждането започва от периферията и се разпространява в продължение на няколко десетки години в централната част на ретината

перспектива

За съжаление днес медицината все още е далеч от решаването на проблема, когато болестта е в пренебрегвано състояние. Много често новините идват, че чуждестранни изследователи са намерили начин да възстановят някои гени, отговорни за появата на болестта. Още днес специалните имплантанти преминават през последния етап от тестовете, способни да заменят обвивката на окото.

Друг подход на специалистите разкрива, че е възможно да се възстанови напълно загубеното зрение с помощта на инжекции със специална субстанция, съдържаща клетки, чувствителни към светлина. Въпреки това, тази техника все още е на етап експерименти и дали учените ще могат да постигнат необходимия резултат, все още не е известна.

Много от онези, които са преживели тази болест, знаят, че прогнозата за успеха на лечението в повечето случаи е неблагоприятна. Но ако заболяването се открие в началния етап, като използвате определени методи за лечение, можете да спрете прогресирането му. В някои случаи специалистите постигат наистина осезаеми резултати. Хората, които са били диагностицирани с болестта, трябва да избягват продължително физическо натоварване, както и натоварвания върху зрителните органи.

Пигментирана дегенерация на ретината: Има ли възможност за подобрение?

Пигментарна дегенерация на ретината (пигментен ретинит, абиотрофия) се отнася до генетично наследени заболявания. Обикновено процесът започва неусетно, може да продължи години и да доведе до пълна слепота.

Причини и механизъм на развитие на болестта

Пигментираната дегенерация на ретината се придружава от постоянно нарастващо стесняване на визуалните полета и слепота през нощта. Пигментираният ретинит може да бъде причинен от разпадане в един ген, по-рядко има дефект едновременно в два гена. Обикновено заболяването се предава автозомно доминиращ или автозомно-рецесивен тип, но може да бъде свързано и с хромозомата X, така че заболяването е по-често срещано в мъжката популация. Приблизително при един на всеки десет пациенти, в допълнение към дегенерацията на пигментацията, има вродени проблеми със слуховия апарат - частична или пълна глухота.

Това, което причинява появата на такива дефекти в хромозомите, все още не е установено. Американски изследователи са открили, че дефектните гени във всички случаи не водят до развитие на патология. Според тях различни нарушения в хороида на очите допринасят за прогресията на заболяването.

Въпреки това, механизмът на развитие на дегенерация на ретината е добре известен.

На първите етапи се нарушават метаболитните процеси в ретината и хороида на окото. В резултат на това пигментният слой на ретината постепенно изчезва, същият, в който има много пръчки и конуси. Първоначално, дегенеративни процеси се появяват в отдалечени области на ретината (следователно зрителната острота не намалява веднага) и с течение на времето централната зона се улавя, след което започва влошаване както на цвета, така и на детайлната визия.

Също така, мога да страдам и от двете очи, или отначало процесът започва от едно око и по-късно продължава към втория. Като правило, до 18-20 годишна възраст, пациентите напълно губят способността си да работят, въпреки че в повечето случаи това зависи от степента на засягане на очите.

Пациентите с пигментен ретинит имат тенденция към усложнения от визуалния анализатор, особено катаракта и глаукома.

Симптоми на дегенерация на пигментацията на ретината

В началните етапи заболяването може да не се прояви по никакъв начин, но по-късно пациентите се оплакват от намаляването на тежестта на нощното слепота ("нощна слепота") и свързаните с тях трудности при ориентацията. Като се има предвид, че повечето от пациентите са малки деца, промените в зрението могат да останат незабелязани за родителите и процесът ще продължи да напредва.

В по-далечни срокове, 3-4 години след развитието на заболяването започва периферна дегенерация на ретината. Това се проявява чрез намаляване на страничното виждане и стесняване на визуалните полета. При офталмоскопия е възможно да се видят центровете на пигментация, те постепенно увеличават количеството и бавно, но уверено се доближават до центъра. В същото време, част от ретината е обезцветена, корабите започват да се виждат там. Дискът на оптичния нерв пада, придобива восъчна сянка. Централното зрение обаче остава дълго време на нормално ниво.

При напреднали стадии на заболяването се образува катаракта или глаукома от вторичен произход. В този случай централната визия бързо и бързо намалява. Постепенно се развива атрофия на диска на оптичния нерв, което води до рефлексивно обездвижване на учениците. Що се отнася до периферното зрение, то може напълно да отсъства и след това това състояние се нарича тунелно зрение (сякаш човек гледа през дълъг и тънък тръба).

Понякога има нетипични форми на дегенерация на ретината. В тези случаи могат да се наблюдават само промени от оптичния нерв, стесняване и свиване на съдовете, счупено вибрационно зрение. Много рядко има едностранна дегенерация, докато в болното око, в почти всички случаи има и катаракта.

Лечение на пигментоза на ретинита

При напреднали стадии на заболяването се образува катаракта или глаукома от вторичен произход. В този случай централната визия бързо и бързо намалява. Постепенно се развива атрофия на диска на оптичния нерв, което води до рефлексивно обездвижване на учениците. Що се отнася до периферното зрение, то може напълно да отсъства и след това това състояние се нарича тунелно зрение (сякаш човек гледа през дълъг и тънък тръба).

Понякога има нетипични форми на дегенерация на ретината. В тези случаи могат да се наблюдават само промени от оптичния нерв, стесняване и свиване на съдовете, счупено вибрационно зрение. Много рядко има едностранна дегенерация, докато в болното око, в почти всички случаи има и катаракта.

Лечение на пигментоза на ретинита

Първоначалното лечение на дегенерацията на ретината често се състои от лекарства. Основният им ефект е подобряването на метаболизма в мрежестия слой, възстановяването на ретината и разширяването на съдовете.

За тази цел назначете:

  • emoksipin;
  • mildronat;
  • emoksipin;
  • taufon;
  • Никотинова киселина;
  • Но-shpu с папаверин;
  • Екстракт от алое;
  • Retinalamin;
  • Биоматериали.

Тези лекарства могат да се инжектират в тялото, както под формата на капки за очи, така и инжекционно. Препоръчително е да се използва комплексът от нуклеинови киселини - Enkad, който в повече от половината от случаите значително подобрява визуалните функции. Задайте му интрамускулно, субконюнктивално, като използвате тази йонофореза или направете с него локални приложения.

Често успоредно с медикаментозното лечение, физиотерапия и се прилагат мерки, целящи да стимулират регенеративните процеси в ретината и да активирате останалите пръчки и шишарки. Широко използвани електрически очите и магнитен резонанс терапия, лечение с озон. Вазореконструктивни операции могат да се използват за възстановяване на съдовото легло.

Хирургично лечение на пигментен дегенерация на ретината се използва за нормализиране на кръвоснабдяването на ретината, с тази цел, за прехвърляне на някои от мускулите на окото в супрахороидално пространство.

Неотдавна окуражаващите данни идват от генетични инженери, които са намерили възможност да поправят увредените гени, отговорни за развитието на това заболяване. Освен това са разработени специални импланти - заместители на ретината.

И съвсем скорошните експерименти с мишки, проведени във Великобритания, убедително доказват, че слепотата може да се лекува с помощта на инжектирани специални фоточувствителни клетки. И въпреки че тази техника все още не е тествана при хора, учените се надяват, че това лекарство ще може да лекува хора, страдащи от пигментоза на ретинита.

Що се отнася до прогнозата на заболяването, то обикновено е неблагоприятно, но с ранно откриване на патологията и своевременното лечение, процесът може да се забави и дори да се подобри. На всички пациенти се препоръчва да избягват продължително пребиваване в тъмни помещения, а не да се занимават с тежки физически труд.

Лечение на пигментарна дегенерация на ретината

Пигментираната дегенерация на ретината е доста рядко заболяване, което води до лошо виждане в тъмнината.

Причини за болестта

Точната причина за болестта не е установена, но офталмолозите се отнасят само до версии на развитието на пигментирана дегенерация на ретината.

  • Склероза на хороида на окото.
  • Нарушения на ендокринната система с дефицит на витамин А.
  • Влияние на инфекции и токсини.
  • Състоянието на имунната система.

Ретината на окото в неговата структура има фоточувствителни елементи, като пръчки и конуси. Когато заболяването се развие, те изчезват и освобождаваното пространство се запълва с помощни клетки на нервната тъкан (глиални клетки) и влакната. В резултат на това има нарушение на кръвообращението в капилярната мрежа на окото.

Симптоми на дегенерация на пигментацията на ретината

Когато заболяването се развие, се определя загубата на периферно зрение, в резултат на което човек е нарушен от свободна ориентация в лошо осветена стая. В същото време се наблюдава умора на окото. Във връзка с дегенерация на ретината изображения са изкривени пред очите му се появяват тъмни петна, очертава се виждат нещата стават по-малко ясно, нарушено цветоусещане - болен поглед променя цвета на обектите. Прогресирането на заболяването се наблюдава на възраст 5-7 години, а до 30-годишна възраст зрителната острота намалява до пълна слепота.

Диагностика на VDS

Съвременното оборудване ви позволява да диагностицирате заболяването в ранните етапи. Диагнозата се подлага на дълбоки анализи и стриктни изследвания на всички етапи от изследването.

  • дефиниция на зрителната острота;
  • определянето на границите на зрението (периметрия);
  • получаване на триизмерна снимка на ретината (оптична кохерентна томография);
  • електрофизиологично изследване, определя жизнеспособността на клетките на оптичния нерв и ретината на окото;
  • изследване на вътреочното дъно.

Лечение на пигментарна дегенерация на ретината

Днес специалистите предлагат многобройни методи за лечение и ефективността им до голяма степен зависи от формата на заболяването.

Кориорентална или свързана с възрастта дистрофия, която се развива след 50 години, се подлага на фотодинамична терапия, инжекции с анти-VEGF лекарства и лазерна коагулация.

Фотодинамичната терапия включва въвеждането на интравенозни фотосенсибилизатори, които забавят развитието на заболяването. Този метод е индивидуален въз основа на свидетелството.

Лазерната коагулация е каутеризация на пациенти с кръвоносни съдове, последвана от образуване на белези, без възстановяване на зрението, но болестта спира прогресирането си.

Лечението на пигментната дистрофия се основава на магнитна и електростимулация на очните тъкани и физиотерапевтичните методи. За съжаление, ефектът е ограничен, както и в vasorekonstruktivnyh операции за подобряване на циркулацията на ретината.

Като допълнително лечение се използват витаминни и диетични терапии.

Народно лечение на пигментарна дегенерация на ретината

Лечението с билки и народни средства също се показва между сесиите и процедурите в хода на сложната терапия.

Този уникален продукт, в неговите свойства, възстановява функциите на лещата и предотвратява отделянето на ретината. Достатъчно е да се погребе в една капка смес от мляко и вода, съставена в еднаква степен. След процедурата трябва да поставите тъмна превръзка върху очите си и да почивате поне за половин час.

Кимион семена (1 супена лъжица. L.) се изсипва вряща вода (200 мл.), Загрява в продължение на 5 минути, след това бульонът се смесва в продължение на 1 час. L. бледосиньо и се влива в продължение на 5 минути. Готовият бульон се смила 2 пъти на ден за 2 капки.

Отвара от розови ханша, луковици и игли

Сухите съставки, а именно, лук кора, игли, шипки в съотношение 2: 5: 2 нужда да се смила, смесва се и се излива 1 литър вода и се вари в продължение на 10 минути. След като бульонът се инфузира, той може да се приема 0,5 литра всеки ден в продължение на 1 месец.

Лосион с момина сълза и коприва

1/3 чаша коприва, 1 ч. Л. листа от момина сълза, 250 ml. Топлата вода се комбинира и се влива за не повече от 9 часа на тъмно място, след като се добави? ч. л. сода. Лосионът се прилага два пъти дневно.

Вливането на листа от бреза, хвощ, горчица и черупчести листа се приема в свободна форма под формата на билкови чайове.

Ефективен инструмент за превенция може да се нарече морски кален, смес от канела и мед.

Тинктура с келандин

Натрошен кравелан в количество от 1 ч.л. изсипва се 100 мл вода, загрява се в продължение на 2 минути и се влива. Сместа се филтрува и се поставя в хладилник. Тинктура се прилага под формата на капки три пъти на ден.

Предотвратяване на болестта тя не изисква сложни процедури, които да следват прости правила.

  • Здравословна диета с достатъчно витамин А, С, В, К, които се намират в зеленчуците и плодовете.
  • Комплекс от упражнения за очите.
  • Здравословен начин на живот.

Пигментарна дегенерация на ретината (пигментоза на ретинита)

Пигментационната дегенерация на ретикулярната мембрана е доста рядко заболяване. Той се среща при 1 човек от 5 000, а в света има около 100 милиона носители на дефектен ген, който причинява пигментоза на ретинита. С развитието на тази патология окото, първоначално структура, абсорбираща светлината, се превръща в светлоотразяваща структура, която неизбежно се превръща в причина за слепота. Развитието на пигментния ретинит е по-податливо на мъжете, а болестта може да се развие както в детска възраст, така и в зряла възраст. Според статистиката, по-голямата част от пациентите с пигментен ретинална дистрофия на възраст под 20 години поддържа зрителната острота повече от 0.1, както и способността да се чете, а зрителната острота е намалена при пациенти, 45-50-годишните до стойност под 0.1, и прочетете те не могат.

За ретинитис пигментоза, или по друг начин, на ретината пигментен дегенерация на дегенерация на фоторецептора и характеристика на епитела на пигмент, в резултат на загуби предаване на сигнала капацитет от ретината на мозъчната кора. В тази патология характерно натрупване на пигментна субстанция ясно се вижда в картината на фонда. Дегенеративният процес с отлагането на пигмент предизвиква изчезването на фоторецепторните клетки и рецептори, поради което мрежестият корпус губи своята чувствителност към светлинни сигнали. В резултат на това човек губи поглед.

Пигментираната дистрофия на ретикуларната обвивка за първи път е описана през 1857 г. от D.Donders и след 4 години е установена наследствената природа на тази патология. Типът наследственост засяга важни показатели на болестта: възрастта на произход, скоростта на прогресиране и прогнозата на визуалните функции. Има следните видове наследство:

  • Свързан със секс: предаването на дефектен ген от майката на син с хромозома X е най-малкото, но прогнозата е най-неблагоприятна;
  • Автозомно рецесивно: дефектните гени се пренасят от двамата родители;
  • Автозомно доминантно: трансфер на болестни гени от един от родителите.

доказателства

Пигментният ретинит често се среща в детска възраст, той се характеризира с три симптома:

  • Малкият размер на натрупването на пигмент в основата;
  • Дискът на оптичния нерв има восъчна бледност;
  • Тежестта на артериолите.

В бъдеще пациентът може да влоши зрителната острота, докато в областта на макулата има промени в пигмента, може да се появи оток на макулата. При пациенти с ретинит пигментоза има повишен риск от миопия, задната субкапсуларна катаракта и глаукома с отворен ъгъл.

В детството, трудно се диагностицира пигментозата на ретинита. Първият осезаем симптом, проявяващ се при дете в ранен стадий на патологичния процес, е лоша ориентация на тъмно - често заболяването се открива точно от това проявление. Защото такова нарушение е характерно и за неспособността да се разграничат цветовете в тъмнината - това се нарича нощна слепота. В допълнение, началните стадии на пигментната дистрофия, особено при децата, показват себе си главоболие и светкавици в очите.

С прогресията на заболяването протича процес на дегенерация на ретината, който в крайна сметка води до нарушение на периферното зрение. Според изражението на офталмолозите визията става тунелиране - това се случва във втория етап на заболяването.

На последния етап от заболяването човек губи не само периферно, но и централно зрение. Има слепота.

Лечение на пигментоза на ретинита

Понастоящем няма ефективни методи за лечение на пигментна дистрофия на ретикулярната мембрана. Въпреки че трябва да се отбележи, че в тази посока има постоянни и успешни проучвания. Много наскоро, благодарение на новия напредък в областта на електрониката и кибернетиката, беше направена огромна стъпка в тази област. Същността на новата техника е да инсталирате на ретината на окото малък фотодиоден датчик с предавател. Получената светлинна информация от външния свят се предава на предавателя чрез хиперфина. Възприемането на информацията става чрез специални очила със стъклопакет. Разбира се, това не е пълноценно видение, но въпреки това човек може да види. Експериментите показват, че слепият пациент е в състояние да различи светлината от тъмнината, а също и да види очертанията на големи обекти. Няма съмнение, че това развитие може да направи живота на слепите много по-лесен. Понастоящем тази експериментална техника преминава през етапа на изпитване.

За лечението на пигментния ретинит се използва и методът на забавяне на дегенеративната ретина. Това включва използването на стимулиращи процедури, например магнитна стимулация, както и приемането на наркотици с екстракт от боровинки и витамин А, парабуларни инжекции на лекарството Retinalamin.

Пигментарна дистрофия на ретината: лечение

Пигментарна дегенерация на ретината е бавно прогресивна двустранна дегенерация на ретината и нейния пигментен епител, причинена от различни генетични мутации.

Клиничните прояви са нощна слепота и загуба на периферно зрение. Диагностика на офталмоскопия, в която пигментация се открива в зависимост от вида на костни игли ретината екватор артериоларни намалявайки неговия клетъчните и стъкловидното тяло. Диагнозата се потвърждава от електро ретинография.

Причини за пигментна дистрофия на ретината

Причината за пигментарна дегенерация на ретината е нарушение на синтеза на ретиналните протеини. Открити са няколко генетични аномалии, които са причинили болестта. ДНК може да бъде автозомно рецесивно, автозомно доминантно и в редки случаи свързано с X. Регенералната пигментарна дегенерация може да бъде част от симптомния комплекс (например синдром на Bassen-Karnzweig, синдром на Лорънс-Мун). Някои от тези синдроми могат да включват и вродена глухота.

Симптоми и признаци на пигментна дистрофия на ретината

Патологичният процес засяга пръчиците на ретината, което води до постепенно влошаване и в някои случаи до пълна загуба на нощно виждане, понякога - от ранна детска възраст. По време на изследването на зрителното поле се открива периферна пръстеновидна скотома, която постепенно се разширява и в тежки случаи може да доведе до намаляване на централното зрение.

Патогномоничен офталмоскопичен знак е хиперпигментацията под формата на костни игли, разположени по екватора на ретината. Другите функции са:

  • стесняване на ретиналните артериоли; с кистозен макуларен едем;
  • восъчен жълтеникав диск от оптичен нервен диск;
  • задни подкапсуларни катаракта; "Клетъчността на стъкловидното тяло;
  • миопия.

Диагностика на пигментна дистрофия на ретината

  • Офталмоскопия.
  • Електроретинография.

Пигментираната дистрофия на ретината трябва да се подозира при всички пациенти с намалено нощно зрение и анамнеза за фамилна анамнеза. Диагнозата се прави въз основа на резултатите от офталмоскопията, допълнена с електроретинография. Необходимо е да се изключи други видове Reti-nopaty че може да наподобява пигментна дистрофия на ретината - свързана с сифилис, рубеола, фенотиазини или токсични ефекти на хлорохин и vneglaz рак Nym. За да се определи естеството на наследството, всички членове на семейството на пациента трябва (с тяхното съгласие) да преминат проучване. Също така тази група пациенти трябва да получи генетична консултация преди зачеването на детето.

Лечение на пигментарна дистрофия на ретината

  • Витамин А.

Промени напредват в пигментен дистрофия на ретината, необратим, но процесът може да се забави през орална palmirata витамин А 20000 IU / ден, придружен от редовна проверка на нивото на чернодробните ензими. Постепенното включване в процеса на жълто петно ​​може да доведе до пълна слепота.

Пигментарна дистрофия на ретината

Това е рядко заболяване, на което е изправен един от 5000 души. Пигментираната дистрофия или ретинитът най-често се наблюдават при мъжете. Това може да се случи на всяка възраст, включително деца.

По-голямата част от тези, които са изправени пред тази форма на дистрофия на 20 години, способността да се чете е непроменена, и степента на зрителната острота - повече от 0,1. Във възрастовата категория от 45 до 50 години, степента на зрителната острота е по-малка от 0,1, способността за четене е напълно изгубена. За симптомите, причините и лечението на болестта по-нататък.

Симптоми на пигментна дистрофия на ретината

Основните прояви на болестта включват:

Хемеропепията или "нощната слепота" се формира поради увреждане на един от компонентите на ретината, а именно пръчките. В същото време умението за ориентиране с недостатъчна степен на осветеност практически се губи. Това е хеморагията, която трябва да се счита за основното проявление на болестта. Може да се случи пет или дори 10 години преди първите очевидни прояви в ретината;

Стабилното разграждане на периферното зрение започва с минимално стесняване на границите на периферното зрение. Като част от по-нататъшното развитие може да доведе до пълна загуба на това. Това явление се нарича тръбен или тунелен тип визия, в който остава само малка "визуална" секция в центъра;

Влошаване на зрителната острота и възприемането на цветовете - тя е маркирана в по-късните стадии на болестта и е причинена от разграждане на конусите в централната част на ретината. Планираното развитие на болестта провокира слепота.

Причини за пигментна дистрофия на ретината

Причината за появата на пигментна дистрофия е само една, за да я разберем, е необходимо да се разбере анатомията на човешкото око. По този начин чувствителната към светлина обвивка на окото или ретината включва две категории рецепторни клетки. Това е въпрос на пръчки и шишарки, които са получили такива имена единствено поради формата си. Преобладаващото мнозинство от конуси са в централната част на ретината, което гарантира оптимална острота и възприемане на цвета. Пръчките се разпространяват по протежение на самата ретина, контролират периферното зрение и им се позволява да виждат при лошо осветление.

Когато специфични гени са увредени, които осигуряват хранене и работа на ретината, има систематично разрушаване на външната област на ретината. Това е точно мястото, където се поставят пръчки и конуси. Тази вреда засяга преди всичко периферията и се осъществява в рамките на 15-20 години. Този продължителен процес е единствената причина за развитие на пигментна дистрофия.

Диагностика на пигментна дистрофия на ретината

Диагностиката на пигментна дистрофия в първичните стадии на заболяването има своите особености. На първо място, защото в детството е трудно. Неговото прилагане е възможно само при деца на 6 и повече години. Болестта често се открива след появата на трудности при ориентиране привечер или през нощта. В този случай болестта е напреднала доста дълго време.

Като част от изследването, степента на зрителната острота и периферното възприятие се разкриват. Очната фундус се изследва колкото е възможно по-близо, защото там могат да се появят промени. Най-очевидният признак на промяната, който се разкрива по време на изследването на фонда, са костите. Те са области, в които се прогресивно унищожава клетките от типа рецептори.

За да потвърдите диагнозата, можете да пристъпите към електрофизиологични изследвания, защото напълно разкриват "работните" възможности на ретината. Освен това с помощта на специализирано оборудване се извършва оценка на тъмната адаптация и възможността за навигация в затъмнена стая.

Ако има подозрения, и, освен това, диагнозата на пигментна дистрофия на ретината, като се има предвид генетичен компонент на заболяването, се препоръчва да се запознаят роднини на следващия човек. Това ще помогне за идентифицирането на болестта възможно най-рано.

Лечение на пигментарна дистрофия на ретината

Към днешна дата лечението на пигментна дистрофия е сложно. По този начин за спиране на прогресията на заболяването трябва да се използва витаминни комплекси, лекарства, които увеличават кръвния поток и ретината хранене око. Това може да бъде не само инжекции, но и капки. В допълнение към тези инструменти, широко се използва клас пептидни биорегулатори. Те са предназначени да оптимизират храненето и регенеративните способности на ретината.

Използват се и физиотерапевтични методи, които подобряват всичко свързано с кръвоснабдяването в областта на очната ябълка. По този начин патологичният процес се забавя. С постоянен мониторинг е възможно да се постигне ремисия. Ефективно устройство, предназначено за домашна употреба, трябва да се счита за "точки на Сидоренко". Те комбинират едновременно четири метода на влияние и ще бъдат най-ефективни в ранните стадии на пигментна дистрофия.

Трябва да се отбележи списък с фундаментално нови експериментални насоки в областта на лечението на представеното заболяване. Става дума за генната терапия, която ви позволява да възстановите тези гени, които са били повредени. Също така, хирурзите въвеждат специални механични имплантанти в окото, които действат подобно на ретината. Те дават възможност на хората, които са изгубили поглед, да се движат свободно в стаята и дори на улицата. Също така, с помощта на тези импланти, процесът на самообслужване става много по-лесен.

По този начин пигментната дистрофия е сериозен проблем със зрението, който има прогресивен характер. Нейните симптоми са трудни за разпознаване на първичния етап, но не трябва да се забравя генетичното предразположение към болестта. В случай на ранна диагностика, пигментната дистрофия ще бъде много по-лесна за лечение.

Автор на статията: Деттярова Марина Виталевна, офталмолог, офталмолог

Как да разпознаем и лекуваме дегенерацията на пигмента на ретината?

Пигментираната дегенерация на ретината (PDS, абиотрофия, дистрофия, пигментозен ретинит) може да доведе до пълна загуба на зрение. В повечето случаи патологията продължава без изразени признаци, което намалява шансовете за благоприятна прогноза. Какво е PDS в медицината и как да избегнем усложнения, казват още.

причини

PDS в медицината е рядка генетична патология. Неговото развитие е свързано с продължаващите промени в пигментния епител, както и с невроепителната ретина. Ако някой от семейството страда от това заболяване, тогава има голяма вероятност детето да бъде изправено пред подобен проблем.

Първите нарушения се забелязват в невроепитала. След известно време външната стъклена пластина на ретината докосва пигментния епител, в резултат на което постепенно се натрупват глиозни тъкани и клетки. В някои области става две- и дори трислойни. На този фон процесът на разпределение на пигмента се нарушава вътре в клетките: в някои клетки количеството му се увеличава, а в други достига изключително ниско ниво. В подобно състояние има централни и периферни части на визуалния анализатор.

Пигментираната дегенерация на ретината е рядко генетично заболяване.

симптоми

В ранен стадий на развитие заболяването не се проявява. По-късно, обаче, човек може да забележи намаляване на качеството на зрението на тъмно. Това състояние се нарича "нощна слепота". Влошаването на зрението при съприкосновение е съпроводено с трудности при ориентацията. Вродената патология при дете може изобщо да остане незабелязано.

След 2-4 години след появата на проблема е забелязана периферна ретинална дистрофия. Това състояние се проявява под формата на влошаване на работата на страничния визуален анализатор. Също така, очите на пациента се стесняват.

По време на офталмоскопията се наблюдават петна на пигментация. Техният брой постепенно се увеличава и със сигурност наближава центъра. Едновременно с това част от ретината просто се обезцветява и съдовете се виждат. Главата на оптичния нерв става бледа и придобива восъчна сянка. Но централната визия остава нормална.

Характерният симптом на PDS е "нощната слепота".

форма

Разширената форма на заболяването или PDS и на двете очи може да предизвика катаракта или глаукома. В този случай качеството на централното зрение се влошава много зле. Заедно с това се отбелязва и атрофия на главата на оптичния нерв, което води до рефлекторно закрепване на зениците. И периферното зрение може да отсъства. Това състояние се нарича тунелно зрение, когато човек вижда обекти като с тънка тръба.

Рядко, дегенерирането на ретината на лявото или дясното око на атипичната форма е рядко, при което главата на оптичния нерв страда, съдовете се стесняват, рязкостта на зрението се понижава. Понякога възниква едностранна дегенерация, която се проявява заедно с AMD или катаракта върху засегнатия орган.
диагностика

Това заболяване е много проблематично при детето, особено в ранен стадий на развитие. Възможно е да се диагностицира дете само след навършване на 6 години. При наличието на патология може да се посочи неговата дезориентация на тъмно.

По време на диагностичните дейности се изследват периферното зрение и неговото качество. Освен това се изследва очния фонд. В зависимост от степента на тежест на заболяването се определят промените, които се появяват върху ретината.

Идентифицирането на PDS при дете под 6 години е много трудно.

За по-точна диагноза пациентите понякога се подлагат на електрофизиологично изследване. Този метод ви позволява по-точно да оцените функционалността на ретината. Допълнителни проучвания могат да бъдат насочени към определяне на тъмната адаптация на човек и способността му да се движи в тъмното.

лечение

Не всички методи, които се използват при лечението на пигментирана дегенерация на ретината, могат да доведат до подобряване на състоянието на пациента. Повечето от тях са просто неефективни. Що се отнася до гледната точка, специалистите не дават много благоприятна прогноза. В редки случаи заболяването може дори да стане причина за получаване на увреждане. Това състояние застрашава пациентите, които са загубили способността си да вършат работата си в производствени условия.

За да се подобри състоянието, е необходимо да се сведе до минимум тежестта върху очите, когато е възможно. Важно е приемането на витамини от вида B.

Б витамини са предписани за подобряване на състоянието на пациента.

Основният метод за лечение на тази патология днес е вазодилататорната терапия. На пациента могат да бъдат назначени и стимуланти на хранителни вещества. Операцията се осъществява, ако подходът към наркотиците не даде подходящ резултат.

В допълнение, експертите заключават, че рефиналните ремонти се улесняват от използването на автоложни стволови клетки. След въвеждането им в увредената зона, те са свързани с клетките на пациента, които започват да приемат свойствата си.

традиционен

Възстановяването на функционалността на ретината и разширяването на кръвоносните съдове позволява следните лекарства:

Сравнително добър резултат е сложната терапия с използването на нуклеинови киселини. Най-често пациентите получават Enkad, което може значително да подобри качеството на зрението. Лекарството е предназначено за интрамускулно инжектиране. Също така на негова основа е възможно да се извършват локални приложения.

Enkad се предписва за подобряване на зрението.

масаж

За да се предотврати прогресирането на заболяването и облекчаване на напрежението от очите, е допустимо да се правят прости упражнения. За да направите това, трябва да затворите очите си плътно и след това отворете очите си. Повторете упражнението 15 пъти.

Масажът ще бъде също толкова полезен. В този случай очите трябва леко да бъдат притиснати с пръсти на показалеца, като се масажират в кръг. Действията трябва да бъдат гладки. Това ще отпусне очите мускули, премахване на подпухналост и умора.

Традиционна медицина

Поддръжниците на алтернативната медицина могат да приемат следните рецепти:

  1. Отвара от плантана. За да се подготвите, се нуждаете от 10 грама сухи листа от ябълки. Суровината се поставя в емайлиран контейнер, излива се с вряща вода в количество 250 ml и се покрива с капак. Съдовете с бъдещото лекарство се изпращат за половин час до водна баня. Полученият бульон се охлажда, филтрира се и се приема половин чаша три пъти дневно в продължение на 10 минути преди началото на храненето.
  2. Инфузия на окото. Трева в размер на 1-2 ч. Л. изсипва се студена вода (250 ml), довежда се до точката на кипене и се настоява за 2 минути. Веднага след като продуктът се охлади, той се използва като капки за очи или компреси. Тази инфузия може да се взима и вътрешно. Лечението се извършва три пъти дневно в продължение на 30 минути. преди да ядете 3 супени лъжици. л.

Всички решения, свързани с предприемането на конкретно средство за защита, задължително трябва да бъдат съгласувани с лекуващия лекар.

Пигментозна дегенерация на ретината

  • Какво представлява дегенерацията на ретината?
  • Това, което провокира пигментаза на дегенерация на ретината
  • Патогенеза (какво се случва?) По време на пигментацията на дегенерацията на ретината
  • Симптоми на дегенерация на ретината
  • Диагностика на дегенерация на ретината
  • Лечение на дегенеративна пигментаза на ретината
  • Какви лекари трябва да бъдат лекувани, ако имате пигментаза на дебелото черво на ретината

Какво представлява дегенерацията на ретината?

Пигментозна дегенерация на ретината (пигментозна ретинална дистрофия, пигментоза на ретинита, пигментирана апиотрофия на тапетоартан). Обръща се към топероториновата дегенерация, при която процесът до голяма степен се свързва с промени в пигментния епител и невроепителната ретина.

Това, което провокира пигментаза на дегенерация на ретината

Патогенеза (какво се случва?) По време на пигментацията на дегенерацията на ретината

Болестта е наследствена. Видът на наследствеността е доминиращ, рецесивен и свързан със сексуалността. В патогенезата на промени материя в ретиналния пигментен епител слой от пръчки и конуси, глиален пролиферация и удебеляване на стената на съдовете на ретината, поради адвентицията развитие. В началото невроепителиумът улавя промените, като пръчката изчезва първо и конусите на далечния етап. В резултат на това стъкловидното тяло ретината контакти външната плоча директно с епитела на пигмент, който постепенно се заменя от глиални клетки и влакна. В други случаи, пигментният епител става два или три слоя. Разпределението на пигмента в клетките също се променя, от една клетка изчезва, в други се натрупва в големи количества. Този процес улавя периферните и централните части на фонда.

Симптоми на дегенерация на ретината

Болестта се проявява в детството или юношеството и се развива бавно. В началото има оплаквания за понижено виждане при залез и затруднения в ориентацията. Често хероматопията е първият знак на процеса и може да продължи няколко години, преди да има промени, които се откриват при офталмоскопия.

По-късно, в периферията на фонда, се появяват характерни пигментирани огнища, наподобяващи костните тела във форма. Постепенно броят им се увеличава и те се разпространяват в центъра. Съдовете на ретината са рязко стесни. Отделените части на ретикуларната мембрана се обезцветяват, на тези места се виждат съдовете на хороида. Дискът на оптичния нерв става атрофичен и придобива жълтеникаво-бял восъчен цвят (восъчна атрофия). Зрителната острота остава висока за дълго време, зрителното поле постепенно се стеснява концентрично, появява се характерна пръстеновидна скотома. Тъй като процесът напредва, зрителното поле все повече се стеснява и става тръбовидно. В по-далечния етап често се развива задната полярна катаракта, вторичната глаукома и непрозрачността на стъкловидното тяло. Зрителната острота е рязко намалена. Понякога пигменталната дегенерация на ретината се среща нетипично.

Не пигментна форма на пигментарна дегенерация. С тази форма се установява арофия на очния нерв, стесняване на съдовете на ретината, хемалопатия и характерни промени във визуалното поле, но в основата няма пигментни отлагания.

Едностранната дегенерация на пигментацията е много рядка форма на болестта. Клиничната картина на засегнатото око е същата като при двустранна дегенерация на ретината. Глаукома често се среща на засегнатото око.

Белодробният ретинит се характеризира с появата на зъбната повърхност на очите, с изключение на най-централните секции, многобройни, в повечето случаи малки, по-рядко по-големи бели кръгли, рязко разделени петна. Болестта има две форми на стационарни и прогресивни. С прогресивна форма, съдовете на ретината постепенно стават тесни, атрофията на оптичния нерв се развива, появяват се пигментни отлагания. В тези случаи, заедно с gemeralopia, зрителното поле рязко стеснява и зрителната острота намалява.

Централна ретинална дегенерация пигментен характеризира с нощна слепота, развитието на централната и paracentral скотоми, отлагане на пигмент под формата на "костни органи" и бучки в областта на макулата и paramakulyarnoy.

Паравидна форма на пигментирана дегенерация на ретината е заболяване, при което брутните пигментни отлагания с тъмни цветове са групирани по протежение на големите ретинални вени.

Лобулната атрофия на хороида и ретината е много рядка. За тази форма появата на хемералопия е най-характерна. Тъй като процесът се развива, зрителната острота постепенно намалява, зрителното поле концентрично се стеснява. В фундуса, изхождайки от периферни части образува атрофия на ретината и хориоидея, които са под формата на широки ленти, заоблени краища се движат по-близо до центъра, в зоните на атрофия може да възникне островчета разпръснати пигмент.

Диагностика на дегенерация на ретината

В типичните случаи, диагнозата не е трудна и се извършва въз основа на данни за офталмоскопия и изследване на визуални функции. Диференциалната диагноза се извършва с токсични форми на ретинопатии, ефектите от дифузен хориоретинит, вродена сифилис, атрофия на нервните очи с различен ген. При пигментарна дегенерация на ретината има остри нарушения на електроретинограмата до пълното изчезване на вълните.

Лечение на дегенеративна пигментаза на ретината

Приложени вазодилататор терапия: komplamin 0,15 грама 2-3 пъти дневно след хранене (200-300 таблетки на курс) nigeksin 0.25 грама 2-3 пъти дневно в продължение на 1 л / 2 месеца интрамускулно никотинова киселина под формата на 1% разтвор от 0,5-1 ml (15 инжекции на курс); ендоназална електрофореза с не-shpa или папаверин. Витамини B1, B2, Bv, B12. Под формата на интрамускулни инжекции. Хранителни стимуланти Екстрактът от алое вера е 1 ml подкожно (30 инжекции на курс), FBS или стъкловидното тяло. Хирургия: трансплантация външните влакна права и наклонени мускули в горе-хороидална пространство с оглед на ретинална васкуларизация, през последните години за лечение на ретиналния пигментен дегенерация използва лекарство "ENKAD" (нуклеотид комплекс). Лекарството се прилага интрамускулно. Дневната доза от 300 mg, курса на лечение е 2-3 седмици.

перспектива във връзка с прогресивния характер на болестта за зрение е неблагоприятно. Не се препоръчва да работите в условия на слаба светлина, шофиране, работа в горещи магазини и други дейности, свързани с риск от нараняване.

Пигментирана дегенерация на ретината

Пигментарна дегенерация на ретината.

Пигментираната дегенерация на ретината (абиотрофия) - е наследствено дистрофично заболяване на вътрешната обвивка на окото, при което се получава главно увреждане на ретиновите пръчки. Тя се случва изключително рядко, в крайна сметка води до слепота и недъг.

Болестта е описана от Д. Донгърсом през 1857 г. (и наречена "пигментен ретинит"), а след 4 години е установена наследствената природа на болестта.

Причини Симптоми Диагноза Лечение

Фоточувствителната обвивка на окото или ретината се състои от два вида рецепторни клетки: пръчки и шишарки, които са получили такива имена поради формата си. Конусите се намират най-вече в централната зона на ретината, осигурявайки висока зрителна острота и цветно зрение. Пръчките, напротив, се намират в цялата ретина, но относително към пръчките, те са по-големи в периферията, отколкото в централната зона. Пръчките осигуряват периферно виждане и виждане при условия на слаба осветеност.

Ако някои гени, отговорни за подхранването и функционирането на ретината на окото, са повредени, външният слой на ретината постепенно изчезва, този, в който се намират пръчките и конусите. Това увреждане започва от периферията и се разпространява няколко десетки години в централната зона на ретината.

По правило и двете очи са засегнати еднакво, първите признаци на заболяването са открити още в детска възраст и с увеличаването на симптомите на заболяването, до 20-годишна възраст пациентите губят способността си да работят. Въпреки че са възможни различни варианти на хода на заболяването: поражение само на едно око, увреждане на определен сектор на ретината, по-късно настъпване на заболяването. При пациенти с пигментоза на ретинита се увеличава риска от развитие на глаукома, оток на централната ретина, ранно замъгляване на лещата или катаракта.

Диагностика на абиотрофия на ретинита пигментоза

Диагнозата на пигментния ретинит в ранните стадии на заболяването и в детството е трудна и обикновено е възможна при деца само на 6-годишна възраст и по-големи. Болестта често се открива, когато има затруднения в ориентацията на детето привечер или през нощта.

По време на изследването се проверява зрителната острота и периферното зрение. Внимателно разгледа фундус, където характерните промени в ретината може да бъде открит в зависимост от тежестта. Откриваемостта най-характерните промени, когато се гледа фундус - така наречените костни клетки - дистрофични фрактури порции рецепторни клетки, ретинална артерия стесняване и бледност на оптичен диск.

За да се изясни диагнозата, се извършват електрофизиологични изследвания, които най-обективно оценяват функционалните възможности на ретината. Също така, използвайки специални методи, се оценява тъмната адаптация и ориентацията на човек в тъмна стая.

Ако подозирате или установите диагноза ретинит пигментоза, като се вземе предвид наследствената природа на заболяването, се препоръчва да се изследват непосредствените роднини на пациента с цел ранно откриване на болестта.

Следните симптоми са типични за пигментираната абиотрофия на ретината:

"Нощна слепота" или гермармопия - възниква поради увреждане на пръчките на ретината, хората, страдащи от това заболяване трудно могат да се движат в условия на ниско осветление. Прекъсването на ориентацията в тъмнината е първото проявление на болестта и може да се появи много години преди първите видими прояви на ретината.

Прогресивно промяна на периферното зрение - увреждане на пръчките на ретината върви от периферията към центъра, така че първоначалната стесняване на периферните граници виждане ще бъде малка, но по-късно в развитието може да бъде до не периферното зрение, което се нарича тръбен или тесногръдие, когато има само един малък остров на зрението на център.

Намаляването на зрителната острота и цветовото виждане се наблюдава в късните стадии на заболяването и се свързва с увреждане на конусите на централната зона на ретината. Постоянното прогресиране на болестта води до слепота.

Лечение на пигментна дегенерация на ретината

Понастоящем няма специфично лечение за пигментен ретинит на ретината. За да се спре развитието на витамини болестни използва, лекарства, които подобряват притока на кръв към ретината и храната - под формата на инжекция ( "Emoksipin", "Mildronat" и т.н.), както и под формата на капчици ( "Emoksipin", "Taufon" ) и група на така наречените пептидни биорегулатори, които повишават силата и регенеративни възможности на ретината ( "Retinalamin"). Продължава работата по вътрешния наркотик Alloplant.

Използвани и физиотерапевтични методи, които подобряват кръвоснабдяването в очната ябълка, като по този начин инхибират патологичния процес. Ефективно устройство, което може да се използва у дома, е Sidorenko Sunglasses, което комбинира четири метода на действие наведнъж.

С развитието на науката и технологичните възможности на съвременната медицина, има съобщения за редица нови експериментални направления в лечението на пигментирани abiotrophy ретината - за генна терапия, която позволява на ремонт повредени гени, както и специални електронни импланти, които действат подобно на ретината и дават възможност на незрящи хора да се движите съвсем свободно в пространството и служите сами.

При избора на медицинска институция за лечение на дегенерация на пигмента на ретината на окото е важно да се вземат предвид не само разходите за лечение, но и репутацията на клиниката. Препоръчваме ви да обърнете внимание на обучението на специалисти и оборудване на съвременно оборудване, което ви позволява да постигнете гарантиран резултат. По-долу е рейтингът на очните центрове на Москва, където можете да получите лечение за ретинална ангиопатия:

proglaza.ru пигмент дегенерация на ретината или пигментен ретинопатия (така наречените "пиле, или нощна слепота") - заболяване, свързано с дегенерация на ретината, което е предизвикателство на съвременната офталмологията. Основният симптом на заболяването е слепота, идваща от тъмнината, страдащите от тази болест се оплакват от лошо виждане през нощта или на места с лошо осветление.
Обикновено се диагностицират от оплаквания на пациенти (и сред тях има и деца), които през нощта, по време на залеза и през първите нощни часове имат трудности при гледане. Децата имат този ефект поради факта, че в този момент спират да предприемат обичайната си дейност, т.е. играят. Страдащи от това заболяване, не виждат периферията на зрителното поле и често се намират в предмети, които ги обкръжават, защото виждат само централната част на окото. При изследване на фонда, можете да видите черни точки - пигменти, напомнящи за "паяци", което е характерна черта на болестта.
До сега, навсякъде по света, с изключение на Куба, няма ефективна терапия за лечение или подобряване на състоянието на пациенти с това заболяване. В Куба, група учени разработен терапия, прилагането на който, в зависимост от стадия на заболяването, се получават много задоволителни резултати. Те са се подобрили визията и също зрително поле, така че излекувани пациенти започват да се извършват такива действия, които по-рано не можеше да се направи.
За тях са разработени програми за лечение на пигментна ретинопатия в Международния център за ретинопатия на Центъра за пигментна ретинопатия. Камило от Сиенфуегос. Лечението се основава на чисто кубински метод на хирургическа намеса, комбиниран с употребата на озон, електростимулация, витаминна терапия и лечение на микроелементи. Това хирургично лечение се извършва с помощта на най-модерното офталмологично оборудване и най-новите постижения на анестезиологията.
Според статистиката за лечение на заболявания, по-10,000 хора, лекувани с 78% от случаите на прогресия на заболяването се суспендира в 16% повиши най зрително поле и визия подобри, и само 6% от пациентите не се получава задоволителни резултати. Началният хирургически курс на лечение (21 дни) струва $ 7000, повтарящ се (14 дни) $ 3000. Понастоящем този метод на лечение се счита за най-ефективният в света, способен да спре развитието на това заболяване.
Международен център за пигментна ретинопатия. Camilo Senfuegosa също така осигурява лечение на различни заболявания на петна на роговицата, дегенерация на ретината в неговите различни прояви, както и катаракта, глаукома, миопия и други ametropia. Това медицинско съоръжение предлага на пациента удобствата и удобствата, които се изискват в пред-оперативния и следоперативния период.
Нуждаете се от ефективно лечение на пигментарна дегенерация на ретината? правя Поискайте medvoyage.info

Пигментираната дегенерация на ретината (PDS) - това е относително рядко, наследствено заболяване, което е свързано с нарушаване на работата и оцеляване на пръчките, фоторецептори на ретината, отговорни за периферното черно-бяло вибрационно зрение. Конусите, друг вид фоторецептор, се намират най-вече в макулата. Те са отговорни за визията на централната дневна светлина с висока строгост. Конусите отново участват в дегенеративния процес.

Наследяването могат да се спазят пода (предава от майка на сина си с Х-хромозомата), автозомно рецесивни (болест на гени от двамата родители е необходимо) или автозомно-доминантно (ненормално ген достатъчно от един от родителите). Тъй като хромозомата X най-често се включва, мъжете са по-склонни от жените.

Хора с MPD те обикновено установяват, че са болни, като забелязват загубата на периферно зрение и способността да се движат в слабо осветени пространства. Прогресията на заболяването е силно променлива. При някои зрението страда много лошо, а в други болестта постепенно води до пълна слепота.

Често заболяването се среща в детството, когато се появят симптоми, но понякога те могат да се появят вече в зряла възраст.

Признаци (симптоми) при лечението на ретронална дистрофия:

  • Лошо виждане при здрач и на двете очи
  • Често препъване и сблъсък с околните обекти в условия на ниско осветление
  • Постепенно стесняване на периферното зрително поле
  • светне
  • Бърза умора на очите
  • Диагностика на пигментарна дегенерация на ретината. Наследствени очни заболявания.

    Пигментирана дегенерация на ретината обикновено диагностицирани преди постигането на мнозинството. Често се среща, когато пациентът започне да се оплаква от затруднения в зрението привечер и през нощта. За да се диагностицира лекар, като правило е достатъчно да погледнете фонда с помощта на офталмоскоп, за да видите характерните натрупвания на пигмент там. Електрофизиологично изследване, наречено електроретинография, може да бъде предписано за по-подробно описание на тежестта на заболяването. Периметрията ви позволява да оцените състоянието на зрителните полета.

    Стандартно и наистина ефективно лечение на пигментарна дегенерация на ретината досега не съществува. Назначава се от стимулиране лечения - електрическа и магнитна стимулация - за да "разтърси" на ретината на пациента, да направи оцелял фоторецептори да поеме функциите на жертвите и се опитват по някакъв начин да се спре естествения ход на заболяването. В допълнение, лекарите могат да прибегнат до т.нар. Vasorekonstruktivnoy операция, с помощта на която те се опитаха да подобрят кръвоснабдяването на ретината.

    Всички тези процедури имат ограничена ефективност. Въпреки недостига на текущите оръжия на офталмолога в битката с MPD и други наследствени заболявания на ретината, тази област е активно развита от учените. Той непрекъснато получава нова информация, която внушава ограничен оптимизъм, че в относително близко бъдеще ще бъде предложен радикално нов подход към запазването и възстановяването на визията в тази категория пациенти.

    Използване на разпознаването на функционалното анатомията на органа на зрение, биология на развитието, очите, и постиженията на чужди-Neuro учени, методи за микрохирургия и клетъчна трансплантация, ние сме били в състояние да се подобри значително методите на влияние върху визуалното анализатор тъкан. Възможно е да се разширят възможностите за офталмология, като се възползвате от латентни човешки способности да се регенерират нервната тъкан, и да постигнат значителен напредък в лечението на атрофия на зрителния нерв, както и свързаната с възрастта дегенерация на ретината пигмент дегенерация на човешкото око.

    Последователно изпълнение на няколко нови извънболнична минимално инвазивна и високотехнологични операции при пациенти с нарушено зрение, условията за регенерация в тяхната нервна тъкан и кръвоносните съдове на очите, като по този начин НИЕ ПРЕДОСТАВЯМЕ ЗА ПОДОБРЯВАНЕ НА ВИЗИЯТА В ТЕСНО. Новата посока на регенеративната медицина революционизира резултатите от лечението чрез промяна на хода на възстановителните процеси в органите след наранявания и заболявания.

    И ние предлагаме такъв нов подход при лечението на това преди това нелечимо заболяване.

    За първи път тази патология е описана от Donders през 1857 като ретинит пигментоза. Този термин не може да се счита за успешен, тъй като не отразява патогенезата на заболяването без първичен възпалителен процес. Други наименования са предложени като "първичен ретинитис пигментоза," "първичен tapetoretinalnoy дистрофия" и "пръчки-на дистрофия конус." Фамилното име се подчертава от факта, че пръчките са засегнати предимно и предимно, а конусовидният апарат е прекъснат в късните етапи на заболяването. Либрайх през 1961 г. установява наследствената природа на това тежко и прогресивно увреждане на ретината. Във връзка с това, LA. Katznelson (1973) използва термина Collens (1916) "abiotrophy" и предложи името "пигментен ретината abiotrophy". Вижте също чл. на тема "Лечение на ретроналната дистрофия"

    Концепцията за "абиотрофия" подчертава наследствената природа и дистрофичния компонент на заболяването.

    Пигментираната абиотрофия на ретината е основната част от наследствените заболявания на ретината. Разпространение на 0.5% сред населението, което не е избрано в световен мащаб. Етиология и патогенеза Болестта може да бъде предадена чрез автозомно доминантно, автозомно рецесивно и свързано с пола X хромозома тип. Според нашите данни, в проучването на над 2000 души се наблюдава рецесивен режим на наследяване в 39,2% от пациентите, автозомно-доминантно - 12%, в съчетание с Х-хромозомата - 2,2% от пациентите; спорадичните случаи са 46.6%. Патогенезата на процеса не е напълно разбрана.

    Основните точки на диагнозата: анамнеза, нарушение на тъмната адаптация, данни от зрителното поле, електроретентография, офталмоскопия и PHAG. Класификация Класификацията се основава на видовете наследство на болестта. I. Ранната автозомна рецесивна форма бързо прогресира, често усложнена от дегенерация на макулата и катаракта. Към тази същата форма на наследство е вродената амауроза на Лебер, която се развива през първите 5 години от живота и рязко намалява визуалните функции. II. Късната автозомна рецесивна форма започва на 30-годишна възраст. Ретиналните функции намаляват значително, но прогресията е бавна. III. Автозомно доминантната форма прогресира бавно. Усложненията - катаракта и дегенерацията на макулата - са по-рядко срещани, отколкото в автозомно рецесивна форма. IV. Полово-свързаната форма на заболяването се предава с Х хромозомата. Болестта продължава усилено и напредва бързо.

    Промени в дъното на стомаха включват класическата триада на ретината промени пигментни восъчни диска на зрителния нерв и маркирани стесняване на съдовете на ретината. Пигментарни промени в ретината могат да бъдат под формата на костни тела или арахноидни отлагания. Понякога пигментните отлагания приличат на петна, точки, мозайка, често локализирани близо до вените. В късните стадии на заболяването се развива атрофия на пигментния епител и хориокапиларния слой. Очно дъно придобива белезникаво-жълт цвят. Характеризира се с нощна слепота - дневна слепота и прогресивно стесняване на зрителното поле, като първият симптом е нарушение на тъмно адаптация, което може да се случи в рамките на няколко години, за да открие промени в дъното на стомаха. Ранна промяна в полето на зрението е образуването на пръстеновидна скотома в зоната, дегенерация на ретината. Когато заболяването прогресира, възможно е да се ограничи зрителното поле до точката на фиксиране. Електроретинографията определя или намаляването, или отсъствието на b-вълна. Налице е също форма без пигмент отлагане заболяване, наследена в автозомно доминантен или автозомно рецесивен черта проявява намаляване на зрителното поле и намаляване или отсъствие на б-вълна на електроретинограмата на.

    Пигментна абиотрофия - като правило, двустранен процес, едностранното поражение е изключително рядко. Болестта често се съпътства от развитие на катаракта, атрофия на хориокапиларния слой и муковисцидоза. На PHAGS има петна свръхфлуоресценция на фонда с подчертано нарушение на циркулацията в съдовете на ретината

    Пигментарни тумори на клепачите.

    Пигментен ретинит.

    Пигментният ретинит е рядко заболяване. Това се случва при 1 от 5 000 души, а общият брой носители на дефектирания ген на ретинита е около 100 милиона души. В процеса на прогресиране на това заболяване окото от структурата, която абсорбира светлината, се превръща в светлоотражателна структура, която неизбежно води до слепота. Пигментният ретинит е по-често срещан при мъжката половина на населението и може да се прояви както в детска възраст, така и в по-зряла възраст. Според статистиката по-голямата част от пациентите с пигментен ретинит на възраст до 20 години имат способността да четат и зрителната острота надвишава 0,1; при възраст 45-50 години, зрителната острота става по-ниска от 0,1, а способността за четене се губи.

    Пигментоза на ретината, или по-точно, пигментен дегенерация на ретината се характеризира с дегенерация на епитела на пигмент и фотоклетка, което води до загуба на способност за предаване на сигнала в кората на главния мозък. Също така за това заболяване се характеризира с натрупване на пигментирани вещества, което е ясно видимо в картината на fundus. Процесът на дегенерация с отлагането на пигмент води до факта, че всички фоторецепторни клетки и рецептори от тялото изчезват, ретината става имунна към светлинните сигнали. В резултат на това човек не може да види.

    За първи път пигментната дегенерация на ретината е описана от Д. Дондерс през 1857 г. и четири години по-късно се установява наследствеността на заболяването. Това се дължи на вида наследственост, че такива индикатори на пигментния ретинит, като например прогнозата на визуалните функции, скоростта на прогресията и възрастта на начало, варират. Наследството може да бъде:

  • Съчетано със секс - най-редкият тип с най-тежката прогноза; Дефектният ген се предава от хромозомата X от майка на син;
  • Автозомно рецесивно-дефектни гени се предават от двамата родители;
  • Автозомно доминантно - гените на болестта се предават от един от родителите.
  • Retinitis retinitis pigmentosa често се проявява в ранна възраст и се характеризира с три симптома:

  • Малки натрупвания на пигмент върху фонда;
  • Характерна восъчна бледност на оптичния диск;
  • Намаляване на артериолите.
  • С течение на времето пациентът в областта на макулата може да прояви промени в пигментацията, което се съпровожда от влошаване на зрителната острота. Може би образуването на макуларен оток. Също така пациентите с пигментен ретинит са по-податливи на задната субкапсуларна катаракта, миопия, глаукома с отворен ъгъл.

    Много е трудно да се диагностицира пигментоза на ретинита при деца. Често заболяването се открива от лошата ориентация на детето на тъмно. Това е първият осезаем симптом, който се проявява в ранните стадии на заболяването. Такова нарушение се характеризира с неспособността да се различават цветовете в тъмнината и се нарича нощна слепота. Също така в началните етапи, особено при децата, има симптоми като светлинни сигнали в очите и главоболие.

    Прогресирането на заболяването е свързано с продължителен процес на дегенерация на ретината, който с течение на времето води до нарушаване на периферното зрение. Видението, както казват лекарите, става тунелиране. Това е вторият етап от заболяването.

    Последният етап от развитието на заболяването е загуба не само на периферното, но и на централното зрение. Лицето е сляп.

    Лечение на пигментоза на ретинита

    Понастоящем няма ефективно лечение за това заболяване. В тази област се провеждат непрекъснати проучвания и, следва да се отбележи, не е неуспешно. Напоследък, в посока на лечение на дегенерация на ретината, е направена огромна стъпка. Новият метод се развива благодарение на постиженията на електрониката и кибернетиката. Принципът на този метод е следният:

    - В ретината на окото се монтира малък сензорен фотодиод с предавател. Чрез ултратънния проводник към предавателя получава светлинна информация, получена от външния свят. Тази информация се възприема от специални очила с очила-приемници, които могат да получат такава информация. По този начин човек може да види, въпреки че не може да се нарече пълен поглед. В хода на експериментите се установи, че слепецът започва да прави разлика между светлина и тъмнина, вижда очертанията на големи предмети. Несъмнено този метод може значително да улесни живота на слепите хора. Експерименталното развитие е във фазата на тестване.

    Един от методите за лечение на пигментарна дегенерация на ретината е методът за забавяне на процеса на дегенерация на ретината. За това са предписани стимулиращи процедури, като магнитостимулация. Предлагат се и лекарства с екстракт от боровинки и витамин А.

    Имаме удоволствието да Ви представим книгата на Людмила Владимировна Журавлева

    "Здравословно зрение: мечта или реалност?".

    Още Интересно

    Програмата "Гимнастика за очите"

    Програмата ще ви помогне:
    не забравяйте за необходимите прекъсвания в работата
    прави гимнастика за очите правилно
    избягвайте увреждане на зрението
    избягвайте напрежението на очите

    Пигментоза на ретината (по-точно, пигментен дегенерация на ретината, поради възпаление при това заболяване не присъства) между наследствени ретинални болести, които водят до слепота, сега - широко разпространено заболяване заема в броя на пациентите, е един от водещите места. В сърцето на болестта е присъщият дефект на генетичния код. Първоначално само прътите страдат, но и конусите също са повредени. Изследванията на генетиците позволиха на учените да идентифицират гените, отговорни за възникването на различни форми на пигментарна дегенерация на ретината. Симптомите на заболяването варират в зависимост от неговата продължителност и форма. Пигментният ретинит води до слепота и увреждането.

    Това е да знаете! Преобладаването на ретинита пигментоза в света е 1 пациент на 5000 души. Болестта се среща често, има около 3 милиона пациенти и 99 милиона души, които имат дефектиращ ген за пигментна ретинит. Най-често срещаните ранни симптоми на заболяването и са значително влошаване на нощта и в тъмните участъци, така наречената нощна слепота (дневна слепота нощна слепота) и прогресивни промени в периферната зрителното поле. Нарушаването на тъмно адаптация е първият симптом и обикновено се появява след няколко години преди промените в ретината определят от офталмолог. Намаляването на тъмната адаптация, особено в ранните стадии на заболяването, изисква внимателно проучване. Болестта е описана през 1857 г. от Д. Дондърс, а четири години по-късно се установява наследствената му природа. Възрастта, на която се появява болестта, прогресията на условия, прогнозата на зрителната функция и очни симптоми на ретинитис пигментоза се определя от вида на наследяване. Наследяването могат да се спазят пода (предава от майка на сина си с Х-хромозомата), автозомно рецесивни (болест на гени, предавани от двамата родители) или автозомно-доминантно (ненормално ген се предава от един от родителите). Тъй като хромозомата X най-често се включва, мъжете са по-склонни от жените. Това е да знаете! Пациенти с пигментен ретинит, които искат да имат деца, както и здравословна, които имат фамилна анамнеза анамнеза трябва да се консултирате с генетик в центъра за семейно планиране, за да се определи състоянието на прогнозата на нероденото поколението. В момента има тестове за идентифициране на носители на това заболяване. Диагнозата на пигментния ретинит в ранните стадии на заболяването и в детството е трудна и обикновено е възможна при деца само на 6-годишна възраст и по-големи. Болестта често се открива, когато има затруднения в ориентацията на детето привечер или през нощта. Симптомите на пигментоза на ретинита, особено при деца, са главоболие и светлинни вълни пред очите. Диагностиката изисква специални съвременни електрофизиологични изследвания (записват био-потенциали за ретината). Периметровите изследвания дават възможност да се направи оценка на състоянието на зрителните полета. До 20 години при повечето пациенти с ретинит пигментоза зрителната острота е повече от 0,1 и всеки четвърти пациент запазва способността си да чете с помощта на помощни инструменти. До 4550 години зрителната острота е по-малка от 0,1 и почти напълно губи способността да чете. ЛЕЧЕНИЕ Ефективните методи за лечение на пигментния ретинит понастоящем не съществуват. Стимулиращите процедури са предписани за електро- и магнитна стимулация, за да се стимулира ретината. В някои случаи хирургическите интервенции помагат. Редовният прием на витамин А антиоксиданти и антоцианозидните червени боровинки забавя прогресията на заболяването. eyeshelp.ru

    Дегенеративните промени в ретината, комбинирани в група пигментозни ретинити, се характеризират със загуба на периферно зрение и така наречената пилешка слепота (влошаване на зрението през нощта или при слабо осветяване).

    Приблизително 60% от случаите са наследствени. След като изучава историята на цялото семейство, лекарят може лесно да изгради родословно дърво, където ще забележи тези членове, които потенциално могат да наследят пигментоза на ретинита.

    Въпреки че пигментният ретинит е заболяване на очите, приблизително 10% от хората, страдащи от пигментен ретинит, също са податливи на частична или пълна глухота. Причините за това явление все още не са ясни.

    Думата "ретинит" има наставката -um, която на езика на медицинските термини означава възпаление. Но при пигментния ретинит ретината не се появява. Нейното дегенерация идва. Въпреки че не е ясно защо пигментният ретинит в окото се развива в дегенеративни промени във фоторецепторите - пръчки и шишарки, което води до загуба на способност за предаване на сигнали към мозъчната кора. Без тези сигнали мозъкът няма какво да "види".

    Думата "пигментоза" означава малко натрупване на черна пигментна материя, която се проявява върху ретината. Този черен пигмент се получава от пигментния епител на ретината, слой от тъканни клетки, разположен непосредствено зад ретината. Наличието на черен пигмент в пациента не означава непременно наличието на пигментен ретинит, то може да бъде последица от други очни заболявания.

    Обикновено заболяването удари периферното зрение и е свързано с периферна дегенерация на ретината. С течение на времето ретината продължава да се дегенерира. В някои случаи заболяването може да доведе до пълна слепота.

    Тъй като се проявяват промени в структурата на пръчките и конусите на окото, пациентът развива хеморагия (нощна слепота). Катаракта се развива при 40% от пациентите с пигментоза на ретинита. Въпреки че тези катаракта са малки, увреждането на зрението, което те правят, е значително.

    Има известни различия в мнението при лечението на катаракта при пациенти с пигментен ретинит. Ако пигментният ретинит е унищожил по-голямата част от очното място, отговорно за централното зрение, ползите от успешната операция на катаракта ще бъдат минимални.

    Findindend Мичъл Х., Донев Стеф

    Вижте също:
    Отделяне на ретината
    Дистрофия на ретината
    Лечение на отделянето на ретината

    Пигментни дегенерация на ретината (ретинитис пигментоза синоним) - хронична, бавно прогресиращо заболяване, характеризиращо се с ретината елементи унищожаване svetovosprinimayuschih, отлагането него на пигмент и нарушения очни съществени функции. Процесът по правило е двустранен, може да бъде наследствен. Болестта се проявява в детството като нарушено зрение при здрач (вж. Хемаркопея). Постепенно се развива стесняването на зрителното поле и се намалява зрителната острота. Окончателната диагноза се установява с офталмоскопия, която се извършва от окултиста. Изгледите са неблагоприятни.
    лечение. Пациентът трябва да бъде под наблюдението на очите. Придайте вазодилататори, витамини (особено витамин А, както и Е, група В, никотинова киселина), интервенции, инжекции от екстракт от алое, FIBS. Лечебните курсове трябва да се повтарят.

    Пигментарна дегенерация на ретината (синоним на ретинит пигментоза) е сериозно очно заболяване, характеризиращо се с бавно прогресивна дегенерация на ретината. Пигментарна дегенерация на ретината принадлежи към групата на така наречените тапето-ретинални дегенерации.
    Болестта е наследствен семеен характер и винаги се проявява едновременно и в двете очи.
    Хистологично, с P. d. се определя унищожаването на слой пръчки и шишарки и техните ядра, увеличаване броя на пигментните клетки и тяхното въвеждане в ретината.
    Болестта се проявява обикновено в детството или юношеството. Първият субективен симптом на това е хемералопия (вж. Вече в ранния стадий на пигментна дегенерация на ретината с периметрия е възможно да се открие ограничение на периферното поле на зрението, по-рядко пръстен с форма на говеда. Острието на централната визия остава високо за дълго време. Офталмоскопично, на периферията на фонда, има многобройни пигментни агрегати, наподобяващи костните тела във форма. Съдовете на ретината са тесни, дискът на оптичния нерв постепенно става блед, става монофоничен, восъчен.
    В далечно напредналия стадий на заболяването полето на зрение обикновено се задържа само под формата на тесен участък - 5-10 ° от точката на закрепване (тръбовидно зрително поле). Поради прогресивната атрофия на оптичния нерв, остротата на централната визия също намалява. Процесът завършва със слепота. Медицинските мерки могат да забавят само прогресирането на заболяването. Препоръчват се витаминна терапия (особено витамин А), вазодилататори, интермедия (вливане на 5% разтвор) и всички видове тъканна терапия.

    Очни проблеми - признаци на очни заболявания

    Замъглено виждане, петна, нощно озарение всички тези проблеми могат да бъдат безобидни прояви дразнене на лигавицата, или рано признаци на очни заболявания. След това ще разгледаме няколко проблема с очите и ще предложим два бързи теста за очите. Ще получите визуално представяне на начина, по който изглеждат разрушаване на стъкловидното тяло на окото, както и катаракта, миопия и глаукома. Ако възникне някой от тези проблеми, трябва незабавно да се свържете с очния лекар.

    2. Определение за цветна слепота

    Нормално нормално цветно зрение, Частично цветна сляпа частична цветна слепота, Цветна сляпа пълноцветна слепота

    Каква фигура виждате от лявата страна на снимката? Ако е 3, тогава вие нормално цветно зрение, И ако само 5 (средната част на панела), тогава вие частична цветна слепота.

    Около 10% от всички мъже са цветно-слепи, но малко жени нямат цветно зрение. В дясната страна на панела е това, което вижда пълна цветна слепота (без числа). Светли очила могат да помогнат на цветния блясък да види по-добре.

    3. Късогледство (миопия)

    Понастоящем около 33% от американците (на възраст между 12 и 54 години) се различават късогледство (миопия), т.е. те виждат замъглена картина на отдалечени обекти. В началото на 70-те години, в същия възрастов диапазон, само 25% са били късогледци в САЩ.

    Рисковите фактори включват:

  • Семейната история на миопията (един или двамата родители)
  • Дълго четене с отблизо от текста
  • Поради миопия има проблеми с шофиране, спорт и т.н. Симптомите включват главоболие, стряскане, умора. Миопията може да бъде компенсирана с очила, контактни лещи или лекувани в някои случаи чрез операция.

    4. Хиперопия (хипертопия)

    Повечето от нас се раждат с умерена замаяност, но в процеса на нормален детски растеж зрението обикновено става нормално. Човек с хиперпия може да вижда отдалечени обекти добре, но всичко, което е близо, става размито. Хиперопията се наследи.

    Симптомите включват проблеми с четенето, замъглено виждане през нощта, напрежение на очите, главоболие. Те могат да бъдат третирани с очила, контактни лещи или хирургия (в някои случаи).

    6. Как се развива миопията?

    Как се развива миопията?

    Обикновено причината за късогледство (миопия) е очна ябълка, която е твърде дълга, но може да се повлияе и върху формата на роговицата или лещата. С миопията лъчите на светлината не се фокусират върху ретината, както при нормално зрение, но и пред нея.

    Ретината е фоточувствителна мембрана, разположена в задната част на окото (в жълтата картина) и изпраща сигнали до мозъка през оптичния нерв.

    Миопията често се развива при деца и юноши в училищна възраст, които често трябва да променят очилата си или контактните лещи, докато растат (до 20-22 години).

    7. Как възниква хиперпия?

    Как възниква хиперпия

    Причината за хиперпсия (хипертопия) често е прекалено къса очна ябълка. Лъчите на светлината са фокусирани зад ретината, което води до замъгляване на близките обекти. При тежки случаи на хиперпия, особено след 40-годишна възраст, зрението с голям диапазон може също да е размито.

    Анормална форма на роговицата или лещата може да доведе до хиперпия. При деца с голяма отдалеченост страбизмът и трудностите при четенето могат да се развият с течение на времето, поради което лекарите по очите препоръчват редовно да се проверява зрението на малките деца.

    8. Астигматизъм: диагноза

    роговицата на роговицата, нормална нормална форма на роговицата, сплескана сплескана форма

    Ако астигматизмът се появи в едно или и двете очи, това означава, че нормалното фокусиране на светлинните лъчи върху ретината е нарушено на всяко разстояние от очите до наблюдавания обект.

    Това е така, защото прозорецът на роговицата се деформира в предната част на очната ябълка, през която светлината прониква в окото. В този случай светлинните лъчи не се фокусират в една точка, но са разпръснати в различни точки на ретината на окото. Точки, контактни лещи или хирургия могат да разрешат този проблем. Симптоми на астигматизъм - замъглено зрение, главоболие, умора и напрежение на очите.

    9. Рефрактивна хирургия

    Мечтаете ли да видите всичко ясно и без очила? Хирургическата интервенция за промяна на формата на роговицата (рефрактивна хирургия) може да коригира късогледство, дистанционерност и астигматизъм с показател за успеха на операцията над 90%.

    Хората с висока сухота в очите, тънка роговица или тежки проблеми със зрението не са добри кандидати за такава операция.

    Възможните нежелани реакции включват отблясъци в очите или повишена чувствителност към светлина.

    10. Диагноза и лечение на глаукома

    Визия при глаукома

    Глаукома е увреждането на оптичния нерв, последвано от влошаване на състоянието му, придружено от повишаване на налягането в очите. Първо, може да няма симптоми, след което (ако се остави нелекувано) периферното зрение постепенно започва да губи, след което при липса на лечение се появява пълна слепота. Ето защо е много важно да се провеждат редовни очни прегледи за ранно откриване на глаукома и неговото лечение.

    Хората, които са с висок риск от глаукома:

  • Афро-американци на възраст над 40 години
  • Всеки над 60-годишен, особено мексикански американци
  • Хора с фамилна анамнеза за глаукома
  • За щастие, глаукома може да бъде лекуван с медикаменти или хирургия. Редовният очен преглед на всеки 1-2 години след 40 години помага да се идентифицира глаукома на ранен етап.

    11. Как се появява глаукома?

    Разследване на фонда

    В най-честата форма на глаукома, повишеното окото води до увреждане на оптичния нерв и загуба на зрение.

    Очите се пълнят с циркулираща течност, през която храната се подава към вътрешните й структури. Понякога се нарушава балансът на флуидния поток между входа и изхода. Прекомерно натрупване на течност в резултата на око до повишено вътреочно налягане и увреждане на зрителния нерв в задната част на окото, което е сноп от един милион нервни влакна, които пренасят информация към мозъка. Без лечение, глаукома може да доведе до пълна слепота.

    Ярко жълтият кръг на фигурата е диск на очния нерв, увреден от глаукома. Тъмният централен район е зоната, отговорна за малките детайли на централния изглед.

    12. Дегенерация на макулата

    Макулна дегенерация

    Свързаната с възрастта макулна дегенерация (СПД, макулна дегенерация), отговорна за централното зрение, води до постепенно увеличаване на разрушаването на централната визия, което затруднява четенето и контрола на колата.

    Симптомите на влошаване на видимостта в JP обикновено включват появата на централно размазване или прави линии, а понякога вълнообразни линии. Навременното откриване и лечение на дегенерация на макулата може да забави загубата на зрение.

    Възрастта над 60 години, тютюнопушенето, високото кръвно налягане, затлъстяването и фамилната анамнеза на JPP повишават риска от тези заболявания.

    13. Как се появява макулната дегенерация?

    Как се появява макулната дегенерация?

    При дегенерация на макулата (JA), състоянието на централната част на ретината (макулата) се влошава, което води до постепенна загуба на зрение. В зависимост от причината за заболяването, JP е сух и влажен тип.

    При сухи типове сухи стави, лекарите виждат върху макулата отлагания с жълт цвят, така нареченият друсен на макулата. Тъй като JP се развива, фоточувствителните клетки на макулата умират, постепенно блокират доставянето на изображения в мозъка, което води до загуба на зрение.

    Когато мокро JP настъпва патологична пролиферация на кръвоносните съдове в ретината, които дават изтичане на кръв и течност в макулата (наблюдавани в снимката), което води до образуване на белези и допълнително трайно увреждане на макулата област.

    И двата вида JAF водят до загуба на централно зрение (мъртва точка).

    14. Тест за дегенерация на макулата

    Тест за дегенерация на макулата

    Покрийте едното око и погледнете точката в центъра на решетката Amsler, на разстояние от решетката от 30-35 см (може да бъде в чаши за четене). Виждате ли вълнообразни, счупени или замъглени линии? Има ли области с изкривена или частично липсваща мрежа?

    Повторете процедурата за другото око. Въпреки че няма независима диагноза на заболяването на очите, тя може да замести изследването от офталмолог, това окото се използва за откриване на ранни симптоми на дегенерация на макулата на ретината.

    Напред: Вижте как изглежда тази мрежа, когато възниква макулна дегенерация.

    15. Признаци на дегенерация на макулата

    Симптоми на дегенерация на макулата

    Както се вижда от графиката, със значително макулна дегенерация (свързана с възрастта дегенерация на макулата) Net Amsleramozhet изглежда много изкривена, с тъмно петно ​​в изкривяването на линиите на мрежата. Наличието на вълнообразни линии също е причина за безпокойство, тъй като те могат да бъдат ранен симптом на "мокра" макулна дегенерация на по-сериозна, бързо развиваща се дегенерация. След откриването на наличието на ДП, офталмологът незабавно трябва да започне задълбочено изследване на очите.

    16. Диабетна ретинопатия

    Изглед от очите на пациент с диабетна ретинопатия

    Диабетът от първи и втори тип може да доведе до диабетна ретинопатия с частична загуба на зрение (виж фигурата) и допълнително да доведе до слепота. Причината за заболяването е влошаването на малките кръвоносни съдове на ретината.

    В ранен стадий (преди появата на симптомите) заболяването може да бъде излекувано. Симптомите на диабетна ретинопатия включват замъглено виждане, тъмни петна и болка в очите. Докато тези симптоми се появят, болестта вече е в труден стадий.

    Пациентите с диабет трябва да бъдат подложени на ежегодни очни прегледи. Най-добрата превенция е да поддържате нивата на кръвната захар под контрол.

    17. Развитие на диабетна ретинопатия

    Развитие на диабетна ретинопатия

    Когато пациент с диабет не контролира високото ниво на кръвната захар, това може да доведе до увреждане на малките кръвоносни съдове - капилярите на ретината. Тези кръвоносни съдове могат да набъбнат, да се разпаднат и да доведат до изтичане на течност в ретината на окото. В някои случаи нарастват десетки нови, необичайни кръвоносни съдове, патология, наречена пролиферативна ретинопатия. Анормалните кръвоносни съдове са много крехки и лесно разрушени. Тези процеси постепенно увреждат ретината на окото, причинявайки замъглено виждане, слепи петна или слепота.

    18. Катаракта: общ поглед

    Така че виж с катаракта

    Възрастта не пощади очите ни. До 80-годишна възраст повече от половината от нас имат катаракта (непрозрачност на лещата на окото). Това означава, че човек вижда света около себе си като през мъглата, докато възрастта се заглъхва, става трудно да се чете, шофирате и да видите през нощта.

    Диабетът, пушенето или продължителното излагане на слънчева светлина повишават риска от катаракта. Хирургичното лечение с подмяната на жива леща с изкуствена леща е много ефективно.

    19. Как се развива катаракта?

    Как се развива катаракта?

    Докато лицето е здраво, обектива на окото проектира изображението на външния свят върху ретината, осигурявайки ясна и ясна картина на него, точно както обектива в камерата проектира изображението върху филма.

    С напредването на възрастта биохимичните промени се проявяват в очите на окото, което води до замъгляването и разсейването на светлинните лъчи върху ретината, което води до неразбираемост на образа върху нея. Възможно е да промените цветното виждане и вида на акцентите, особено през нощта.

    Дребната катаракта се вижда с просто око - тъп кръг в центъра на окото.

    20. Пигментиран ретинит: обща представа

    Пигментният ретинит е наследствено заболяване, което често започва с проблеми със зрението в тъмното, след което постепенно се губи странично виждане при по-нататъшен преход към виждане на тунела и накрая в някои случаи завършва със слепота. В момента, от 4 000 американци, един страда от пигментен ретинит.

    Някои проучвания показват, че приемането на големи дози витамин А може да намали загубата на зрение при това заболяване. Ако обаче се появят признаци на това заболяване на очите, преди да вземете добавки от витамин А, трябва да се консултирате с лекар, защото прекалено големи дози от този витамин могат да бъдат токсични за тялото.

    21. Развитие на пигментния ретинит

    Ретината на окото с пигментоза на ретинита

    При хората с пигментен ретинит в продължение на много години фоточувствителните клетки на ретината постепенно се влошават, преставайки да изпращат сигнали до мозъка, което води до частична загуба на зрение.

    При проверката на очите има ненормални тъмни пигментни петна, разпръснати по ретината. Също така е възможно появата на ранни катаракта и ретинален макуларен едем (централната област на портокал в снимката).

    22. Плуващи опушения. точици

    Плаващи опушения в очите

    Преместването на размита опасност или петна в очите означават наличието в окото на стъкловидното тяло на окото на някакъв боклук. Те не блокират зрението и са по-видими в ярка светлина. Обикновено плаващите непрозрачност в стъкловидното тяло на окото не са вредни. Но ако те се появят внезапно или постоянно се увеличават и също са придружени от светкавици, трябва да се консултирате с лекар.

    По-тежките зрителни увреждания включват персистиращи бели или черни петна в очите, както и внезапно засенчване или загуба на периферно зрение. Те изискват незабавно посещение на лекаря.

    23. Амблиопия (мързеливо око)

    Амблиопия (мързеливо око)

    Понякога се случва, че в детството зрението е по-ниско с едно око, а след това мозъкът започва да взаимодейства повече с другото око. Това състояние, наречено амблиопия, може да бъде свързано не само с лошо зрение в едното око, но и с изкривено око (страбизъм).

    Лошото зрение в едно око принуждава мозъка да премине към приемане на сигнали от друго око, в резултат на което зрението в първото око, ако не веднага се излекува, не се възстановява в бъдеще.

    24. Правила за грижата за очите: има петно ​​в окото

    Повреда на окото на роговицата

    Под повърхността на роговицата, окото крие много нервни окончания, така че да влезе в окото дори една малка чорапа може да бъде много болезнена. Ако това се случи, не разтривайте очите, тъй като това може да доведе до сериозни щети.

    Вместо това се препоръчва очите да се измиват няколко пъти с топла вода. Ако измиването с вода не е отстранило чуждото тяло или ако имате някакви въпроси, отидете на лекаря, който правилно ще премахне предмета и ще отпие окото с антибиотик, за да предпази роговицата от инфекция.

    25. Грижа за очите: лечение за синдрома на сухото око

    Лечение на синдрома на сухото око

    Сълзите са смазка за очите ни. Когато липсва (поради сух атмосферен въздух, стареене на тялото или други здравни нарушения), болката и дразненето на очите са възможни.

    При леки случаи на синдром на сухота в очите може понякога да се използват очни капки изкуствени сълзи, които могат да разрешат проблема.

    В други случаи, при по-тежки и чести симптоми на сухота в очите, може да са необходими други лекарства или процедури за блокиране на изхода на каналите.

    26. Грижа за очите: Остър инфекциозен конюнктивит

    Конюнктивитът е възпаление на окото, причинено от вируси, бактерии, дразнещи или алергии.

    Заедно със зачервяването на окото, човек може да почувства сърбеж, усещане за парене и изпускане от окото. Ако сърбежът е основният симптом, причината най-вероятно е алергия.

    В повечето случаи инфекциозният конюнктивит е вирусен по природа, в който антибиотиците не работят и се използват антивирусни лекарства.

    Бактериалният конюнктивит се лекува по правило с очни капки антибиотици. Бактериалният и вирусният конюнктивит са много заразни, така че измивайте често ръцете си, за да не се заразите и да заразите други.

    27. Правила за грижа за очите: ечемик на окото как да се чисти

    Ечемик на окото

    Ечемикът на окото е болезнена (когато е натиснат) червена туберкулоза на клепача, която прилича на пъпка. Ечемикът обикновено лекува в рамките на една седмица, но с помощта на много топла, влажна компресия, нанесена три пъти шест пъти на ден, лечението може да се ускори.

    Не носете контактни лещи, не очите си, докато ечемикът не лекува.

    28. Грижа за очите: Алергия

    Алергична реакция към очите

    Милиони американци понякога страдат от алергии, проявявани под формата на сърбеж и повишена влажност на очите. Полен, трева, прах, плевели и пърхот на домашни животни обикновено са причина за алергични реакции от този вид.

    Намалете броя на алергените в къщата, като използвате непромокаеми покрития върху матраци и възглавници, внимателно почистване на къщата и инсталиране на антиалергенни филтри в климатизатори. Очните капки срещу алергии и антихистамини също ще помогнат за изясняване на симптомите на алергия.

    29. Правила за грижа за очите: редовни очни прегледи от офталмолог

    Всеки има нужда от редовен очен преглед. Тези проверки са особено важни, ако имате рискови фактори или проблеми в семейната история на зрението.

    Децата се нуждаят от редовен очен преглед на 6 месеца, 3 години и преди да влязат в първата степен на училището. Възрастните трябва да посещават очния лекар най-малко веднъж на две години и годишно след 60 години.

    В допълнение към проблемите с зрението, редовната проверка на очите от лекар може да разкрие други здравословни проблеми като диабет, високо кръвно налягане, мозъчен инсулт или мозъчен тумор.

    Изпъкналите очи са признак на заболяване на щитовидната жлеза и жълт оттенък на очните белтъци може да показва чернодробни проблеми.

    31. Защита на очите от слънцето

    Защита на очите от слънцето

    Ултравиолетовите лъчи могат да причинят увреждане не само на кожата на човек, но и на очите. Редовното предозиране на излагане на слънце може да доведе до развитието на катаракта 8-10 години по-рано и едно продължително излагане на слънчева светлина действително може да изгори окото на роговицата.

    Най-добре е да носите слънчеви очила, които блокират ултравиолетовите лъчи, и шапка. Хората със светли очи имат по-висока чувствителност към слънчевата светлина.

    Трябва да се отбележи, че силната чувствителност на очите към ярката светлина може да бъде признак за сериозно очно заболяване.

    33. Ядене за очите

    Ядене за очите

    Морковите са много полезни за очите. Спанак, ядки, портокали, говеждо месо, риба, пълнозърнести храни и много други здравословни храни също са полезни. Потърсете продукти с антиоксиданти, съдържащи омега-3 мастни киселини, витамини С, Е и бета-каротин, както и цинк, лутеин и зеаксантин. Изследванията показват, че хранителните вещества с антиоксиданти намаляват риска от развитие на свързана с възрастта макулна дегенерация (макулна дегенерация).

    Към началната страница

    Tags: лечение на очни заболявания, това, което трябва да знаете за очите

    Този пост беше публикуван на сряда, 2 ноември 2011 г. в 20:25 и е подаден под Sight. Можете да проследите коментарите към този запис чрез емисията RSS 2.0. Можете да оставите отговор или проследяване от вашия собствен сайт.

    Google+ Linkedin Pinterest